A为有机合成中间体.在一定条件下发生消去反应.可能得到两种互为同分异构体的产物.其中的一种B可用于制取合成树脂.染料等多种化工产品．A能发生如图所示的变化．试回答:(1)A分子中的官能团的名称是 ,(2)A→E的反应类型是 .C→D的反应类型是 ,a．氧化反应 b．加成反应 c．取代反应(3)写出A→B化学方程式: ,由C生成高� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

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A为有机合成中间体，在一定条件下发生消去反应，可能得到两种互为同分异构体的产物，其中的一种B可用于制取合成树脂、染料等多种化工产品．A能发生如图所示的变化．试回答：

（1）A分子中的官能团的名称是

；
（2）A→E的反应类型是

，C→D的反应类型是

（填序号）；
a．氧化反应　　b．加成反应　　c．取代反应
（3）写出A→B化学方程式：

；由C生成高聚物的化学方程式：

；
（4）请设计实验检验B中所含官能团：

；
（5）E的同分异构体E₁与E有相同官能团，两分子E₁脱去两分子水形成含有六元环的酯，写出该酯的结构简式（只写一种）：

．

考点：有机物的推断

专题：有机物的化学性质及推断

分析：A无酸性且不能水解，则A中不含酯基和羧基，A能与银氨溶液反应，则A含有醛基，A能发生消去反应生成B，由分子式可知A中含有醇羟基，B中含有一个甲基和碳碳双键，则B的结构简式为：CH₃CH=CHCHO，A在一定条件下发生消去反应，可能得到两种互为同分异构体的产物，则A的结构简式为：CH₃CH（OH）CH₂CHO，A被银氨溶液氧化生成E，E的结构简式为：CH₃CH（OH）CH₂COOH，B在合适的还原剂条件下反应生成C，C能使溴水褪色，说明含有碳碳双键，不发生银镜反应，说明不含醛基，则C的结构简式为：CH₃CH=CHCH₂OH，B和氢气发生加成反应生成D，C反应也可以转化得到F，故F的结构简式为：CH₃CH₂CH₂CH₂OH，据此解答．

解答： 解：A无酸性且不能水解，则A中不含酯基和羧基，A能与银氨溶液反应，则A含有醛基，A能发生消去反应生成B，由分子式可知A中含有醇羟基，B中含有一个甲基和碳碳双键，则B的结构简式为：CH₃CH=CHCHO，A在一定条件下发生消去反应，可能得到两种互为同分异构体的产物，则A的结构简式为：CH₃CH（OH）CH₂CHO，A被银氨溶液氧化生成E，E的结构简式为：CH₃CH（OH）CH₂COOH，B在合适的还原剂条件下反应生成C，C能使溴水褪色，说明含有碳碳双键，不发生银镜反应，说明不含醛基，则C的结构简式为：CH₃CH=CHCH₂OH，B和氢气发生加成反应生成D，C反应也可以转化得到F，故F的结构简式为：CH₃CH₂CH₂CH₂OH，
（1）由上述分析可知，A的结构简式为CH₃CH（OH）CH₂CHO，分子中的官能团为：醛基、羟基，故答案为：醛基、羟基；
（2）A→E是醛基被氧化生成羧基，属于氧化反应，C→D是碳碳双键与氢气发生的加成反应，故答案为：a；b；
（3）A→B是羟基发生的消去反应，反应化学方程式为：CH₃CH（OH）CH₂CHO

浓硫酸

△

CH₃CH=CHCHO+H₂O，由C生成高聚物的化学方程式为：

，
故答案为：CH₃CH（OH）CH₂CHO

浓硫酸

△

CH₃CH=CHCHO+H₂O；

；
（4）的结构简式为：CH₃CH=CHCHO，含有醛基与碳碳双键，强氧化剂可以氧化醛基，故利用弱氧化剂先检验醛基，再利用溴水等检验碳碳双键，具体方案为：取一定量的B于试管中，先加入足量的银氨溶液，水浴加热，如有银镜出现，证明含有醛基，然后将溶液酸化后中加入溴水，振荡，如褪色，则证明含碳碳双键，
故答案为：取一定量的B于试管中，先加入足量的银氨溶液，水浴加热，如有银镜出现，证明含有醛基，然后将溶液酸化后中加入溴水，振荡，如褪色，则证明含碳碳双键；
（5）E的结构简式为CH₃CH（OH）CH₂COOH，B的同分异构体E₁与E有相同官能团，两分子E₁脱去两分子水形成含有六元环的酯，该酯的结构简式（只写一种）：

，
故答案为：

或

．

点评：本题考查有机物的推断，由A的分子式及其发生的反应确定B的结构是推断的突破口，掌握官能团的性质与转化是关键，较好的考查学生分析推理能力，难度中等．

练习册系列答案

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②	c	0.2	pH=7
③	0.2	0.1	pH＞7

请回答：从第①组情况分析，该组所得混合溶液中由水电离出的c（H⁺）=

mol?L^-1；从第②组情况表明，c

0.2mol?L^-1（填“＞”“＜”或“=”）；
从第③组情况分析可知，混合溶液中c（NH₄⁺）

c（NH₃?H₂O）（填“＞”“＜”或“=”）．
（2）写出以下四组溶液NH₄⁺浓度由大到小的顺序

（填选项编号）．
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