【题目】消除含氮化合物对大气和水体的污染是环境保护的重要研究课题。
(1)已知:N2(g)+O2(g)=2NO(g) ΔH=a kJ·mol-1
2NO(g)+O2(g)=2NO2(g) ΔH=b kJ·mol-1
4NH3(g)+5O2(g)=4NO(g)+6H2O(l) ΔH=c kJ·mol-1
则常温常压下,NH3与NO2反应生成无污染物质的热化学方程式_____________。
(2)水体中过量氨氮(以NH3表示)会导致水体富营养化。
①用次氯酸钠除去氨氮的原理如图所示:
写出该图示的总反应化学方程式:__________________。该反应需控制温度,温度过高时氨氮去除率降低的主要原因是______________。
②取一定量的含氨氮废水,改变加入次氯酸钠的用量,反应一段时间后,溶液中氨氮去除率、总氮(溶液中所有可溶性的含氮化合物中氮元素的总量)去除率以及剩余次氯酸钠的含量随m(NaClO)∶m(NH3)的变化情况如图所示:
当m(NaClO)∶m(NH3)>7.6时,水体中总氮去除率反而下降,可能的原因是___。
(3)电极生物膜电解脱硝是电化学和微生物工艺的组合。某微生物膜能利用电解产生的活性原子将NO3-还原为N2,工作原理如图所示:
①写出该活性原子与NO3-反应的离子方程式:________________。
②若阳极生成标准状况下2.24 L气体,理论上可除去NO3-的物质的量为____mol。
【答案】8NH3(g)+6NO2(g)=7N2(g)+12H2O(l) ΔH=(2c-7a-3b)kJ·mol-1 2NH3+3NaClO=N2+3NaCl+3H2O 温度过高,HClO发生分解,氨氮去除率随之降低 有部分NH3被氧化成NO2—或NO3— 2NO3—+10H+=N2↑+2OH—+4H2O 0.08
【解析】
(1)已知:已知:N2(g)+O2(g)=2NO(g) ΔH=a kJ·mol-1
2NO(g)+O2(g)=2NO2(g) ΔH=b kJ·mol-1
4NH3(g)+5O2(g)=4NO(g)+6H2O(l) ΔH=c kJ·mol-1
根据盖斯定律得③×27×①3×②得到反应8NH3(g)+6NO2(g)═7N2(g)+12H2O(l) △H=(2c7a3b) kJ·mol,
故答案为:8NH3(g)+6NO2(g)=7N2(g)+12H2O(l) ΔH=(2c-7a-3b)kJ·mol-1;
(2)①根据图示,由始态和终态判断反应物中NH3被氧化为N2,则NaClO被还原为NaCl,生成1molN2转移6mol电子,根据转移电子守恒需要3molNaClO,再结合元素守恒,写出化学方程式2NH3+3NaClO=N2↑+3NaCl+3H2O;温度对化学反应速率有影响,温度越高,化学反应率越快。所以温度低时,去除率低的原因是反应速率慢,HClO不稳定,易分解,温度高时,加快了HClO的分解速率,从而使去除率降低,
故答案为:2NH3+3NaClO=N2↑+3NaCl+3H2O ;温度过高,HClO发生分解,氨氮去除率随之降低;
②当m(NaClO)∶m(NH3)>7.6时,总氮的去除率随m(NaClO):m(NH3)的增大不升反降的原因是:NaClO投入过多会将部分NH3氧化为NO2—或NO3—等更高价态的物质,未能从溶液中除去,
故答案为:有部分NH3被氧化成NO2—或NO3—;
(3)①活性原子与NO3—反应是电解过程中生成的氢离子还原硝酸根离子生成氮气,反应的离子方程式:2NO3—+10H+=N2↑+2OH—+4H2O,
故答案为:2NO3—+10H+=N2↑+2OH—+4H2O;
②若阳极生成标准状况下2.24L气体,则此气体为氢氧根离子失电子生成的氧气,其物质的量=,由2NO3—+10H+=N2↑+2OH—+4H2O 可知,2NO3—N2↑10e2.5O2,电子守恒计算得到理论上可除去NO3—的物质的量为0.08mol,
故答案为:0.08。
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【题目】在体积为2L的恒容密闭容器中加入和一定量的CO后,发生反应:,CO和的物质的量随时间的变化如下表表示:则下列说法错误的是( )
0 | 3 | 10 | 12 | |
2 | 1 | |||
0 | 1 |
A.在内,用表示的平均反应速率为
B.在该条件下,上述反应的平衡常数为3
C.反应达平衡时,的体积分数为
D.要增大反应速率且增大在混合物中的体积分数,可采用压缩体积,增大体系压强的措施
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【题目】工业生产中产生的、NO直接排放将对大气造成严重污染,利用电化学原理吸收和NO,同时获得和产品的工艺流程图如下为铈元素。
请回答下列问题.
