【题目】我国是以煤炭为主要能源的发展中国家,煤炭燃烧产生的烟气中含有大量的NOx和SO2,带来了严重的大气污染。某化工小组进行了ClO2协同氨水法脱除模拟烟气中NOx和SO2的实验研究,其流程如图:
回答下列问题:
(1)制备“模拟烟气”时应首先向装置管道内通入__,目的是__。
(2)“喷淋液”中所含ClO2可通过向酸性氯酸钠溶液中加入葡萄糖的方法制备,同时产生CO2等物质,则该反应的离子方程式为__,还可将葡萄糖替换为__(填字母标号)。
A.FeCl3溶液 B.SO3 C.甲醇 D.酸性KMnO4溶液
(3)利用ClO2协同氨水进行脱硫脱硝净化时,污染性气体脱除效率变化情况如图所示,则该脱除技术的最佳温度应为__℃,喷淋塔中可能产生的一种副产物的化学式为__,该物质的常见用途是__。
(4)传统湿式氨法烟气处理技术以尿素[CO(NH2)2]热水解产生的NH3溶于水为喷淋液。在催化剂作用下,喷淋除去NO过程中有一种无污染气体生成,该反应的化学方程式为__。
(5)该化工小组设定模拟烟气流量am3/h,进口NO质量浓度bmg/m3,吸收液循环量cL/h,通过离子色谱测定脱除前后吸收液中主要离子浓度如下表所示,则NO的脱除率为__(用含有a、b、c的代数式表示)。
离子种类 浓度数据 | ClO2 (mg/L) | Cl- (mg/L) | SO42- (mg/L) | SO32- (mg/L) | NO3- (mg/L) | NO2- (mg/L) |
吸收前 | 150 | 43.54 | —— | —— | —— | —— |
吸收后 | 12.62 | 110.49 | 213.64 | —— | 62.00 | —— |
反应前后差值 | 137.38 | 66.95 | 213.64 | —— | 62.00 | —— |
注:“——”表示该离子低于检测极限,可以认为不存在。
【答案】N2 排尽装置中空气,防止NO被O2氧化 24ClO3-+C6H12O6+24H+=24ClO2↑+6CO2↑+18H2O C 40 NH4Cl或(NH4)2SO4或NH4NO3 作氮肥 4NH3+6NO5N2+6H2O ×100%
【解析】
(1)模拟烟气中含有一氧化氮,易被空气中的氧气氧化;
(2)根据题意信息,结合物料守恒书写反应方程式,反应中葡萄糖做还原剂;
(3)根据图示分析,脱除效率最高点对应的温度为最佳温度;ClO2、NOx和SO2可与氨水反应生成相应的铵盐,结合铵盐在生活中的作用分析;
(4)氨气、一氧化氮,两者在催化剂的作用下反应,生成一种无污染的气体,由元素守恒可推知,生成物为氮气和水;
(5) 该化工小组设定模拟烟气流量am3/h,进口NO质量浓度bmg/m3,可计算出每小时通入的烟气中含NO的质量,根据表格数据显示,NO被转化为NO3-,根据氮原子守恒可计算出每小时被转化的NO的质量,进而计算出NO的脱除率。
(1)模拟烟气中含有一氧化氮,易被空气中的氧气氧化,制备“模拟烟气”时应首先向装置管道内通入N2,排尽装置中空气,防止NO被O2氧化;
(2) “喷淋液”中所含ClO2可通过向酸性氯酸钠溶液中加入葡萄糖的方法制备,同时产生CO2等物质,则该反应的离子方程式为:24ClO3-+C6H12O6+24H+=24ClO2↑+6CO2↑+18H2O;该反应中葡萄糖做还原剂,FeCl3溶液、SO3、.酸性KMnO4溶液均为氧化剂,只有C甲醇具有还原性,答案选C;
(3)根据图示分析,脱除效率最高点对应的温度为最佳温度,脱除效率最佳温度为40℃,ClO2具有氧化性,一定条件下可与NOx、SO2发生氧化还原反应生成硫酸、硝酸和盐酸,再与氨水反应生成硝酸铵、硫酸铵、氯化铵,铵盐在生产生活中常用作氮肥;
(4)由题意可知,传统湿式氨法烟气处理技术的反应物为氨气、一氧化氮,两者在催化剂的作用下反应,生成一种无污染的气体,由元素守恒可推知,生成物为氮气和水,配平后化学方程式为:4NH3+6NO5N2+6H2O;
(5)该化工小组设定模拟烟气流量am3/h,进口NO质量浓度bmg/m3,则每小时通入的模拟烟气中NO的质量am3/h×bmg/m3×1h=abmg,根据表格数据显示,NO被转化为NO3-,每小时生成的硝酸根的质量为62.00mg/L×cL/h×1h= 62cmg,根据氮原子守恒,一氧化氮与硝酸根离子的关系式为NO~ NO3-,则当每小时有62cmg硝酸根生成时,吸收一氧化氮的质量为30cmg,故NO的脱除率=×100%=×100%= ×100%。
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【题目】下列说法正确的是
A.将铁粉加入、混合溶液中,充分反应后剩余的固体中必有铁
B.将和混合气体分别通入溶液、溶液中,最终都有沉淀生成
C.检验某酸性溶液中和,选用试剂及顺序是过量溶液、溶液
D.用加热分解的方法可将固体和Ca(OH)2固体的混合物分离
