1．实验目的：描绘小灯泡的伏安特性曲线，分析曲线的变化规律．

4．实验步骤：①用螺旋测微器测量金属导线的直径，再由直径算出金属导线的横截面积．②用米尺测量接人电路中的被测金属导线的长度．③按图所示电路图连接好电路．注意滑动变阻器应调在阻值最大的位置，电流表、电压表量程要选择恰当．④闭合开关S，调节滑动变阻器的滑动触片，使电流表、电压表分别有一适当的读数，并记录下来．⑤继续调节滑动变阻器的滑动触片，重复步骤4，做三次，记录下每次电流表和电压表的读数．⑥打开开关S，拆除电路，整理好实验器材．⑦将各次记录的数据填入下表．

(1)导线长度L=　　　　　　　 (2)导线横截面积S＝　　　　　　　 (3)导线的电阻R＝　　　　　　　

(4)导线材料的电阻率ρ=　　　　　　　

3．实验器材：米尺(最小刻度为毫米)一个，　　

　　　　　 一个，　　　　　 和　　　　　 各一只，　　　　　 　(阻值范围0-50Ω)一个，电池两节，开关一个，一条适当长度的铁铬铝合金、镍铬合金等金属导线(长0．5-1 m，直径0．4 mm左右，电阻5-10Ω)和连接导线若干．

2．实验原理：①把金属丝接人电路中，用　　　　　 测金属丝两端的电压，用　　　　　 测金属丝中的电流，利用欧姆定律R＝　　　　　 得到金属丝的电阻R。②用米尺量得金属丝的长度L，用　　　

　　　　　 量得金属丝的直径d，算出横截面积S。③利用电阻定律R＝　　　　　 ．得出金属丝电阻率的公式　　　　　 。

1．实验目的：①掌握电流表、电压表的使用原则和读数方法以及滑动变阻器的使用方法．②学会正确地使用螺旋测微器,掌握螺旋测微器的读数方法。③掌握用伏安法测电阻的方法。④测定金属的电阻率．

15.在氮源为¹⁴N的培养基上生长的大肠杆菌，其DNA分子均为¹⁴N-DNA(对照)；在氮源为¹⁵N的培养基上生长的大肠杆菌，其DNA分子均为¹⁵N-DNA(亲代)。将亲代大肠杆菌转移到含¹⁴N的培养基上，再连续繁殖两代(Ⅰ和Ⅱ)，用某种离心方法分离得到的结果如图所示：

请分析：(1)由实验结果可推测第一代(Ⅰ)细菌DNA分子中一条链含　　；另一条链含　　　。

(2)将第一代(Ⅰ)细菌转移到含¹⁵N的培养基上繁殖一代，将所得到细菌的DNA用同样方法分离，请参照甲图，将DNA分子可能出现在试管中的位置在乙图中标出。

(3)若一个DNA分子的一条单链中A占32%，且＝1.5，此比例在其互补链中的比值是　　；在整个DNA分子中的比值是　　。以该单链为模板合成的子代DNA分子中，A+G的总含量占　　　。

解析：本题中亲代大肠杆菌¹⁵N－DNA转移到¹⁴N培养基上，复制的第一代DNA(Ⅰ)应均为¹⁴N－¹⁵N(中)，而将此DNA转移到¹⁵N培养基上再复制一代后所产生的子代DNA中，应有一半为中DNA，另一半为重DNA。

如果已知的单链上是A，则未知的互补单链的相应位置上是T；已知的单链上是A+G，则未知的互补单链上是T+C，依此类推。因此，已知单链上＝1.5，则未知的互补单链上＝1.5，但题目中要求的是，即互为倒数关系。在整个DNA分子中，由于A＝T，G＝C，所以A+G＝T+C。因此，不论该DNA分子有多长多大，总是等于1。同样道理，不论该DNA分子复制多少代，其子代DNA分子中的A+G占且仅占整个DNA分子核苷酸数的一半。

答案：(1)¹⁴N　¹⁵N

(2)(见右图)

(3)　1　50%

14.PCR技术(聚合酶链式反应)已成为分子生物学实验室的一种常规手段，其原理是利用DNA半保留复制，在试管中进行DNA的人工复制(如下图)，在很短的时间内，将DNA扩增几百万倍甚至几十亿倍，使实验室所需的遗传物质不再受限于活的生物体。

(1)加热使DNA双链打开，这一步是打开　　键，称为　　，在细胞中是在　　酶的作用下完成的。

(2)当温度降低时，引物与模板末端结合，在DNA聚合酶的作用下，引物沿模板延伸，最终合成2个DNA分子，此过程中原料是　　　　　，遵循的原则是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。(

