【题目】从有机化合物 A 出发,在一定条件下,可发生如下图一系列转化(部分反应的条件已略去):
已知:B、D 互为同分异构体。
(1)B 的结构简式是_________。
(2)B→C 的反应类型是 ______。
(3)G 中官能团名称_________。
(4)D→E 反应的化学方程式为_______。
(5)写出同时满足下列条件的 C 的一种同分异构体的结构简式:__________。
①能发生银镜反应但不能水解;②苯环上的一氯代物只有两种。
(6)已知:,(R、R’可以是烃基或H),写出以为原料合成“物质 A”的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。______
【答案】 消去反应 酯基、碳碳双键 n + (n-1)H2O
【解析】
根据转化关系图可知,A()中的酯基在NaOH溶液加热的条件下发生水解反应得到B(),B与O2在Cu作催化剂加热的条件下发生催化氧化生成F(),B也可以在浓硫酸加热的条件下发生消去反应生成C(),C在催化剂加热的条件下与H2O反应生成B的同分异构体D(),D在催化剂加热的条件下发生分子内的缩聚反应生成E(),C与甲醇(CH3OH)在浓硫酸加热的条件下发生酯化反应可生成G(),G再发生加聚反应得到H(),据此分析可解答问题。
(1)根据上述分析,B的结构简式为,故答案为:;
(2) B在浓硫酸加热的条件下发生消去反应生成C,故答案为:消去反应;
(3) G的结构简式为,分子中含有酯基和碳碳双键,故答案为:酯基、碳碳双键;
(4) D在催化剂加热的条件下发生分子内的缩聚反应生成E,反应方程式为:n + (n-1)H2O,故答案为n + (n-1)H2O;
(5) C 的一种同分异构体能发生银镜反应但不能水解,则分子中含有醛基,又苯环上的一氯代物只有两种,满足条件的有,故答案为:;
(6) 已知,(R、R’可以是烃基或H),结合已有有机化学知识可以得到,以为原料合成的合成路线可以是:。
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【题目】环氧树脂因其具有良好的机械性能、绝缘性能以及与各种材料的粘结性能,已广泛应用于涂料和胶黏剂等领域。下面是制备一种新型环氧树脂G的合成路线:
已知以下信息:
(1)A是一种烯烃,化学名称为__________。
(2)由B生成C的反应类型为__________。
(3)由C生成D的反应方程式为__________。
(4)E的结构简式为__________。
(5)E的二氯代物有多种同分异构体,请写出其中能同时满足以下条件的芳香化合物的结构简式_____、_______。
①能发生银镜反应;②核磁共振氢谱有三组峰,且峰面积比为3∶2∶1。
(6)假设化合物D、F和NaOH恰好完全反应生成1 mol单一聚合度的G,若生成的NaCl和H2O的总质量为765 g,则G的n值理论上应等于__________。
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【题目】阿司匹林(乙酰水杨酸,)是世界上应用最广泛的解热、镇痛和抗炎药。乙酰水杨酸受热易分解,分解温度为128℃~135℃。某学习小组在实验室以水杨酸(邻羟基苯甲酸)与醋酸酐[(CH3CO)2O]为主要原料合成阿司匹林,反应原理如下:
制备基本操作流程如下:
主要试剂和产品的物理常数如下表所示:
请根据以上信息回答下列问题:
(1)制备阿司匹林时,要使用干燥的仪器的原因是___。
(2)合成阿司匹林时,最合适的加热方法是___。
(3)提纯粗产品流程如下,加热回流装置如图:
①使用温度计的目的是控制加热的温度,防止___。
②冷凝水的流进方向是___(填“a”或“b”)。
③趁热过滤的原因是___。
④下列说法不正确的是___(填字母)。
A.此种提纯方法中乙酸乙酯的作用是做溶剂
B.此种提纯粗产品的方法叫重结晶
C.根据以上提纯过程可以得出阿司匹林在乙酸乙酯中的溶解度低温时大
D.可以用紫色石蕊溶液判断产品中是否含有未反应完的水杨酸
(4)在实验中原料用量:2.0g水杨酸、5.0mL醋酸酐(ρ=1.08g/cm3),最终称得产品质量为2.2g,则所得乙酰水杨酸的产率为___%。
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【题目】在一定温度下,将2molA和2molB两种气体相混合于容积为2L的某密闭容器中,发生如下反应:3A(g)+B(g)xC(g)+2D(g),2min末反应达到平衡状态,此时测得D、C的浓度均为0.4mol/L,请填写下列空白:
(1)x值等于_____________。
(2)A的转化率为_______________。
(3)生成D的反应速率为_____________。
(4)如果增大反应体系的压强,则平衡体系中C的质量分数 _________(增大、减小或不变)。
