一定体积的KMnO4溶液恰好能氧化一定质量的KHC2O4·H2C2O4·2H2O。若用0.100 0
mol·L-1的NaOH溶液中和相同质量的KHC2O4·H2C2O4·2H2O,所需NaOH溶液的体积
恰好为KMnO4溶液的3倍,则KMnO4溶液的浓度(mol·L-1)为
A.0.008 889 B.0.080 0 C.0.120 0 D.0.240 0
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选择萃取剂将碘水中的碘萃取出,这种萃取剂应具备的性质是 ( )
A.不溶于水,且必须易与碘发生化学反应 B.不溶于水,且比水更容易使碘溶解
C.不溶于水,且必须比水密度大 D.不溶于水,且必须比水密度小
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在一定温度下,将气体X和气体Y各0.16mol充入10L恒容密闭容器中,发生反应X(g)+Y(g)⇌2Z(g)△H<0,一段时间后达到平衡,反应过程中测定的数据如下表,下列说法正确的是( )
| t/min | 2 | 4 | 7 | 9 |
| n(Y)/mol | 0.12 | 0.11 | 0.10 | 0.10 |
|
| A. | 反应前2min的平均速率v(Z)=2.0×10﹣3mol/(L•min) |
|
| B. | 其他条件不变,降低温度,反应达到新平衡前v(逆)<v(正) |
|
| C. | 该温度下此反应的平衡常数K=144 |
|
| D. | 其他条件不变,再充入0.2mol Z,平衡时X的体积分数增大 |
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已知四种盐的溶解度(S)曲线如右图所示,下列说法不正确的是
A.将NaCl溶液蒸干可得NaCl固体
B.将MgCl2溶液蒸干可得MgCl2固体
C.可用MgCl2和NaClO3制备Mg(ClO3)2
D.Mg(ClO3)2中混有少量NaCl杂质,可用重结晶法提纯
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在常温下,发生下列几种反应: ①16H++10Z-+2XO
===2X2++5Z2+8H2O
②2A2++B2===2A3++2B- ③2B-+Z2===B2+2Z-
根据上述反应,下列结论判断错误的是
A.溶液中可发生:Z2+2A2+===2A3++2Z- B.Z2在①③反应中为氧化剂
C.氧化性强弱的顺序为:XO
>Z2>B2>A3+ D.X2+是XO
的还原产物
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甲同学进行Fe2+还原性的实验,针对异常现象进行探究。
步骤一:制取FeCl2溶液。向0.1 mol•L-1 FeCl3溶液中加足量铁粉振荡,静置后取上层清液,测得pH<1。
步骤二:向2 mL FeCl2溶液中滴加2滴0.1 mol•L-1 KSCN溶液,无现象;再滴加5滴5% H2O2溶液(物质的量浓度约为1.5 mol•L-1、pH约为5),观察到溶液变红,大约10秒左右红色褪去,有气体生成(经检验为O2)。
(1)用离子方程式表示步骤二中溶液变红的原因: 、 。
(2)甲探究步骤二中溶液褪色的原因:
I. 取褪色后溶液两份,一份滴加FeCl3溶液无现象;另一份滴加KSCN溶液出现红色;
II.取褪色后溶液,滴加盐酸和BaCl2溶液,产生白色沉淀。
III. 向2 mL 0.1 mol•L-1 FeCl3溶液中滴加2滴0.1 mol•L-1 KSCN溶液,变红,通入O2,无明显变化。
① 实验I的说明 ;
② 实验III的目的是 。
得出结论:溶液退色的原因是酸性条件下H2O2将SCN-氧化成SO42-。
(3)甲直接用FeCl2·4H2O配制 mol•L-1 的FeCl2溶液,重复步骤二中的操作,发现液体红色并未褪去。进一步探究其原因:
I.用激光笔分别照射红色液体和滴加了KSCN溶液的FeCl3溶液,前者有丁达尔效应,后者无。测所配FeCl2溶液的pH约为3。由此,乙认为红色不褪去的可能原因是 。
II.查阅资料后推测,红色不褪去的原因还可能是pH较大时H2O2不能氧化SCN-。乙利用上述部分试剂,通过实验排除了这一可能。乙的实验操作及现象是:
| 步骤 | 试剂及操作 | 现 象 |
| i |
| 生成白色沉淀 |
| ii | 向i所得溶液中滴加0.1 mol•L-1 FeCl3溶液 |
|
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下列关系的表述中,正确的是
A.0.1mol·L-1NaHSO4溶液中:c(Na+)+c(H+)=c(SO
)+c(OH-)
B.中和pH和体积都相同的盐酸和醋酸,消耗NaOH的物质的量之比为1:1
C.pH=3的盐酸和pH=3的FeCl3溶液中,水电离的c(H+)不相等
D.0.1mol·L-1NaHCO3溶液中:c(Na+)>c(HCO
)>c(CO
)>c(H2CO3)
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下列叙述正确的是( )
A.氯化钠溶液在电流作用下电离成Na+与Cl‑
B.溶于水后能电离出H+的化合物都是酸
C.氯化氢溶于水后能导电,但液态氯化氢不能导电
D.导电性强的溶液中自由移动离子数
目一定比导电性弱的溶液中自由移动离子数目多
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