0  444915  444923  444929  444933  444939  444941  444945  444951  444953  444959  444965  444969  444971  444975  444981  444983  444989  444993  444995  444999  445001  445005  445007  445009  445010  445011  445013  445014  445015  445017  445019  445023  445025  445029  445031  445035  445041  445043  445049  445053  445055  445059  445065  445071  445073  445079  445083  445085  445091  445095  445101  445109  447090 

11.一种从植物中提取的天然化合物a-damascone,可用于制作“香水”,其结构为:

,有关该化合物的下列说法不正确的是

A.分子式为

B.该化合物可发生聚合反应

C.1mol该化合物完全燃烧消耗19mol

D.与溴的溶液反应生成的产物经水解、稀硝酸化后可用溶液检验

答案C

[解析]A项,根据键线式,由碳四价补全H原子数,即可写出化学式,正确;B项,由于分子可存在碳碳双键,故可以发生加聚反应,正确;C项,13个碳应消耗13个O2,20个H消耗5个O2,共为13+5-0.5=17.5,故错;D项,碳碳双键可以与Br2发生加成发生,然后水解酸化,即可得Br,再用AgNO3可以检验,正确。

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10.已知:25°C时,。下列说法正确的是

A.25°C时,饱和溶液与饱和溶液相比,前者的

B.25°C时,在的悬浊液加入少量的固体,增大

C.25°C时,固体在20ml0.01 mol·氨水中的比在20mL0.01mol·溶液中的

D.25°C时,在的悬浊液加入溶液后,不可能转化成为

答案B

[解析]A项,Mg(OH)2的溶度积小,故其电离出的Mg2+浓度要小一些,错;B项,NH4+ 可以结合Mg(OH)2电离出的OH离子,从而促使Mg(OH)2的电离平衡正向移动,C(Mg2+)增大,正确。C项,Ksp仅与温度有关,故错;D项,由于MgF2的溶度积更小,所以沉淀会向更难溶的方向进行,即可以生成MgF2沉淀,正确。

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9.已知单位体积的稀溶液中,非挥发性溶质的分子或离子数越多,该溶液的沸点就越高。则下列溶液沸点最高的是

A.0.01mol·的蔗糖溶液         B. 0.01mol·溶液

C.0.02mol·溶液        D. 0.02mol·溶液

答案C

[解析]单位体积内的粒子数,实质为粒子的浓度。显然C项、D项的浓度比A项和C项的大,又C项为强电解质,完全电离,而CH3COOH为弱酸,部分电离,所以C项中粒子浓度大,故混点最高。

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8.表示阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是

A.标准状况下,5.6L一氧化氮和5.6L氧化混合后的分子总数为0.5

B.1mol乙烷分子含有8个共价键

C.58.5g的氯化钠固体中含有个氯化钠分子   

D.在1L0.1mol·碳酸钠溶液中,阴离子总数大于0.1

答案D

[解析]A项,NOO2混合后会发生反应,分子数将减少,故错;B项,乙烷中含有7根共价键,可以作出乙烷的结构式数,错;C项,氯化钠为离子晶体,不存在小分子,错。D项,CO32 -水解,1mol可以水解生成2molOH-,故阴离子总数变大,正确。

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7.下列说法正确的是

A.蛋白质、纤维素、蔗糖、PVC、淀粉都是高分子化学物

B.氨键在形成蛋白质二级结构和DNA双螺旋结构中起关键作用

C.使用太阳能热水器、沼气利用、玉米制乙醇都涉及到生物质能的利用

D.石油、煤、天然气、可燃冰、植物油都属于化石染料

答案 B

[解析]A项,蔗糖不属于高分子,故错;C项,生物质能就是太阳能以化学能形式贮存在生物质中的能量形式, 它直接或间接地来源于绿色植物的光合作用,显然太阳能热水器不属于生物质能的范畴,故错。D项,植物油属于酯类,不属于化石燃料,故错。

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33.(8分)(化学-有机化学基础)

