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某反应的过程中能量变化如图所示(图中E1表示正反应的活化能,E2表示逆反应的活化能).下列有关叙述正确的是(  )
A、该反应为放热反应
B、催化剂能改变反应的焓变
C、催化剂能降低反应的活化能E1和 E2
D、增大反应物的浓度,可使单位体积内活化分子百分数增大,反应速率加快
考点:活化能及其对化学反应速率的影响
专题:
分析:由图象可知,反应物总能量小于生成物总能量,为吸热反应,加入催化剂,降低活化能,但焓变不发生变化,以此解答该题.
解答: 解:A.图象中反应物能量低于生成物能量,故反应是吸热反应,故A错误;
B.催化剂不能改变该反应的焓变,只能改变反应速率,故B错误;
C.由图象可知,加入催化剂降低反应的活化能,故C正确;
D.增大反应物浓度,单位体积活化分子数目增大,活化分子百分数不变,故D错误.
故选C.
点评:本题考查了化学反应的能量变化分析,催化剂的作用实质,为高频考点,侧重于学生的分析能力的考查,图象识别和理解含义是解题关键,题目较简单.
练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:

在一定密闭容器中,反应aA(g)═bB(g)达平衡后,保持温度及各物质的量不变,将容器体积增加1倍,当达到新平衡时,B的浓度是原来的60%,则下列说法不正确的是(  )
A、平衡向正反应方向移动了
B、物质A的转化率减少了
C、容器体积增加可以是向其中充入了惰性气体
D、a<b

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科目:高中化学 来源: 题型:

现有常见金属A存在如下的转化关系(如图中有些反应的产物和反应的条件没有全部标出),其中E为白色沉淀.

请回答下列问题:
(1)保存金属A不需要特殊的防护措施,其原因是
 

(2)上述4个转化关系中属于氧化还原反应的共有
 
个.
(3)反应②的化学方程式为
 

(4)反应③的离子方程式为
 

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科目:高中化学 来源: 题型:

某温度下,pH=11的氨水和NaOH溶液分别加水稀释100倍,溶液的pH随溶液体积变化的曲线如图所示.据图判断错误的是(  )
A、a的数值一定大于9
B、Ⅱ为氨水稀释时溶液的pH变化曲线
C、稀释后氨水中水的电离程度比NaOH溶液中水的电离程度大
D、完全中和相同体积的两溶液时,消耗相同浓度的稀硫酸的体积V(NaOH)<V(氨水)

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科目:高中化学 来源: 题型:

下列关于“纯碱”的分类正确的是(  )
A、酸B、碱C、盐D、电解质

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科目:高中化学 来源: 题型:

在由Cu片、Zn片和200mL稀H2SO4组成的原电池中,当Cu片上放出2.24L(标准状况下)H2时,H2SO4恰好用完.试计算:
(1)该过程中通过导线的电子的物质的量;
(2)锌片溶解的质量;
(3)原稀H2SO4的物质的量浓度.

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科目:高中化学 来源: 题型:

有一无色混合物的水溶液,只能含有一下离子中的若干种;H+、K+、NH4+、Mg2+、Fe3+、Cl-、CO32-、SO42-,现取三份100ml溶液进行如下实验:根据上述实验,一下推测正确的是(  )
(1)第一份加入足量AgNO3溶液有沉淀产生;
(2)第二份加入足量NaOH溶液加热后,收集到气体0.04mol;
(3)第三份加入足量BaCl2溶液后,得到沉淀6.27g,经足量盐酸洗涤、干燥后,沉淀质量为2.33g.
A、K+一定存在
B、100ml溶液中含0.01molCO32-
C、Cl-一定存在
D、Fe3+一定不存在,Mg2+可能存在

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科目:高中化学 来源: 题型:

短周期元素A、B、C、D、E的原子序数依次增大,其元素特征信息如下表:
元素编号元素特征信息
A最高正价和最低负价的绝对值之差为2
B最外层电子数是内层电子数的3倍
C1mol C单质能与冷水反应,在标准状况下生产11.2L H2
D原子最外层电子数等于其周期序数
E负二价阴离子的电子层结构与Ar原子相同
(1)E的简单离子的结构示意图为
 

(2)A常见单质的电子式
 

(3)D在周期表中的位置为
 

(4)B和C简单离子的半径大小为
 
 
;(用离子符号表示)
(5)下列比较B和E的非金属性强弱的研究方案不可行的是
 
(填序号);
a.比较两种单质的颜色          b.比较氢化物的稳定性
c.依据两元素在周期表中的位置  d.依据两元素单质在自然界中的存在状态
(6)用电子式表示C和E形成化合物的过程
 

(7)B和C形成的既含有离子键又含有非极性键的物质是
 
(用电子式表示),
(8)E的最高价氧化物的水化物与D的最高价氧化物的水化物反应的离子方程式为
 

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科目:高中化学 来源: 题型:

下列书写或说法正确的是(  )
A、聚丙烯的链节是-CH2-CH2-CH2-
B、向苯酚溶液中滴加Na2CO3溶液:
C、CH3COOH+CH3CH218OH 
H2SO4
 CH3CO18OCH2CH3+H2O
D、苯的同系物能使酸性高锰酸钾溶液褪色,说明烃基对苯环的性质产生了较大的影响

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