若装置Ⅱ中反应生成的含氮化合物的物质的量比为1:1,则该反应的离子方程式____。
含硫各微粒、和存在于与NaOH溶液反应后的溶液中,它们的物质的量分数与溶液pH的关系如图所示。
下列说法中正确的是______填标号。
A.溶液中滴加氯水可以使的值变大
B.时,溶液中
C.时的溶液中
D.由图中数据,可以估算出的第二级电离平衡常数
E.由图中数据,和时的溶液中水的电离程度相同
若利用氨水吸收二氧化硫,其相关反应的主要热化学方程式如下:
反应___。
取装置Ⅰ中的吸收液VmL,用的酸性高锰酸钾溶液滴定.吸收液溶液应装在______填“酸式”或“碱式”滴定管中,判断滴定终点的方法______。
装置Ⅲ的作用之一是再生,其原理如图所示,图中B为电源的______填“正”或“负”极,左侧反应室中发生的主要电极反应式为______。
已知进入装置Ⅳ的溶液中的浓度为,要使该溶液中的完全转化为,该过程中转移电子数目为______。
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【题目】以菱镁矿主要成分为,含少量为原料制备高纯氧化镁的实验流程如下:
滤液P中含有的阳离子有 ______。
过程Ⅱ中发生的氧化还原反应的离子方程式是 ______ 。
已知:
开始沉淀的pH | |||
沉淀完全的pH |
过程Ⅲ中加入调节溶液pH约为4,其目的是 ______ 。
过程Ⅳ在煅烧,发生多个反应,产物除MgO外,还有、、CO、S等气体产物,利用右图装置判断煅烧产生的气体。
中试管壁附着有淡黄色固体,该固体的化学式是 ______ 。
中盛放的溶液是填字母 ______ 。
溶液溶液 稀硝酸溶液
写出煅烧,产生气体产物是S和CO的化学方程式 ______ 。
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【题目】根据下列图示所得出的结论不正确的是
A. 图甲是CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)的平衡常数与反应温度的关系曲线,说明该反应的ΔH<0
B. 图乙是室温下H2O2催化分解放出氧气的反应中c(H2O2 )随反应时间变化的曲线,说明随着反应的进行H2O2分解速率逐渐减小
C. 图丙是室温下用0.1000 mol·L1NaOH溶液滴定20.00 mL 0.1000 mol·L1某一元酸HX的滴定曲线,说明HX是一元强酸
D. 图丁是室温下用Na2SO4除去溶液中Ba2+达到沉淀溶解平衡时,溶液中c(Ba2+ )与c(SO42)的关系曲线,说明溶液中c(SO42 )越大c(Ba2+ )越小
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【题目】用如图所示装置检验乙烯时不需要除杂的是( )
乙烯的制备 | 试剂X | 试剂Y | |
A | CH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热 | H2O | KMnO4酸性溶液 |
B | CH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热 | H2O | 溴水 |
C | CH3CH2OH与浓H2SO4加热至170℃ | NaOH溶液 | KMnO4酸性溶液 |
D | CH3CH2OH与浓H2SO4加热至170℃ | NaOH溶液 | 溴水 |
A.AB.BC.CD.D
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【题目】下列分析中正确的是( )
A.如图1装置能制得纯净的氨气
B.如图1中的氯化铵可用硝酸铵替代制备氨气
C.如图2可用浓氨水和氢氧化钠固体来制备氨气
D.如图1中碱石灰可用CaCl2替代来干燥氨气
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【题目】同分异构现象在有机物中广泛存在,如图为苯及其几种同分异构体的键线式,下列有关说法中正确的是
A. b、c均与乙烯互为同系物
B. a和d的二氯代物均有3种
C. 4种有机物均能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D. a和b中所有原子可能共平面
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【题目】硝酸铵是一种常用的化肥,其工业生产流程如图,请回答下列问题。
(1)写出反应容器B中发生反应的化学方程式:___。
(2)吸收塔C中通入空气的目的是___(用化学方程式解释);C、D两个反应容器中发生的反应,属于氧化还原反应的是___ (填反应容器代号)。
(3)浓硝酸一般保存在棕色试剂瓶里,并放置在阴凉处,用化学方程式解释原因:___。
(4)碳与浓硝酸反应的化学方程式是___。
(5)检验产物硝酸铵中含有NH4+的方法是___。
(6)将盛有12mLNO2和O2的混合气体的量筒倒立于水槽中,充分反应后,还剩余2mL无色气体,剩余的气体可能是___、___,则原混合气体中O2的体积可能为___mL或___mL。
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