(5)在此温度下,该化学反应的平衡常数k=__________
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【题目】合成药物X、Y和高聚物Z,可以用烃A为主要原料,采用以下路线:
已知:I.反应①、反应②均为加成反应
II. (R和R' 可以是烃基或H原子)请回答下列问题:
(1)CH3CHO分子中碳原子的杂化方式为_______________,CH3CH2OH的沸点明显高于CH3CHO的原因是________________________。
(2)A的名称为________________,X的分子式为________________________。
(3)关于药物Y()中①、②、③ 3个-OH的酸性由弱到强的顺序是____________________。
(4)写出反应C→D的化学方程式:___________。E→F的化学方程式: ____________。
(5)参考上述流程以CH3CHO和CH3OH为起始原料,其它无机试剂任选设计合成Z的路线流程图:_____________________。合成路线流程图示例:H2C=CH2 CH3CH2OHCH3CH2Br
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【题目】25℃,101kPa时测得4.6g乙醇在足量O2中完全燃烧,放出136.68kJ的热量,该反应的热化学方程式正确的是
A.C2H5OH(l)+2O2(g) = 2CO(g)+3H2O(l) ΔH=-1366.8 kJmol-1
B.C2H5OH(l)+3O2(g) = 2CO2(g)+3H2O(l) ΔH=-1366.8 kJmol-1
C.C2H5OH(l)+3O2(g) = 2CO2(g)+3H2O(g) ΔH=-136.68 kJmol-1
D.C2H5OH(l)+3O2(g) = 2CO2(g)+3H2O(l) ΔH=1366.8 kJmol-1
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【题目】实验室欲使用 500 mL 0.2 molL -1 CuSO4 溶液,配制该溶液包含以下步骤:
①称取一定质量胆矾(CuSO45H2O)、放入烧杯,用适量蒸馏水将其完全溶解;
②把溶液小心地注入容量瓶中;
③继续向容量瓶中加蒸馏水至凹液面距刻度线1~2cm 时,改用胶头滴管滴加,直到溶液的凹液面恰好与刻度线相切为止;
④用少量蒸馏水洗涤烧杯和玻璃棒2~3 次,每次洗涤液都转入容量瓶,并轻轻摇匀;
⑤将容量瓶塞好,充分摇匀。
请填写下列空白:
(1)应该称取胆矾的质量是_________。
(2)上述操作的正确顺序是_________。
(3)实验用到的仪器有托盘天平(砝码)、药匙、烧杯、玻璃棒__________等,玻璃棒的作用是_________。
(4)下列情况中会导致所配溶液浓度偏小的是 _________(填序号)。
a.容量瓶使用前未干燥
b.转移溶液后,烧杯没有洗涤
c.定容过程观察容量瓶内液面时,俯视刻度线
d.颠倒摇匀后,发现液面低于刻度线,不作任何处置
e.加蒸馏水时不慎超过刻度线,用胶头滴管小心地吸去超出部分,使凹液面底部与刻度线相切
(5)取 100 mL 所配溶液,向其中加入 1.68 g 铁粉,充分反应后,过滤,将固体洗涤、干燥后,再加入 1 molL-1 稀硫酸至固体不再溶解。试计算:
①至少需要稀硫酸 _________mL。
②固体溶解过程中产生氢气_________mL(标准状况)。
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【题目】A、B、C、D、E都为短周期元素,A是相对原子质量最小的元素;B的+1价阳离子和C的﹣1价阴离子都与氖原子具有相同的电子层结构;D在C的下一周期,可与B形成BD型离子化合物;E和C为同一周期元素,其最高价氧化物对应的水化物为一种强酸。请根据以上信息回答下列问题:
(1)B元素在元素周期表中的位置是第______周期______族;
(2)画出C元素的原子结构示意图______;
(3)与E的氢化物分子所含电子总数相等的分子是______(举一例,填化学式,下同)、阳离子是______;
(4)A与D形成的化合物中含有化学键的类型是_____。
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【题目】下列说法正确的是( )
A.表示中子数为10的氧元素的一种核素
B.金刚石和石墨互为同素异形体,两者之间不能相互转化
C.CH3COOH和CH3COOCH3互为同系物
D.C6H14的同分异构体有4种,其熔点各不相同
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