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【题目】下列关于金属保护的说法不正确的是 ( )

A. 1是牺牲阳极阴极保护法,图2是外加电流阴极保护法

B. 钢闸门均为电子输入的一端

C. 锌和高硅铸铁的电板反应均为氧化反应

D. 两图所示原理均发生了反应:

【答案】D

【解析】

根据金属的电化学保护原理(原电池和电解池)分析判断。

A项:图1将被保护的钢闸门与较活泼金属锌构成原电池,是牺牲阳极阴极保护法。图2将被保护的钢闸门、惰性电极分别与电源负极、正极相连构成电解池,是外加电流阴极保护,A项正确;

B项:图1中,电子从锌经外电路转移向钢闸门。图2中,电子从电源负极转移向钢闸门,B项正确;

C项:锌是原电池负极,本身发生失电子反应。高硅铸铁是电解池辅助阳极,其它物质在其表面发生失电子反应,C项正确;

D项:图1中原电池正极反应为O2+4e-+2H2O=4OH-、图2中电解池阴极反应2H2O+2e-=H2↑+2OH-D项错误。

本题选D

练习册系列答案
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(2)0.1 mol/LNH4Cl溶液中离子浓度由大到小的顺序为____________________

(3)已知0.5mol的液态甲醇(CH3OH)在空气中完全燃烧生成CO2气体和液态水时放出350kJ的热量,则表示甲醇燃烧热的热化学方程式为______________________

(4)已知①C(s)O2(g)= CO2(g) ΔH1=393 kJ/mol

2CO(g)O2(g)= 2CO2(g) ΔH2=566 kJ/mol

TiO2(s)2Cl2(g)= TiCl4(s)O2(g) ΔH3=141 kJ/mol

TiO2(s)2Cl2(g)2C(s)= TiCl4(s)2CO(g) ΔH =__________________

(5)25℃下,向浓度均为0.1 mol/LMgCl2CuCl2混合溶液中逐滴加入氨水,先生成沉淀_____(填化学式)(已知25℃时Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10-11,KsP[Cu(OH)2]=2.2×10-20)。

(6)常温下,0.lmol/LNaHCO3溶液的pH大于8,则溶液中c(H2CO3)______c(CO32-)(填“>”“=””)

(7)25℃下,将a mol/L的氨水与0.01 mol/L的盐酸等体积混合,反应完成后溶液中c(NH4+)=c(Cl-),则溶液显_________性(填”“),a _________0.01 mol/L(填“>”“=””)

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(3)部分电离能数据如下表:

元素

Mn

Fe

电离能

717

759

1 509

1 561

3 248

2 957

根据表中数据可知,气态再失去一个电子比气态再失去一个电子难,其原因是___________________________

(4)过渡金属原子可以与CO分子形成配合物,配合物价电子总数符合“18电子规则”。如Cr可以与CO形成分子:价电子总数的价电子数提供电子数.Fe原子也能与CO形成配合物,其化学式为________

(5)已知Fe单质有如图所示的两种常见堆积方式:

其中属于体心立方密堆积的是______填“a”或“b”;若单质Fe按a方式紧密堆积,设原子半径为rpm,图中晶胞的棱长为_________

(6)FeS2晶体的晶胞如图(c)所示。晶胞边长为a nm、FeS2相对式量为M,阿伏加德罗常数的值为NA,其晶体密度的计算表达式为___________g·cm3

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A. 若增加Y的物质的量,则V大于V平衡正向移动

B. Y浓度变化表示的反应速率为0.01mol·L1·s1

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A.8.4LB.13.5LC.10.7LD.16.8L

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