【题目】、和在工业生产中有重要的应用。
(1)用处理废气中的会生成、两种单质。在该反应中,氧化剂与还原剂的物质的量之比为_________________________。
(2)利用可消除污染,其反应为,不同温度下,向装有足量固体的恒容密闭容器中通入,测得气体的体积分数随时间的变化曲线如图所示。
①温度为T2时,内,的平均反应速率_____________________。
②该反应的 ________0(填“>”“<”或“=”),判断的理由是_________________。
(3)常温下,已知的电离平衡常数 , ,通过计算可得的溶液___________。
(4)为了确定氧化速率方程式 中 的值(取整数),进行了相应实验。当溶解的浓度为时, 与速率()数值的关系如下表所示,则_______。
| 3.65 | 7.30 | 10.95 | 14.60 |
10.2 | 40.80 | 91.80 | 163.20 |
(5)某工业废水中含有、等离子。取一定量的该工业废水,向其中滴加溶液,当开始沉淀时,溶液中 _______(保留两位有效数字)。(已知:25℃时,, )
【答案】1:5 < 由图象可知 ,升高温度 减小,平衡逆向移动,则正反应为放热反应, 10 2
【解析】
(1)反应中五氧化二碘作氧化剂,得个电子,硫化氢作还原剂,失去2个电子,再来分析就容易多了;
(2)根据方程式可以看出这是一个反应前后气体分子数相等的反应,因此可以根据一氧化碳的浓度来代表气体的总浓度来计算;
(3)根据来计算,注意要用来计算;
(4)根据数据不难看出,当浓度扩大2倍时,速率扩大4倍,m的数值自然为2;
(5)既然在同一个溶液中,是相同的,因此从二者的表达式来进行化简即可;
(1)用处理废水中的会生成两种单质、,则发生反应的化学方程式为,氧化剂为,还原剂为,则氧化剂、还原剂的物质的量之比为1:5;
(2)①该反应是气体分子数不变的反应,开始时的浓度为,总气体的浓度始终不变。时,的浓度为,测得气体的体积分数=30%,因此;
②由图象分析,,故,由到,即升高温度,减小,即升高温度平衡逆向移动,故正反应为放热反应;
(3)根据已知条件,,,计算可得,;
(4)观察表格中的数据,每当变为2倍,对应的速率总是变为4倍,因此该反应速率与的平方呈正比,即m为2;
(5)溶液中相同,因此根据的表达式有=。
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【题目】二正丁基锡羧酸酯是一种良好的大肠杆菌,枯草杆菌的杀菌剂。合成一种二正丁基锡羧酸酯的方法如图1:
将0.45g的2-苯甲酰基苯甲酸和0.500g的二正丁基氧化锡加入到50mL苯中,搅拌回流分水6小时。水浴蒸出溶剂,残留物经重结晶得到白色针状晶体。
各物质的溶解性表
物质 | 水 | 苯 | 乙醇 |
2-苯甲酰基苯甲酸 | 难溶 | 易溶 | 易溶 |
二正丁基氧化锡 | 难溶 | 易溶 | 易溶 |
正丁基锡羧酸酯 | 难溶 | 易溶 | 易溶 |
回答下列问题:
(1)仪器甲的作用是___,其进水口为___。
(2)实验不使用橡胶塞而使用磨口玻璃插接的原因是___。
(3)分水器(乙)中加蒸馏水至接近支管处,使冷凝管回流的液体中的水冷凝进入分水器,水面上升时可打开分水器活塞放出,有机物因密度小,位于水层上方,从分水器支管回流入烧瓶。本实验选用的分水器的作用是__(填标号)
A.能有效地把水带离反应体系,促进平衡向正反应方向移动
B.能通过观察水面高度不再变化的现象,判断反应结束的时间
C.分离有机溶剂和水
D.主要起到冷凝溶剂的作用
(4)回流后分离出苯的方法是__。
(5)分离出苯后的残留物,要经重结晶提纯,选用的提纯试剂是__(填标号)
A.水 B.乙醇 C.苯
(6)重结晶提纯后的质量为0.670g,计算二正丁基锡羧酸酯的产率约为__。
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【题目】高纯硫酸锰作为合成镍钴锰三元正极材料的原料,工业上可由天然二氧化锰粉与硫化锰矿(还含Fe、Al、Mg、Zn、Ni、Si等元素)制备,工艺如下图所示。回答下列问题:
相关金属离子[c0(Mn+)=0.1 mol·L1]形成氢氧化物沉淀的pH范围如下:
金属离子 | Mn2+ | Fe2+ | Fe3+ | Al3+ | Mg2+ | Zn2+ | Ni2+ |
开始沉淀的pH | 8.1 | 6.3 | 1.5 | 3.4 | 8.9 | 6.2 | 6.9 |