(3)“PCR”技术的必需条件，除了模板、原料、酶以外，至少还有三个条件，即液体环境、适宜的　　和　　。

解析：DNA打开双链的过程是断开氢键，是在细胞内解旋酶的作用下完成；四种脱氧核苷酸是合成DNA的原料，合成过程以碱基互补配对为原则；“PCR”技术是通过酶的催化作用完成的，需要适宜的温度和pH。

答案：(1)氢　解旋　解旋　(2)脱氧核苷酸　碱基互补配对原则　(3)温度　酸碱度

13.为了探究DNA的复制、转录等过程，科学家做了一系列的实验。

实验一：将大肠杆菌中提取出的DNA聚合酶加到具有足量的四种脱氧核苷酸的试管中。培养在适宜温度条件下，一段时间后，测定其中的DNA含量。

实验二：在上述试管中加入少量DNA和ATP，培养在适宜温度条件下，一段时间后，测定其中的DNA含量。

实验三：取四支试管，分别放入等量的四种脱氧核苷酸、等量的ATP和等量的DNA聚合酶，再在各试管中分别放入等量的四种DNA分子，它们分别是枯草杆菌、大肠杆菌、小牛胸腺细胞、T₂噬菌体的DNA。在适宜温度条件下培养一段时间，测定各试管中残留的脱氧核苷酸中每一种的含量。

分析以上实验，回答下列问题：

(1)实验一中　　(能或不能)测定出DNA，原因是　　　　　　。

(2)实验二中　　(能或不能)测定出DNA，加入ATP的作用

是　　　　　　　。

(3)实验三要探究的是　　　　　　，若结果发现残留的四种脱氧核苷酸的量不同，则说明　　　　　　　　。

(4)如果要模拟DNA的转录过程，试管中应加入　　　　　　　等。

解析：DNA的复制需要四个条件：模板、能量、酶和原料(四种脱氧核苷酸)，实验一中缺少模板、能量，不能合成DNA；实验二中四种条件具备能够复制合成DNA分子。实验三中，由于残留的四种脱氧核苷酸的量不同，则说明不同生物的DNA分子脱氧核苷酸组成不同。DNA转录需要的条件为模板(DNA)、能量、酶(RNA聚合酶)和原料(四种核糖核苷酸)。

答案：(1)不能　缺少DNA模板和ATP　(2)能　提供能量　(3)各种不同生物的DNA分子的脱氧核苷酸组成是否相同　不同生物的DNA分子脱氧核苷酸组成不同

(4)DNA、足量的四种核糖核苷酸、RNA聚合酶、ATP

12.将用¹⁵N标记的一个DNA分子放在含有¹⁴N的培养基中让其复制三次，则含有¹⁵N的DNA分子占全部DNA分子的比例和含有¹⁵N的DNA单链占全部DNA单链的比例依次是　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　(　)

A.1/4、1/16 　　　　　　　B.1/4、1/8

C.1/2、1/4 　　　　　　　D.1/8、1/8

解析：¹⁵N标记的一个DNA分子放在含有¹⁴N的培养基中让其复制三次后，共有8个DNA分子、16条单链，其中含有¹⁵N的DNA分子有2个，含有¹⁵N的DNA单链有2条，因此含有¹⁵N的DNA分子占全部DNA分子的比例为2/8，含有¹⁵N的DNA单链占全部DNA单链的比例为2/16，即1/4和1/8。

答案：B

11.用¹⁵N标记含有100个碱基对的DNA分子，其中有胞嘧啶60个，该DNA分子在¹⁴N的培养基中连续复制5次。下列有关判断错误的是　　　　　　　　　　　 (　)

A.含有¹⁵N的DNA分子有两个

B.只含有¹⁴N的DNA分子占15/16

C.复制过程中共需腺嘌呤脱氧核苷酸320个

D.复制第5次时需腺嘌呤脱氧核苷酸640个

解析：¹⁵N标记的DNA分子，在¹⁴N的培养基中连续复制5次后，共产生2⁵＝32个DNA分子。¹⁵N标记的DNA分子的两条链最多只能进入到2个DNA分子中，只含¹⁴N的DNA分子为2⁵－2＝30个，所以比例为30/32＝15/16。含有100个碱基对(200个碱基)的DNA分子，其中有胞嘧啶60个，则有腺嘌呤(腺嘌呤脱氧核苷酸)(200－2×60)×＝40(个)，故复制过程中需腺嘌呤脱氧核苷酸(2⁵－1)×40＝1 240(个)。第5次复制时需腺嘌呤脱氧核苷酸2^5－1×40＝640(个)。

答案：C