下图中X是一种具有水果香味的合成香料,A是有直链有机物,E与FeCl3溶液作用显紫色。

请根据上述信息回答:

(1)H中含氧官能团的名称是  。B→I的反应类型为  

(2)只用一种试剂鉴别D、E、H,该试剂是  

(3)H与J互为同分异构体,J在酸性条件下水解有乙酸生成,J的结构简式为  

(4)D和F反应生成X的化学方程式为  

[答案](1)羧基  消去反应  (2)溴水  (3)CH3COOCH=CH2

[解析]由已知信息可以推断出:X是酯,E是酚,A是直链、含有醛基的有机物。框图中D→F是增长碳链,其余的转化碳架不变。B能连续氧化,其结构必含-CH2OH,A、H中都含有一个双键,A是CH2=CHCH2CHO或CH3CH=CHCHO,B是CH3CHCH2CH2OH,C是CH3CH2CH2CHO,D是CH3CH2CH2COOH,则F是苯酚,E 是环己醇,I是CH3CHCH=CH2,G是CH2=CHCH2COONa或CH3CH=CHCOONa,H 是CH2=CHCH2CHO或CH3CH=CHCHO。

[考点分析]有机推断与合成、关注官能团、结构简式综合考查

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32.(8分)(化学-物质结构与性质)

C和Si元素在化学中占有极其重要的地位。

(1)写出Si的基态原子核外电子排布式  

从电负性角度分析,C、Si和O元素的非金属活泼性由强至弱的顺序为  

(2)SiC的晶体结构与晶体硅的相似,其中C原子的杂化方式为  ,微粒间存在的作用力是  

(3)氧化物MO的电子总数与SiC的相等,则M为  (填元素符号)。MO是优良的耐高温材料,其晶体结构与NaCl晶体相似。MO的熔点比CaO的高,其原因是  

(4)C、Si为同一主族的元素,CO2和SiO2化学式相似,但结构和性质有很大不同。CO2中C与O原子间形成键和键,SiO2中Si与O原子间不形成上述健。从原子半径大小的角度分析,为何C、O原子间能形成,而Si、O原子间不能形成上述  

[答案](1)1s22s22p63s23p2   O>C>Si (2) sp3  共价键 (3)Mg  Mg2+半径比Ca2+小,MgO晶格能大 (4)Si的原子半径较大,Si、O原子间距离较大,p-p轨道肩并肩重叠程度较小,不能形成上述稳定的π键

[解析](1)C、Si和O的电负性大小顺序为:O>C>Si。(2)晶体硅中一个硅原子周围与4个硅原子相连,呈正四面体结构,所以杂化方式是sp3 。(3)SiC电子总数是20个,则氧化物为MgO;晶格能与所组成离子所带电荷成正比,与离子半径成反比,MgO与CaO的离子电荷数相同,Mg2+半径比Ca2+小,MgO晶格能大,熔点高。(4) Si的原子半径较大,Si、O原子间距离较大,p-p轨道肩并肩重叠程度较小,不能形成上述稳定的π键

[考点分析]物质结构与性质、原子结构、杂化方式综合考查

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31.(8分)(化学-化学与技术)

金属铝的生产是以Al2O3为原料,在熔融状态下进行电解: 请回答下列问题:

(1)冰品石(Na3AlF6)的作用是  

(2)电解生成的金属铝是在熔融液的  (填“上层”或“下层”)。

(3)阴极和阳极均由  材料做成;电解时所消耗的电极是  (填“阳极”或“阴极”)。

(4)铝是高耗能产品,废旧铝材的回收利用十分重要。在工业上,最能体现节能减排思想的是将回收铝做成  (填代号)。

a.冰品石  b.氧化铝  c.铝锭  d.硫酸铝

[答案](1)降低Al2O3的熔化温度

(2)下层  (3)碳棒(或石墨)  阳极 (4)c

[解析]Al2O3的熔点很高,熔化得需要较多能量,加入助熔剂就可节约能量,降低熔化温度

(2)由于冰晶石(Na3AlF6)与氧化铝熔融物密度比铝的小,所以铝在熔融液的下层。

(3)电解时阳极的碳棒被生成的氧气氧化。

(4)电解产生的铝要尽量以单质形式存在,所以将回收铝做成铝锭最好。

[考点分析]考查化学与生活、化学与技术、电解铝的有关问题

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30.(16分)孔雀石主要含Cu2(OH)2CO3,还含少量Fe、Si的化合物。实验室以孔雀石为原料制备CuSO4·5H2O及CaCO3,步骤如下:

