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【题目】绿原酸是咖啡的热水提取液成分之一,结构简式如图,关于绿原酸判断正确的是( )

A.绿原酸分子式为C16H13O9

B.分子中所有的碳原子均可能在同一平面内

C.1 mol绿原酸与足量溴水反应,最多消耗2.5mol Br2

D.1mol绿原酸与足量NaOH溶液反应,最多消耗4mol NaOH

【答案】D

【解析】

该有机物中含苯环、酚羟基、碳碳双键、酯基、羧基、醇羟基,结合酚、醇、羧酸、酯、烯烃的性质来解答。

A. 绿原酸分子式应为C16H18O9,故A错误;

B. 苯环、碳谈双键为平面结构,但环己烷结构中的C均为四面体构型,则不可能所有碳原子共面,故B错误;

C. 酚羟基的邻对位与溴水发生取代,碳碳双键与溴水发生加成,则1mol绿原酸与足量溴水反应,最多消耗4mol Br2,故C错误;

D. 酚羟基酯基羧基与NaOH溶液反应,则1mol绿原酸与足量NaOH溶液反应,最多消耗4mol NaOH,故D正确;

故答案选D。

练习册系列答案
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【题目】氟硼酸亚锡[Sn(BF4)2]用于粮食制品中防止有机酸的腐蚀。受热或遇水易分解或水解,长期放置在空气中易氧化。以氟硅酸(H2SiF6,二元强酸,易溶于水,其钠盐溶解度较小、硼酸[H3BO3],一元弱酸,酸根为等为原料制备氟硼酸亚锡,同时得白炭黑(SiO2)Na2SiF6等副产物的工艺流程如图所示。

(1)硼酸在水溶液中的电离方程式_____。硼酸水溶液中水的电离程度_____(大于小于等于”)同温度下纯水的电离程度。

(2)流程中过程③由锡石制备锡一般工业上加入焦炭,该方法冶炼锡属于哪种冶金方法_____

A.热分解法 B.电解法 C.热还原法

(3)写出反应④发生的主要反应的化学方程式_____

(4)原料经反应①过滤后得残留氟硅酸(H2SiF6)杂质的氟硼酸(HBF4)溶液,写出反应①的化学方程式_____

(5)离心分离前步骤②加NaCl的目的是_____

(6)氟硼酸亚锡[Sn(BF4)2]的正确保存方法_____

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【题目】下列关于价层电子对互斥模型(VSEPR模型)和杂化轨道理论的叙述中正确的是

A. 凡是中心原子采取sp2杂化的分子,其分子构型都是平面三角形

B. 对于主族元素,中心原子的杂化轨道数等于价层电子对数

C. 杂化轨道可用于形成键、π键或用于容纳未参与成键的弧电子对

D. Sp3杂化轨道是由任意的1个s轨道和3个p轨道杂化形成的四个sp3杂化轨道

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【题目】XYZJQW为前四周期元素,原子序数依次增大。元素Y在地壳中含量最高,W的一种常见高价氧化物是红棕色粉末,常用于油漆、涂料、油墨的红色染料,25XZJQ的最高价氧化物对应水化物溶液(浓度均为001mol·L-1)pH与原子序数的关系如图所示。

根据上述信息进行判断,并回答下列问题:

1W在周期表中的位置__。比较XYZ的简单离子半径大小为________(用离子符号表示)

2)元素的非金属性Y__J(填“>”或“<”)。下列各项中,不能说明这一结论的有__(填序号)

AJ的氢化物的水溶液放置在空气中会变浑浊

BYJ之间形成的化合物中元素的化合价。

CYJ的单质的状态

DYJ在周期表中的位置

3XJQ这些元素形成的含氧酸中,分子的中心原子的价层电子对数为3的酸是_____(填化学式);酸根呈三角锥结构的酸是___(填化学式)

4YQ形成的化合物Q2Y的立体构型为__Q的单质与湿润的Na2CO3反应可制备Q2Y,其化学方程式为___

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【题目】化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下:

已知:①RCHO+CH3CHO RCH=CHCHO+H2O;②

回答下列问题:

