【题目】I.下列对晶体结构和性质的认识错误的是______
A.“雪花→水→水蒸气→氧气和氢气”变化中,被破坏的粒子间的作用力依次是:氢键、氢键、极性键
B.晶体CO2和H2O中,微利间相互作用完全相同,晶体类型也相同
C.SiO2晶体最小的环上,有6个Si原子和6个O原子
D.金刚石和石墨的熔点都较高,是因为二者都为原子晶体
II.黄铜矿(CuFeS2)是炼铜的最主要矿物,火法炼铜时发生反应:2CuFeS2+O2=Cu2S+2FeS+SO2。
(1)Fe在周期表中的位置为______________________;Fe、S、O原子的第一电离能由大到小的顺序是_________________________。
(2)CuFeS2中Cu元素有________个未成对电子,Cu2S中Cu元素基态时电子排布式为__________。
(3)SO2分子的立体构型为_____________,SO2可氧化生成SO3,SO3冷却到289.8K时凝固得到一种螺旋状单链结构的固体,其结构如图,此固态SO3中S原子的杂化轨道类型是__________________。
(4)已知FeO、FeS熔点分别为1369℃、1193℃,解释熔点FeO高于FeS 的原因_________。
(5)Cu的晶胞如图所示,晶体密度为ρ g·cm-3。晶胞中等距最近的Cu原子有_____个,晶胞的边长为___________(用含ρ和NA的式子表示)。
【答案】BD 第4周期第VIII族 O>S>Fe 1 [Ar]3d10 V形 sp3 FeO、FeS都是离子晶体,离子晶体的离子半径越小,带电荷数越多,晶格能越大,则晶体的熔、沸点越高,因为半径O2-<S2-,所以熔点FeO高于FeS 12 cm
【解析】
I.A. 雪花→水→水蒸气的过程为物理变化,被破坏的是分子间作用力,主要是氢键,水蒸气→氧气和氢气是化学变化,被破坏的是化学键,为极性键;
B.根据构成晶体的微粒以及原子间的作用力分析;
C.根据二氧化硅的晶体结构分析;
D.石墨属于混合晶体。
II.(1)Fe在周期表中的位置为第4周期第Ⅷ族;Fe、S、O原子的第一电离能由大到小的顺序是O>S>Fe。
(2)CuFeS2中Cu为+2价,基态价电子排布式为3d9;Cu2S中Cu元素为+1价,基态电子排布式为【Ar】3d10。
(3)S原子的孤电子对数为=1,价电子对数为1+2=3,因此SO2分子的立体构型为V形;根据结构图,固态SO3中S原子形成4根共价键,所以S原子的杂化轨道类型是sp3。
(4)FeO、FeS都是离子晶体,离子晶体的离子半径越小,带电荷数越多,晶格能越大。
(5)铜采用的是面心立方晶胞,等距最近的铜原子为12个; 根据V=先计算出晶胞体积,再根据体积计算晶胞的边长。
I.A.固态水中和液态水中含有氢键,当雪花→水→水蒸气主要是氢键被破坏,但属于物理变化,共价键没有破坏,水蒸气→氧气和氢气是化学变化,破坏的是极性共价键,则被破坏的粒子间的作用力依次是:氢键、氢键、极性键,所以A选项是正确的;
B. 晶体CO2和H2O中,都存在极性键,都是由分子构成的分子晶体,但水分子间存在氢键,二氧化碳分子间不存在氢键,故B错误;
C.二氧化硅结构跟金刚石结构相似,Si、O原子形成的最小环上应有6个Si原子,硅晶体结构中每个硅与硅的化学键之间插入一个O原子,则Si、O原子形成的最小环上O原子、Si原子的数目都是6,所以C选项是正确的;
D.金刚石和石墨的熔点都较高,金刚石为原子晶体,石墨为混合晶体,故D错误。
答案选BD。
II.(1)Fe在周期表中的位置为第4周期第Ⅷ族;非金属性越强第一电离能越大,Fe、S、O原子的第一电离能由大到小的顺序是O>S>Fe。
故答案为:第4周期第VIII族;O>S>Fe;
(2)CuFeS2中Cu为+2价,基态价电子排布式为3d9,因此还有1个未成对电子。Cu2S中Cu元素为+1价,基态电子排布式为【Ar】3d10。
故答案为:1;【Ar】3d10;
(3)S原子的孤电子对数为=1,价电子对数为1+2=3,因此SO2分子的立体构型为V形;根据结构图,固态SO3中S原子形成4根共价键,所以S原子的杂化轨道类型是sp3。
故答案为:V形;sp3;
(4)FeO、FeS都是离子晶体,离子晶体的离子半径越小,带电荷数越多,晶格能越大,则晶体的熔、沸点越高,因为半径O2-<S2-,所以熔点FeO高于FeS。
故答案为:FeO、FeS都是离子晶体,离子晶体的离子半径越小,带电荷数越多,晶格能越大,则晶体的熔、沸点越高,因为半径O2-<S2-,所以熔点FeO高于FeS;
(5)铜采用的是面心立方晶胞,等距最近的铜原子为12个;1 mol晶胞所占有的体积为V==cm3=cm3,而每个晶胞的体积为V0==cm3,则晶胞的边长为a==cm。
故答案为:12;cm