沉淀完全的pH | 10.1 | 8.3 | 2.8 | 4.7 | 10.9 | 8.2 | 8.9 |
(1)“滤渣1”含有S和__________________________;写出“溶浸”中二氧化锰与硫化锰反应的化学方程式____________________________________________________。
(2)“氧化”中添加适量的MnO2的作用是将________________________。
(3)“调pH”除铁和铝,溶液的pH范围应调节为_______~6之间。
(4)“除杂1”的目的是除去Zn2+和Ni2+,“滤渣3”的主要成分是______________。
(5)“除杂2”的目的是生成MgF2沉淀除去Mg2+。若溶液酸度过高,Mg2+沉淀不完全,原因是_____________________________________________________________________。
(6)写出“沉锰”的离子方程式___________________________________________________。
(7)层状镍钴锰三元材料可作为锂离子电池正极材料,其化学式为LiNixCoyMnz2,其中Ni、Co、Mn的化合价分别为+2、+3、+4。当x=y=时,z=___________。
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【题目】按要求回答下列问题:
(1)常温下,将等浓度的Na2S2O3溶液与硫酸溶液混合,2 min后溶液中明显出现浑浊,请写出相关反应的离子方程式:__________________________________________;若将此混合溶液置于50℃的水浴中,则出现浑浊的时间将__________ (填“增加”、“减少”或“不变”)。
(2)已知的电离平衡常数,向0.1mol/L溶液中滴加NaOH溶液至1:18,此时溶液PH=________。
(3)CO2与CH4经催化重整,制得合成气CO和H2:
①已知上述反应中相关的化学键键能数据如下:
化学键 | C—H | C=O | H—H | CO(CO) |
键能/kJ·mol1 | 413 | 745 | 436 | 1075 |
则该反应的热化学反应方程式为:___________________________。分别在v L恒温密闭容器A(恒容)、B(恒压,容积可变)中,加入CH4和CO2各1 mol的混合气体。两容器中反应达平衡后放出或吸收的热量较多的是_______(填“A” 或“B ”)。
②按一定体积比加入CH4和CO2,在恒压下发生反应,温度对CO和H2产率的影响如下图所示。此反应优选温度为900℃的原因是_________________________________。
(4)已知2CH3OH(g) CH3OCH3(g)+H2O(g)在某温度下的平衡常数K = 4。此温度下,在密闭容器中加入CH3OH,反应到20min时测得各组分的浓度如下:
物质 | CH3OH | CH3OCH3 | H2O |
c / mol·L-1 | 0.4 | 0.1 | 0.1 |
①此时,反应向___________ (填“左”或“右”)移动,才能达到平衡。
②从加入CH3OH开始反应到20min时,CH3OCH3的生成速率为_____________。
③达到平衡后CH3OH的浓度为_____________。
(5)制取聚乙二酸乙二酯的反应方程式_______________________________
(6)有一种耐热型树脂材料结构简式为,写出其合成单体除丙烯氰(CH2=CHCN),2-甲基苯乙烯外,还需要的单体名称是:__________。
(7)有机物R(C6H12O2)与稀硫酸共热生成A和B,A能够发生银镜反应,B不能发生催化氧化反应,那么R的结构简式为_________。
(8)我国学者结合实验与计算机模拟结果,研究了在金催化剂表面上水煤气变换[CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)]的反应历程,如图所示,其中吸附在金催化剂表面上的物种用标注。
可知水煤气变换的ΔH________0(填“大于”“等于”或“小于”),该历程中最大能垒(活化能)E正=_________eV,写出该步骤的化学方程式_______________________。