请回答下列问题:

(1)溶液A的金属离子有Cu2+、Fe2+、Fe3+。从下列所给试剂中选择:实验步骤中试剂①为  (填代号),检验溶液A中Fe3+的最佳试剂为  (填代号)。

a.KMnO4   b.(NH4) 2S     c.H2O2      d.KSCN

(2)由溶液C获得CuSO4·5H2O,需要经过加热蒸发、  、过滤等操作。除烧杯、漏斗外,过滤操作还用到另一玻璃仪器,该仪器在此操作中的主要作用是  

(3)制备CaCO3时,应向CaCl2溶液中选通入(或先加入)  (填化学式)。若实验过程中有氨气逸出,应选用下列  装置回收(填代号)。

(4)欲测定溶液A中Fe2+的浓度,需要用容量瓶配制某标准溶液,定容时视线应  ,直到  。用KMnO4标准溶液滴定时应选用  滴定管(填“酸式”或“碱式”)。

[答案](1)c  d  (2)冷却结晶  引流 (3)NH3 (或NH3·H2O)  b d (4)注视凹页面的最低处与刻度线,凹页面的最低处与刻度线相平 酸式

[解析](1)为使Fe2+、Fe3+一块沉淀,要加氧化剂将Fe2+氧化而又不引入新杂质,选H2O2;检验Fe3+  选择SCN- (2)从溶液中要析出晶体,采用冷却结晶法;过滤时要用到玻璃棒引流。(3)CaCl2溶液不能与CO2反应,加入碱能反应,但又不能引入杂质,应通入NH3(或先加入NH3·H2O);氨气极易溶于水,要注意防倒吸,a装置广口瓶内的进气管长,容易倒吸,c装置中的倒置漏斗、d中的多空球泡可以防倒吸。

[考点分析]考查化学实验的基本操作、物质的提纯与鉴别、实验室安全等

(选做部分)

共8道题,考生必须从中选择2道物理题、1道化学题和1道生物题在答题卡规定的区域作答。

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29.(12分)Zn-MnO2干电池应用广泛,其电解质溶液是ZnCl2-NH4Cl混合溶液。

(1)该电池的负极材料是  。电池工作时,电子流向  (填“正极”或“负极”)。

(2)若ZnCl2-NH4Cl混合溶液中含有杂质Cu2+,会加速某电极的腐蚀,其主要原因是  。欲除去Cu2+,最好选用下列试剂中的  (填代号)。

a.NaOH     b.Zn  c.Fe    d.NH3·H2O

(3)MnO2的生产方法之一是以石墨为电极,电解酸化的MnSO4溶液。阴极的电极反应式是

  。若电解电路中通过2mol电子,MnO2的理论产量为  

[答案](1)Zn(或锌) 正极 (2)锌与还原出来的Cu构成铜锌原电池而加快锌的腐蚀

b  (3)2H++2e-→H2 ,87g

[解析](1) 负极上是失电子的一极 Zn失电子有负极经外电路流向正极。(2)锌与还原出来的Cu构成铜锌原电池而加快锌的腐蚀。除杂的基本要求是不能引入新杂质,所以应选Zn将Cu2+ 置换为单质而除去。(3)阴极上得电子,发生还原反应, H+得电子生成氢气。因为MnSO4-MnO2-2 e-,通过2mol电子产生1molMnO2,质量为87g。

[考点分析] 原电池原理和电解原理综合运用

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同步练习册答案