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【题目】不锈钢是由铁、铬、镍、碳及众多不同元素所组成的合金,铁是主要成分元素,铬是第一主要的合金元素。其中铬的含量不能低于11%,不然就不能生成致密氧化膜CrO3以防止腐蚀。
(1)基态碳原子的电子排布图为___。
(2)铬和镍元素都易形成配位化合物:
①[Cr(H2O)4Cl2]Cl2H2O中Cr3+的配位数为___。
②硫酸镍溶于氨水形成[Ni(NH3)6]SO4蓝色溶液。[Ni(NH3)6]SO4中阴离子的立体构型是___,在[Ni(NH3)6]2+中Ni2+与NH3之间形成的化学键称为____。
③氨是___分子(填“极性”或“非极性”),中心原子的轨道杂化类型为___,氨的沸点高于PH3,原因是___。
(3)镍元素基态原子的价电子排布式为___,3d能级上的未成对电子数为___。
(4)单质铜及镍都是由金属键形成的晶体,元素铜与镍的第二电离能分别为:ICu=1958kJ/mol、INi=1753kJ/mol,ICu>INi的原因是___。
(5)某镍白铜合金的立方晶胞结构如图所示。若合金的密度为dg/cm3,晶胞参数a=___nm。
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【题目】亚硝酸钠(NaNO2)外观酷似食盐且有咸味,是一种常用的发色剂和防腐剂,使用过量会使人中毒,国际上对食品中亚硝酸钠的用量控制在很低的水平上。某学习小组针对亚硝酸钠设计了如下实验:
(实验Ⅰ)制备NaNO2
该小组查阅资料知:2NO+Na2O2=2NaNO2;2NO2+Na2O2=2NaNO3。
制备装置如图所示(夹持装置略去):
(1)装置D可将剩余的NO氧化成NO3-,发生反应的离子方程式为____________。
(2)如果没有B装置,C中发生的副反应有_____________、____________。
(3)甲同学检查完装置气密性良好后进行实验,发现制得的NaNO2中混有较多的NaNO3杂质。于是进行了适当的改进,改进后提高了NaNO2的纯度,则其改进措施是________________________________。
(实验Ⅱ)测定制取的样品中NaNO2的含量
步骤:
a.在5个有编号的带刻度试管(比色管)中分别加入不同量的NaNO2溶液,各加入1 mL的M溶液(M遇NaNO2呈紫红色,NaNO2浓度越大颜色越深),再加蒸馏水至总体积均为10 mL并振荡,制成标准色阶:
试管编号 | ① | ② | ③ | ④ | ⑤ |
NaNO2含量/(mg·L-1) | 0 | 20 | 40 | 60 | 80 |
b.称量0.10 g制得的样品,溶于水配成500 mL溶液。取5 mL待测液,加入1 mL M溶液,再加蒸馏水至10 mL并振荡,与标准色阶比较。
(4)步骤b中比较结果是:待测液颜色与③标准色阶相同,则甲同学制得的样品中NaNO2的质量分数是________。
(5)用目视比色法证明维生素C可以有效降低NaNO2的含量。设计并完成下列实验报告。
实验方案 | 实验现象 | 实验结论 |
取5 mL待测液,加入______________,振荡,再加入1 mL M溶液,_______________,再振荡,与③标准色阶对比 | _______________ | 维生素C可以有效降低NaNO2的含量 |
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【题目】已知水在25℃和95℃时,其电离平衡曲线如图所示:
(1)25℃时,将pH=9的NaOH溶液与pH=4的H2SO4溶液混合,若所得混合溶液的pH=7,则pH=9的NaOH溶液与pH=4的H2SO4溶液的体积之比为______________。
(2)95℃时,若100体积pH1=a的某强酸溶液与1体积pH2=b的某强碱溶液混合后溶液呈中性,则混合前,该强酸的pH1与强碱的pH2之间应满足的关系是________________。
(3)95℃时,向Ba(OH)2溶液中逐滴加入pH=a的盐酸,测得混合溶液的部分pH如表所示。
实验序号 | Ba(OH)2溶液的体积/mL | 盐酸的体积/mL | 溶液的pH |
① | 22.00 | 0.00 | 8 |
② | 22.00 | 18.00 | 7 |
③ | 22.00 | 22.00 | 6 |
假设溶液混合前后的体积不变,则a=_________,实验②所得溶液中由水电离产生的c(OH-)=______。
(4)95℃时,将0.1 mol·L-1的NaHSO4溶液与0.1 mol·L-1的Ba(OH)2溶液按下表中甲、乙、丙、丁不同方式混合:
甲 | 乙 | 丙 | 丁 | |