(9)某有机物A由C、H、O三种元素组成,相对分子质量为90 .将9.0gA完全燃烧的产物依次通过足量的浓硫酸和碱石灰,分别增重5.4g和13.2g,A能与NaHCO3溶液反应,且2分子A之间脱水可生成八元环化合物.则A在一定条件下发生缩聚反应的产物的结构简式是:_________________________
(10)已知:(R表示烃基,R1、R2表示烃基或氢原子)。设计以为原料制备的合成路线(提供CH3MgBr及需要的无机试剂)_______________________________________________________________。
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【题目】工业上用电解法处理含镍酸性废水并得到单质的原理如图所示。下列说法不正确的是( )
已知:①在弱酸性溶液中发生水解;②氧化性:(高浓度)(低浓度)。
A.电解过程中,B中溶液的物质的量浓度将不断增大
B.碳棒上发生的电极反应:
C.为了提高的产率,电解过程中需要控制废水的
D.该装置中电子的流向:电源负极→阴极→阳极→电源正极
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【题目】T是一种有机药物,其合成路线如图:
已知:①;
②
(1)Z中含氧官能团的名称为_______________。
(2)R的分子式为_________,R经过反应可生成S,写出S的结构简式:__________________。
(3)的反应方程式为________________、的反应类型为________________。
(4)W是T的一种同分异构体,满足下列条件的W的结构有______________种,写出其中一种的结构简式:___________________________。
①能发生银镜反应;
②能发生水解反应,其水解产物之一能与溶液发生显色反应;
③分子中只有4种不同化学环境的氢。
(5)结合本题信息,请以2-甲基-1-丙醇()、苯为原料来合成X,写出有关的合成路线流程图(无机试剂任选)____________。合成路线流程图示例如下:。
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【题目】硼酸(H3BO3)为弱酸,已知H3BO3与足量NaOH溶液反应的离子方程式为H3BO3+OH-=B(OH)4-,H3BO3可以通过电解的方法制备。其工作原理如图所示(阳膜和阴膜分别只允许阳离子、阴离子通过)。下列说法错误的是( )
A.阳极的电极反应式为:2H2O-4e-=O2↑+4H+
B.反应一段时间以后,阴极室NaOH溶液浓度增大,阳极室H2SO4浓度增大
C.当电路中通过3mol电子时,可得到1molH3BO3
D.电解过程中,B(OH)4-穿过阴膜进入产品窒,Na+穿过阳膜进入阴极室
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【题目】减少NO2、SO2、CO等有害气体对大气环境的危害,是人类的共同追求。
(1)在原子经济学原则引导下,化学家用CO与H2在加热加压条件合成了液体燃料甲醇,其化学反应方程式为__。
(2)以甲醇做燃料的电池,如图所示,其负极是__(填a或b),负极的反应式为___,正极的反应式为___。该燃料电池在理想状态下,将有96.5%的化学能转化成电能,即消耗1mol液体甲醇所能产生的最大电能达702.1kJ,则通常甲醇燃烧的热化学反应方程式为__。
(3)已知:NO2(g)+SO2(g)SO3(g)+NO(g) △H=+41.8kJmol﹣1。一定条件下,将NO2与SO2以体积比1:2置于密闭容器中发生上述反应,下列能说明反应达到平衡状态的是___。
a.体系压强保持不变
b.混合气体颜色保持不变
c.SO3和NO的体积比保持不变
d.每消耗1molSO3的同时生成1molNO2
当上述反应平衡时,测得NO2与SO2体积比为1:6,则平衡常数K=__。当给已达平衡状态的上述反应升温时,平衡常数K′__。(变大、变小或不变)
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【题目】现有下列5种有机物:①乙炔 ② ③ ④油脂 ⑤葡萄糖,请将相应的序号填入空格内。
(1)用于制造肥皂的是__。
(2)用于工业制镜的是__。
(3)用来焊接或切割金属的是__。
(4)②的单体是__(填结构简式)。
(5)③的单体是__(填结构简式)。
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