(1)C的结构简式为_______________________

(2)F中官能团的名称为___________________

(3)B与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式为________________

(4)从转化流程图可见,由DE分两步进行,其中第一步反应的类型为__________

(5)化合物G的二氯代物有__________种同分异构体。

(6)芳香化合物XD的同分异构体,X能发生银镜反应,其核磁共振氢谱显示有3种化学环境的氢,峰面积之比为611,符合条件的X的结构共有多种,任写出2种符合要求的X的结构简式___________________

(7)写出用甲醛和乙醛为原料制备化合物CH2=CHCOOCH3的合成路线(其他试剂任选)____

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【题目】1)已知某有机物的分子式为C3H8O,红外光谱和核磁共振氢谱如下图, 氢谱三个峰的面积之比分别为116 写出其结构简式_____________ (写一种)

20.2mol某烃A在氧气中完全燃烧后,生成CO2H2O1.2mol。试回答:

①烃A的分子式为_____________

②若烃A不能使溴水褪色,但在一定条件下能与氯气发生取代反应,其一氯取代物只有一种,则烃A的结构简式为__________________

③若烃A能使溴水褪色,在催化剂作用下,与H2加成,其加成产物经测定分子中含有4个甲基,烃A可能有的结构简式为____________________________ ,______________

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【题目】为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是

A. 0.1 mol 的中,含有个中子

B. pH=1的H3PO4溶液中,含有

C. 2.24L(标准状况)苯在O2中完全燃烧,得到个CO2分子

D. 密闭容器中1 mol PCl3与1 mol Cl2反应制备 PCl5(g),增加个P-Cl键

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【题目】端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应,成为Glaser反应。

2R—C≡C—HR—C≡C—C≡C—R+H2

该反应在研究新型发光材料、超分子化学等方面具有重要价值。下面是利用Glaser反应制备化合物E的一种合成路线:

回答下列问题:

1B的结构简式为____D的化学名称为___

2)①和③的反应类型分别为_______

3E的结构简式为___。用1 molE合成14-二苯基丁烷,理论上需要消耗氢气___mol

4)写出上述步骤④的化学方程式为____

5)芳香化合物FC的同分异构体,其分子中只有两种不同化学环境的氢,数目比为31,写出其中3种的结构简式____

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【题目】H2S是存在于燃气中的一种有害气体,脱除H2S的方法有很多。

(1)国内有学者设计了“Cu2+一沉淀氧化法脱除H2S。该法包括生成CuS沉淀,氧化CuS(Cu2++CuS+4Cl=S+2CuCl2)及空气氧化CuCl2再生Cu2+

①反应H2S(aq)+Cu2+(aq)CuS(s)+2H+(aq)K=__________

②再生Cu2+反应的离子方程式为____________

(2)采用生物脱硫技术时,H2S与碱反应转化为HS-,在脱氮硫杆菌参与下,HS-NO3-氧化为SO42NO3被还原为N2。当33.6 m3(标准状况)某燃气(H2S的含量为0.2%)脱硫时,消耗NO3的物质的量为___mol

(3)已知下列热化学方程式:

.H2(g)+O2(g)=H2O(l) H1=-285.8kJmol-1

. H2(g)+S(s)=H2S(g) H2=-20.6kJmol-1

.S(s)+O2(g)=SO2(g) H3=-296.8kJmol-1

则以Claus法脱除H2S的反应:2H2S(g)+SO2 (g)=3S(s)+2H2O(1) H=________kJ/mol

(4)101 kPa下,H2S分解:2H2S(g) 2H2(g)+S2(g)。保持压强不变,反应达到平衡时,气体的体积分数(φ)随温度的变化曲线如图:

①在密闭容器中,关于反应2H2S(g) 2H2(g)+S2 (g)的说法正确的是____(填字母)

A.Kp随温度的升高而增大

B.低压有利于提高HpS的平衡分解率

C.维持温度、气体总压强不变时,向平衡体系中通入氩气,则v()<v()

D.在恒容密闭容器中进行反应,当气体密度不再变化时,反应达到平衡状态

②图中Q点:H2S的平衡转化率____S2(g)的分压____kPa1330℃时,反应2H2S(g) 2H2(g)+S2(g)Kp=_____(Kp为以分压表示的平衡常数)

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