题目列表(包括答案和解析)
16.(8分)(2010·云南省检测)苄佐卡因是一种医用麻醉药品,学名对氨基苯甲酸乙酯,它以对硝基甲苯为主要起始原料经下列反应制得:
B浓硫酸/△Fe/H+还原
(D)
请回答下列问题:
(1)写出A、B、C的结构简式:A________、B________、C________。
(2)用1H核磁共振谱可以证明化合物C中有________种氢原子处于不同的化学环境。
(3)写出同时符合下列要求的化合物C的所有同分异构体的结构简式(E、F、G除外)________________________________________________________________________。
①化合物是1,4-二取代苯,其中苯环上的一个取代基是硝基
②分子中含有结构的基团
注:E、F、G结构如下:
(4)E、F、G中有一化合物经酸性水解,其中的一种产物能与FeCl3溶液发生显色反应,写出该水解反应的化学方程式__________________。
(5)苄佐卡因(D)的水解反应如下:
+C2H5OH
化合物H经聚合反应可制成高分子纤维,广泛用于通讯、导弹、宇航等领域。请写出该聚合反应的化学方程式__________________________。
答案:(1)
(2)4
(4)
(5)
15.(8分)迷迭香酸是从蜂花属植物中提取到的酸性物质,其结构如图所示。
(1)迷迭香酸在酸性条件下水解生成A、B,A在浓硫酸作用下可发生消去反应生成有机物C,则B、C互为________。A中含有的官能团是________。
A.同分异构体 B.同系物
C.同素异形体 D.同一物质
(2)B有如下转化关系:
已知:D中有四个官能团,且有两个连在同一个碳原子上。
①E、F的结构简式分别为______________________。
②B→D的反应类型为_____________________________________。
D→B的化学方程式为______________________。
③B与浓溴水反应的化学方程式为_________________________________________。
解析:(1)迷迭香酸在酸性条件下水解生成
,A在浓硫酸作用下能发生消去反应,说明前者为A,后者为B,A发生消去反应生成C,则C的结构简式为
,B、C互为同分异构体。B与水加成生成
,因D中有两个官能团连在同一个碳原子上,则D应为
。
答案:(1)A (酚、醇)羟基、羧基
(2)①
②加成反应
14.(8分)A为某芳香烃的衍生物,只含C、H、O三种元素,苯环上有两个取代基。
(1)B分子中含氧官能团的名称是________。
(2)写出符合上述条件的A的两种可能的结构简式:________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(3)等量的B分别与Na、NaOH、Na2CO3反应时(无机物溶液滴加到有机物中),消耗三者物质的量之比是________。
(4)若其中一种符合上述条件的A还可发生如下变化:
O2/Cu△浓H2SO4△
①A→F的反应类型为________。
②写出有关反应的化学方程式:
此A与新制Cu(OH)2悬浊液的反应:________________________________________________________________________
________________________________________________________________________;
此A对应的B生成D的反应:________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
解析:(1)由A是芳香烃的衍生物知其分子中含有苯环,由A能与新制氢氧化铜悬浊液反应知其含有醛基,由其氧化产物B能发生分子内酯化反应知A中还含有-OH,B中含有-OH、-COOH。(2)A中剩余基团式量为150-29-17-76=28,组成为C2H4。由A遇FeCl3溶液不显紫色知羟基没有连接在苯环上,且B的分子内酯化产物C中含有一个含氧六元环,由此可确定符合条件的A的同分异构体的结构简式有如下三种:。(3)-OH、-COOH均能与钠反应,且有-OH-Na,-COOH-Na;NaOH、Na2CO3均只能与-COOH反应,且有-COOH-NaOH、2-COOH-Na2CO3,故消耗Na、NaOH、Na2CO3物质的量之比为4?2?1。(4)A在浓硫酸存在下能发生消去反应生成F,且A催化氧化能得到含有2个相同官能团(醛基)的分子E,说明A中存在-CH2CH2OH,故符合此条件的A为
,与此A对应的B为
,B发生缩聚反应生成D,发生分子内酯化反应生成C。
答案:(1)羧基、羟基
(3)4:2:1
(4)①消去反应