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【题目】已知电离平衡常数H2SO3:H2SO3HSO3- + H+ K1=1.54×10-2 ,HSO3SO32- + H+ K2=1.02×10-7; H2CO3:H2CO3HCO3- + H+ K1=4.4×10-7HCO3-CO32- + H+ K2=4.7×10-11,则溶液中不可以大量共存的离子组是
A. HSO3-、CO32- B. HSO3-、HCO3-
C. SO32-、HCO3- D. SO32-、CO32-
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【题目】某研究性学习小组欲测定室温下(25℃、101kPa)的气体摩尔体积,请回答下列问题。该小组设计的简单实验装置如图所示:
该实验的主要操作步骤如下:
①配制100mL1.0molL﹣1的盐酸溶液;
②用_______(填仪器名称并注明规格)量取10.0mL1.0molL﹣1的盐酸溶液加入锥形瓶中;
③称取ag已除去表面氧化膜的镁条,并系于铜丝末端,为使HCl全部参加反应,a的数值至少为______;
④往广口瓶中装入足量水,按如图连接好装置,检查装置的气密性;
⑤反应结束后待体系温度恢复到室温,读出量筒中水的体积为VmL。
请将上述步骤补充完整并回答下列问题:
(1)用文字表述实验步骤④中检查装置气密性的方法:______。
(2)实验步骤⑤中应选用______(填序号)的量筒。
A.100mL B.200mL C.500mL
读数时除恢复到室温外,还要注意______。
(3)若忽略水蒸气的影响,在实验条件下测得气体摩尔体积的计算式为Vm=______,若未除去镁条表面的氧化膜,则测量结果______(填“偏大”、“偏小”或“无影响”)。
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【题目】一定条件下溶液的酸碱性对TiO2光催化燃料R降解反应的影响如图所示。下列判断正确的是
A.溶液酸性越强,R 的降解速率越小
B.R的起始浓度越小,降解速率越大[
C.在0~50 min之间,pH=2和PH=7时R的降解百分率相等
D.在20~25 min之间,pH=10 时R的平均降解速率为0.04 mol·L-1·min-1
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【题目】将24.4gNaOH固体溶于水配成100 mL溶液,其密度为1.219g/mL。
(1)该溶液中NaOH的物质的量浓度为____。
(2)该溶液中 NaOH的质量分数为___。
(3)从该溶液中取出10mL,其中NaOH的物质的量浓度为____,NaOH的质量分数为____,含NaOH的质量为___,含NaOH的物质的量为___。
(4)将取出的10mL溶液加水稀释到100mL,稀释后溶液中NaOH的物质的量浓度为___。
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【题目】300℃时,将2mol A和2mol B两种气体混合加入2L密闭容器中,发生反应3A(g)+B(g)2C(g)+2D(g)△H,2min末反应达到平衡,生成0.8mol D。(用三段式解答。)
(1)求该反应的平衡常数____。
(2)求平衡时A的转化率____。
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【题目】将下列各液体分别与溴水混合振荡,能发生化学反应,静置后混合液分成两层,且两层液体都几乎无色的是 ( )
A. 汽油B. 己烯C. 酒精D. 氯仿
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【题目】铝石墨双离子电池是一种全新的低成本、高效能电池,反应原理为,电池结构如图所示。下列说法正确的是
A. 放电时,外电路中电子向铝锂电极移动
B. 充电时,应将铝石墨电极与电源负极相连
C. 放电时,正极反应式为Cx(PF6) +e = xC + PF6
D. 充电时,若电路中转移1mol电子,则阴极质量增加9g
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【题目】以“物质的量”为中心的计算是化学计算的基础,下列与“物质的量”相关的计算错误的是
A.有CO、CO2、O3三种气体,它们各含有2 mol O,则三种气体物质的量之比为6:3:2
B.n g Cl2中有m个Cl原子,则阿伏加德罗常数NA的数值可表示为35.5m/n
C.常温下,a L氧气和氮气的混合物含有的分子数就是×6.02×1023个
D.2.8 g CO在标准状况下的体积为2.24L
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