【题目】乙酸正丁酯是无色透明有果香气味的液体。实验室制备乙酸正丁酯的反应方程式如下:CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O。制备流程和有关数据如下:
已知:乙酸正丁酯、正丁醇和水组成的三元共沸物的沸点为90.7℃。
反应装置如图所示。在烧瓶中加入反应物和沸石,分水器中加入一定体积水,80℃反应15分钟,然后提高温度使反应处于回流状态,分水器中液面不断上升,当液面达到分水器支管口时,上层液体返回到烧瓶中。
回答下列问题:
(1)仪器甲的名称是___。步骤①在80℃反应时温度计水银球置于___(填“a”或“b”)处。
(2)使用分水器能提高酯的产率,原因是___(用平衡移动原理解释)。
(3)步骤②观察到___(填标号)现象时,酯化反应已基本完成。
A.当分水器中出现分层 B.分水器中有液体回流至烧瓶
C.分水器水层高度不再变化 D.仪器甲有液体滴落
(4)若反应前分水器中加水不足,会导致___,使产率偏低。
(5)步骤③操作a的名称是___。
(6)步骤④中,依次用10%Na2CO3溶液、水洗涤有机相,分出的产物加入少量无水MgSO4固体,蒸馏,得到乙酸正丁酯4.64g。加入10%Na2CO3溶液的目的是除去___。乙酸正丁酯的产率为___%。
【答案】球形冷凝管 b 分水器能分离出产物中的水,将未反应的正丁醇回流到烧瓶,使平衡向生产酯的方向移动,提高酯的产率 C 回流时正丁醇不能全部返回到烧瓶 分液 混在产品中的硫酸和醋酸 74
【解析】
正丁醇、冰醋酸、浓硫酸80℃反应15分钟,加入碎瓷片防止爆沸,得到乙酸正丁酯,再提高温度使反应处于回流状态,分水器能分离出产物中的水,将未反应的正丁醇回流到烧瓶, 再将液体分液得到乙酸正丁酯和水,再将乙酸正丁酯纯化可得到产品,据此分析。
(1)仪器甲的名称是球形冷凝管,由于反应在蒸馏烧瓶中进行,反应的温度在80℃,温度计水银球应置于b处;
(2)使用分水器能提高酯的产率,原因是分水器能分离出产物中的水,将未反应的正丁醇回流到烧瓶,使平衡向生产酯的方向移动,提高酯的产率;
(3)A.当分水器中出现分层,说明开始产生乙酸正丁酯,不能确定酯化反应已完成,故A不符合题意;
B.分水器中有液体回流至烧瓶,说明开始产生乙酸正丁酯,不能确定酯化反应已完成,故B不符合题意;
C.分水器水层高度不再变化 ,证明酯化反应已完成,不再产生酯了,故C符合题意;
D.仪器甲有液体滴落,说明分水器中的液体在冷凝回流,不能确定酯化反应已完成,故D不符合题意;
答案选C。
(4)若反应前分水器中加水不足,回流时正丁醇不能全部返回到烧瓶,会导致使产率偏低;
(5)步骤③操作a的名称是分液,用于分离互不相溶的液体,经分液得到乙酸正丁酯和水;
(6)步骤④中,依次用10%Na2CO3溶液、水洗涤有机相,醋酸的沸点与乙酸正丁酯的相差不大,硫酸难挥发,未反应的硫酸也会和醋酸一起留在蒸馏烧瓶中,加入10%Na2CO3溶液的目的是除去混在产品中的硫酸和醋酸;已知加入5mL丁醇和3.5mL冰醋酸,根据m=ρV计算得到冰醋酸和正丁醇的质量分别为m(CH3COOH)=3.5mL×1.05g/mL=3.675g,m (CH3CH2CH2CH2OH)=0.8g/mL×5mL=4g,根据化学反应:
通过计算可知,醋酸过量,正丁醇完全反应,利用正丁醇计算乙酸丁酯的质量,设乙酸正丁酯的质量为x,
,解得x=6.27g
乙酸正丁酯的产率为74%。
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【题目】铅是一种高密度、柔软的蓝灰色金属。2019年7月23日,铅被列入有害水污染物名录。请回答下列问题。
(1)Pb位于第六周期,与C元素同族。请写出它的外围电子排布式___________,对比以下三种氧化物的熔沸点、、,从小到大分别为_____________,请解释原因:____________________。
(2)铅在自然界主要以方铅矿(PbS)及白铅矿()的形式存在,也存在于铅矾()中。中心原子轨道的杂化类型___________,的空间构型____________。
(3)四乙基铅[]曾广泛用作汽油中的抗爆剂,由Pb提供空轨道,有机原子团提供孤电子对形成,该化合物中存在化学键类型有_____________
A.金属键 B.离子键 C.共价键 D.配位键
(4)第三代太阳能电池利用有机金属卤化物碘化铅甲胺()半导体作为吸光材料,具有钙钛矿()的立方结构,其晶胞如图所示:
①比较元素电负性:C_________N(填“>”或“<”),比较基态原子第一电离能:C________Pb(填“>”或“<”)
②晶胞中与金属阳离子(M)距离最近的卤素阴离子(X)形成正八面体结构,则M在晶胞中处于_____________位置,X在晶胞中处于________位置。
③晶体的晶胞边长为a nm,其晶体密度为d,则阿伏加德罗常数的值NA的计算表达式为_____________
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【题目】在某温度时将nmol·L-1氨水滴入10mLymol·L-1盐酸中,溶液pH和温度随加入氨水体积变化曲线如图所示。下列有关说法不正确的是( )
A.y=1.0
B.a点时Kw<1×10-14
C.b点c(NH4+)<c(Cl-)=mol·L-1
D.25℃时,NH4Cl的水解常数(Kh)可表示为