13.(8分)(2010·广东卷)固定和利用CO2能有效地利用资源,并减少空气中的温室气体。CO2与化合物Ⅰ反应生成化合物Ⅱ,与化合物Ⅲ反应生成化合物Ⅳ,如反应①和②所示(其他试剂、产物及反应条件均省略)。
(1)化合物Ⅰ的分子式为________________,1 mol该物质完全燃烧需消耗________mol O2。
(2)由通过消去反应在制备Ⅰ的化学方程式为______________________________(注明反应条件)。
(3)Ⅱ与过量C2H5OH在酸催化下发生酯化反应,生成的有机物的结构简式为________________________。
(4)在一定条件下,化合物Ⅴ能与CO2发生类似反应②的反应,生成两种化合物(互为同分异构体),请写出其中任意一种化合物的结构简式:____________________。
(5)与CO2类似,CO也能被固定和利用,在一定条件下,和H2三者发生反应(苯环不参与反应),生成化合物Ⅵ和Ⅶ,其分子式均为C9H8O,且都能发生银镜反应,下列关于Ⅵ和Ⅶ的说法正确的有________(双选,填字母)。
A.都属于芳香烃衍生物
B.都能使溴的四氯化碳溶液褪色
C.都能与Na反应放出H2
D.1 mol Ⅵ和Ⅶ最多能与4 mol H2发生加成反应
解析:本题主要考查有机物的推断及有机化合物之间的相互转化,意在考查考生对有机物间衍变关系的理解与掌握,考查考生对有机基本反应的理解。(1)化合物Ⅰ的分子式为C8H8,根据C-1 mol O2,4H-1 mol O2,可得,1 mol化合物Ⅰ完全燃烧消耗10 mol O2;(2)由制备化合物Ⅰ是消去HBr后得到的产物,所以反应条件为NaOH的醇溶液和加热,
CH2CH2Br+NaOHC2H5OH△
CHCH2+NaBr+H2O;(3)化合物Ⅱ与过量的C2H5OH发生酯化反应,产物为
;(4)化合物Ⅴ与CO2反应时,CO2打开一条C-O键,化合物Ⅴ打开一条N-C键,产物可能为;
答案:(1)C8H8 10
(5)AB
11.某有机物的结构简式为
,则此有机物可发生反应的类型有( )
①取代反应 ②加成反应 ③消去反应 ④水解反应 ⑤氧化反应 ⑥加聚反应
A.①②③⑤⑥ B.②③④⑤⑥
C.①②④⑤⑥ D.①②③④⑤⑥
解析:该有机物含有碳碳双键,能发生加成反应、氧化反应和加聚反应;它含有-Br,能发生水解反应;含有醇羟基,且符合消去反应的条件,能发生消去反应;含有苯环,能发生取代反应;含羧基能发生取代反应(酯化反应)。
答案:D
10.某种分子的球棍模型如下图所示(图中球与球之间的连线可代表单键、双键、叁键等):
,不同形式的球代表不同的原子,对该物质的判断正确的是( )
A.①处的化学键是碳碳双键
B.②处的原子可能是氯原子
C.该分子中的原子不可能均在同一直线上
D.该分子不存在链状同分异构体
解析:根据碳原子成键规律知,碳链上碳原子间从左至右C≡C、C-C交替出现,则①处为碳碳叁键,②处的原子与其前面的碳原子形成的是叁键,故其不可能是氯原子,A、B错;因碳链上是C≡C与C-C交替出现,故所有原子可能均在同一直线上,同时也无法出现支链,C错D对。
答案:D
9.(2010·河南省调研)已知两个羟基连在同一个碳原子上的结构不稳定。某醇在适当条件下与足量的乙酸发生酯化反应,得到的酯的相对分子质量a与原来醇的相对分子质量b的关系是a=b+84,有关该醇应该具有的结构特点的描述正确的是( )
A.该醇至少含有两个碳原子
B.该醇分子中一定没有甲基
C.该醇分子中一定含有甲基
D.该醇分子中含有一个醇羟基
解析:本题考查了有机物结构的相关知识。由得到的酯的相对分子质量a与原来醇的相对分子质量b的关系是a=b+84,可知1分子的醇消耗了2分子的乙酸,故醇中含2个羟基,又两个羟基连在同一个碳原子上的结构不稳定,故该醇至少含有两个碳原子,即选A。
答案:A
8.(2010·湖北省联考)阿魏酸是一种广泛存在于植物中的酚酸,很多保健品中常含有阿魏酸,其结构简式如下。下列说法不正确的是( )
A.该化合物既可以与Br2的CCl4溶液发生加成反应又可以与浓溴水发生取代反应
B.该化合物具有还原性,能被过氧化物氧化,还能与氯化铁溶液反应
C.与阿魏酸分子式相同,且苯环上具有与阿魏酸相同取代基的化合物共有8种
D.阿魏酸乙酯的分子式为C12H14O4
解析:C项中与阿魏酸含有相同的取代基,即苯环上含3个不同的取代基的同分异构体共有10种(含本身)。
答案:C
7.(2010·武汉市调研)柠檬烯是一种食用香料,其结构简式如下图。有关柠檬烯的分析正确的是( )
A.它的一氯代物有6种
B.它和丁基苯()互为同分异构体
C.一定条件下,它分别可以发生加成、取代、氧化、还原等反应
D.它的分子中所有的碳原子一定在同一个平面上
解析:柠檬烯中有8种不同的氢原子,故其一氯代物有8种;柠檬烯比丁基苯多2个氢原子,分子式不同,故不是同分异构体;柠檬烯分子中所有的碳原子不可能在同一个平面上。
答案:C
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