【题目】在 分子中,处于同一平面上的原子数最多可能有( )
A.12个
B.14个
C.18个
D.20个
【答案】D
【解析】解:在 分子中,甲基中C原子处于苯中H原子的位置,甲基通过旋转碳碳单键会有1个H原子处在苯环平面内,苯环平面与碳碳双键形成的平面通过旋转碳碳单键可以处于同一平面,乙炔是直线型结构,所以最多有12个C原子(苯环上6个、甲基中2个、碳碳双键上2个、碳碳三键上2个)共面.在甲基上可能还有1个氢原子共平面,则两个甲基有2个氢原子可能共平面,苯环上4个氢原子共平面,双键上2个氢原子共平面,总计得到可能共平面的原子有20个, 故选D.
在常见的有机化合物中,甲烷是正四面体结构,乙烯和苯是平面型结构,乙炔是直线型结构,其它有机物可在此基础上进行共线、共面分析判断,注意单键可以旋转.
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【题目】向100mL 0.3 mol· L-1的NaOH溶液中缓慢通入一定量CO2,充分反应后得到溶液A。
(1)若溶液A中的溶质是单一成分,溶质可能是_________________________。
(2)若向溶液A中逐滴加入c mol L_1的盐酸,充分反应后得溶液B,反应过程中 产生二氧化碳(不考虑溶解于水)的体积(标准状况下)与所加盐酸的体积关系如图 所示:
①写出滴加“0~100mL”盐酸过程中发生反应的离子方程式____________________。
②判断溶液A中的溶质并计算其物质的量_____________________。
③盐酸的物质的量浓度c =________ mol L-1。
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【题目】“纳米材料”是粒子直径为1~100 nm的材料,纳米碳就是其中的一种。某研究所将纳米碳均匀地分散到蒸馏水中,得到的物质①是溶液②是胶体③具有丁达尔效应④静置后会出现黑色沉淀⑤不能透过滤纸。其中正确的是
A.①④B.②③⑤C.②③D.①③④
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【题目】图中乙是甲的电解池进行电解时的某个量(纵坐标x)随时间变化的曲线(各电解池都用石墨作电极,不考虑电解过程中溶液浓度变化对电极反应的影响),则x表示( )
A.各电解池析出气体体积总数的变化
B.各电解池阳极质量的增加
C.各电解池阴极质量的增加
D.各电极上放电的离子总数的变化
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【题目】如图为以惰性电极进行电解的装置:
(1)写出A、B、C、D各电极上的电极反应式和总反应方程式: A: , B: , 总反应方程式:;
C: , D: , 总反应方程式: .
(2)在A、B、C、D各电极上析出生成物的物质的量之比为 .
(3)A极发生反应,B极发生反应.(填“氧化”或是“还原”)
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【题目】依据下图中氮元素及其化合物的转化关系,回答问题:
(1)实验窒常用NH4Cl 与Ca(OH)2制取氨气,该反应的化学方程式为___________。
(2)若要收集一瓶氨气,请将下列装置补充完整,在虚框内画出连接图。___________
(3)下列试剂不能用手干燥NH3的是_________。
A.浓硫酸 B.碱石灰 C.NaOH 固体
(4)工业上以NH3、空气、水为原料生产硝酸分为三步:
①NH3→NO 化学方程式为____________。
②NO→NO2 实验现象是_______ 。
③ NO2HNO3 氧 化剂 与 还原剂物质的量之比为_______。
(5)图1中,实验室只用一种物质将NO 直接转化为硝酸且绿色环保,则该物质的化学式为_____________,
(6) 图1中,X的化学式为__________,从物质性质上看,X 属于_______氧化物。
(7)若要将NH3→N2,,从原理上看,下列试剂可行的是_______。
A.O2 B.Na C.NH4Cl D.NO2
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【题目】已知某镍镉电池的电解质溶液为KOH溶液,其充、放电按下式进行:Cd+2NiOOH+2H2O Cd(OH)2+2Ni(OH)2有关其说法正确的是( )
A.充电过程是化学能转化为电能的过程
B.放电时负极附近溶液的碱性不变
C.放电时电解质溶液中的OH﹣向正极移动
D.充电时阳极反应:Ni(OH)2﹣e﹣+OH﹣=NiOOH+H2O
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【题目】用NA表示阿伏伽德罗常数的值,下列说法正确的是( )
A.常温常压下,1mol丙烷共用电子对数为10 NA
B.0.5 mol甲烷和0.5 mol乙酸完全燃烧消耗的O2分子数都为0.2NA
C.标准状况下,1L辛烷充分燃烧后生成气态产物的分子数为 NA
D.1 mol甲醇与足量钠反应,转移电子数目为2 NA
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【题目】已知烯烃在酸性KMnO4溶液中双键断裂形式为:
现有二烯烃C10H18与酸性KMnO4溶液作用后可得到三种有机物:(CH3)2CO、CH3COOH、CH3CO(CH2)2﹣COOH,由此推断此二烯可能的结构简式为( )
A.(CH3)2C═C(CH3)CH2CH2CH═CH CH2CH3
B.(CH3)2C═CHCH2CH2C(CH3)═CHCH3
C.CH3CH═C(CH3)CH2CH2CH2C(CH3)═CH2
D.CH3CH═C(CH3)CH2CH2CH2CH═CHCH3
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