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【题目】实验室探究SO2性质的装置如图所示。下列说法错误的是( )
A.装置a中的反应可用铜片和浓硫酸代替
B.若X为H2S溶液,装置b中产生淡黄色沉淀
C.若X为含HCl、BaCl2的FeCl3溶液,装置b中产生白色沉淀
D.反应后装置c中溶液的pH降低
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【题目】氮及其化合物是重要的化工原料
(1)利用图所示装置及药品制取氨气。
①A中制氨气的化学方程式是________。
②C处是用集气瓶收集氨气的装置,请绘出装置图。________
③证明氨气已集满的操作和现象是________。
(2)氨经催化氧化可制备硝酸,其过程中涉及如下反应。4NH3 + 5O2 4NO + 6H2O
①作为氧化剂的物质是______,氮元素的化合价______(填“升高”或“降低”)。
②若反应中消耗了4 mol NH3,则生成NO的物质的量为______ mol,转移电子的物质的量为______ mol。
(3)含氮废水会加速藻类和其他浮游生物的大量繁殖,使水质恶化。利用微生物对含氮废水进行处理的流程如下:
请回答:
①过程Ⅲ发生化合反应的化学方程式为______。
②根据图1和图2,推断使用亚硝化菌的最佳条件为______。
③利用微生物处理含氮废水的优点为______。
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【题目】实验室以V2O5为原料制备氧钒(Ⅳ)碱式碳酸铵晶体{(NH4)5[(VO)6(CO3)4(OH)9]·10H2O},其流程如下:
V2O5VOCl2溶液氧钒(Ⅳ)碱式碳酸铵晶体
(1)“还原”过程中的还原剂是____________(填化学式)。
(2)已知VO2+能被O2氧化,“转化”可在如图装置中进行。
①仪器M的名称是___________,实验开始前的操作是_________。
②装置B的作用是__________________。
③加完VOCl2溶液后继续搅拌一段时间,使反应完全,再进行下列操作,顺序为_______(填字母)。
a.锥形瓶口塞上橡胶塞
b.取下P
c.将锥形瓶置于干燥器中,静置过夜
④得到紫红色晶体,抽滤,并用饱和NH4HCO3溶液洗涤3次,用无水乙醇洗涤2次,再用乙醚洗涤2次,抽干称重。用饱和NH4HCO3溶液洗涤除去的阴离子主要是_______(填离子符号),用无水乙醇洗涤的目的是_______________。
⑤称量产品于锥形瓶中,用20mL蒸馏水与30mL稀硫酸溶解后,加入0.02mol/L KMnO4溶液至稍过量,充分反应后继续滴加1%的NaNO2溶液至稍过量,再用尿素除去过量NaNO2,最后用c mol/L (NH4)2Fe(SO4)2标准溶液滴定至终点(已知滴定反应为+Fe2++2H+=VO2++Fe3++H2O),消耗标准溶液的体积为V mL。若(NH4)2Fe(SO4)2标准溶液部分变质,会使测定结果______________(填“偏高”“偏低”或“无影响”),产品中钒的质量分数为_________(以VO2+的量进行计算,列出计算式)。
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【题目】B.[实验化学]
丙炔酸甲酯()是一种重要的有机化工原料,沸点为103~105 ℃。实验室制备少量丙炔酸甲酯的反应为
实验步骤如下:
步骤1:在反应瓶中,加入14 g丙炔酸、50 mL甲醇和2 mL浓硫酸,搅拌,加热回流一段时间。
步骤2:蒸出过量的甲醇(装置见下图)。
步骤3:反应液冷却后,依次用饱和NaCl溶液、5%Na2CO3溶液、水洗涤。分离出有机相。
步骤4:有机相经无水Na2SO4干燥、过滤、蒸馏,得丙炔酸甲酯。
(1)步骤1中,加入过量甲醇的目的是________。
(2)步骤2中,上图所示的装置中仪器A的名称是______;蒸馏烧瓶中加入碎瓷片的目的是______。
(3)步骤3中,用5%Na2CO3溶液洗涤,主要除去的物质是____;分离出有机相的操作名称为____。
(4)步骤4中,蒸馏时不能用水浴加热的原因是________。
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【题目】从铝土矿(主要成分是Al2O3,含SiO2、Fe2O3等杂质)中提取氧化铝的两种工艺流程如图:
请回答下列问题:
(1)固体A的主要成分是___(写名称)。
(2)铝土矿与过量盐酸反应的离子方程式为___、___。
(3)电解熔融氧化铝可制得单质铝,写出该反应化学方程式____;已知氯化铝的熔点更低,工业中为何不用电解熔融氯化铝的方法制备该单质___。
(4)得到的单质铝可以跟强碱溶液放出氢气,每转移6.02×1025个电子,实际上参与反应的氧化剂为___mol。
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【题目】可逆反应:A(g)+B(g) C(s)+2D(g)的ΔH>0,下图所示为正逆反应速率(v)与时间(t)的关系,如果在t1时刻改变以下条件:①加入A;②加入催化剂;③加压;④升温;⑤移走C,符合图示的条件是( )。
A. ②③B. ①②C. ③④D. ④⑤
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