0.1 mol·/span>L-1 Ba(OH)2溶液体积/mL | 10 | 10 | 10 | 10 |
0.l mol·L-1 NaHSO4溶液体积/mL | 5 | 10 | 15 | 20 |
①按丁方式混合后,所得溶液显_____(填“酸”、“碱”或“中”)性。
②写出按乙方式混合后反应的化学方程式_______________________。所得溶液显______(填“酸”、“碱”或“中”)性。
③按甲方式混合,所得溶液的pH为________(混合时,忽略溶液体积的变化)。
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【题目】化合物J是一种重要的医药中间体,其合成路线如图:
回答下列问题:
(1)G中官能团的名称是__;③的反应类型是__。
(2)通过反应②和反应⑧推知引入—SO3H的作用是__。
(3)碳原子上连有4个不同的原子或基团时,该碳称为手性碳。写出F与足量氢气反应生成产物的结构简式,并用星号(*)标出其中的手性碳__。
(4)写出⑨的反应方程式__。
(5)写出D的苯环上有三个不相同且互不相邻的取代基的同分异构体结构简式_。
(6)写出以对硝基甲苯为主要原料(无机试剂任选),经最少步骤制备含肽键聚合物的合成路线__。
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【题目】已知Ksp(AgCl)=1.8×10-10,若向50mL 0.018 mol·L-1的AgNO3溶液中加入50mL 0.020mol·L-1的盐酸(不考虑混合后溶液体积的变化)。
计算:
(1)混合溶液的pH。
(2)混合后溶液中的Ag+浓度。
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【题目】MoS2(辉钼矿的主要成分)可用于制取钼的化合物润滑添加剂氢化反应和异构化反应的催化剂等。回答下列问题:
(1)反应3MoS2+18HNO3+12HCl=3H2[MoO2Cl4]+18NO↑+6H2SO4+6H2O中,每溶解1mol MoS2,转移电子的物质的量为___________。
(2)已知:MoS2(s)= Mo(s)+S2(g) △H1
S2(g)+2O2(g)=2SO2(g) △H2
2MoS(s)+7O2(g)=2MoO3 (s)+4SO2(g) △H3
反应2Mo(s)+3O2(g)=2MoO3(s)的△H=___________(用含△H1、△H2、△H3的代数式表示)。
(3)利用电解法可浸取辉钼矿得到Na2MoO4和Na2SO4溶液(装置如图所示)。
①阴极的电极反应式为______________________。
②一段时间后,电解液的pH___________ (填“增大”“减小”或“不变”),MoO42-在电极___________(填“A”或“B”)附近生成。
③实际生产中,惰性电极A一般不选用石墨,而采用DSA惰性阳极(基层为TiO2,涂层为RuO2+IrO2),理由是_______________________。
(4)用辉钼矿冶炼Mo的反应为
MoS2(s)+4H2(g)+2Na2CO3(s)Mo(s)+2CO(g)+4H2O(g)+2Na2S(s) △H。
①该反应的△H___________(填“>”或“<”)0;p1、p2、p3按从小到大的顺序为___________。
②在某恒容密闭容器中加入0.1 mol MoS2、0.2mol Na2CO3、0.4mol H2,一定温度下发生上述反应,下列叙述说明反应已达到平衡状态的是____________ (填标号)。
a.v正(H2)=v逆(CO)
b.气体的密度不再随时间变化
c.气体的压强不再随时间变化
d单位时间内断裂H一H键与断裂H—O键的数目相等
③在2L的恒温恒容密闭容器中加入0.1 mol MoS2、0.2 mol Na2CO3、0.4molH2,在1100K时发生反应,达到平衡时恰好处于图中A点,则此温度下该反应的平衡常数为___________。
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【题目】常温下,有浓度均为的下列四种溶液:
①溶液 ②溶液 ③溶液 ④溶液
(1)这四种溶液pH由大到小的顺序是______,其中由水电离的浓度最小的是______。(均填序号)
(2)②中各离子浓度由大到小的顺序是__________,的水解平衡常数______。(已知碳酸的电离常数)
(3)向③中通入少量氨气,此时的值________(填“增大”、“减小”或“不变”)。
(4)若将③和④混合后溶液恰好呈中性,则混合前③的体积______④的体积(填“大于”、“小于”或“等于”)。
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