【题目】开发新型高效的乙烷脱氢制乙烯过程对于石油化工至关重要。回答下列问题:
(1)不同Zn含量PtSn催化剂催化乙烷脱氢反应时,乙烷的转化效率随时间变化如下图所示。由图可知,催化活性最优的催化剂为____________。
(2)随着温度升高,乙烷脱氢反应容易造成催化剂表面积碳,影响催化剂的稳定性,脱氢时通常一起充入CO2,该工艺称为“乙烷二氧化碳氧化脱氢反应”,CO2发生的反应为: 、。则CO2的作用为____________、____________。
(3)实验室模拟“乙烷二氧化碳氧化脱氢反应”,℃时,将2.8mol与5.2mol CO2充入容积恒定为0.5L的恒温密闭容器中发生反应:,平衡时,。
①a=______。
②T℃时,该反应的平衡常数K=______。
③若不考虑副反应,对于该反应体系,下列说法正确的是______(填标号)。
a.三种生成物平衡分压比值保持不变时,反应达到平衡状态
b.降低C2H6与CO2用料比,C2H6的平衡转化率升高
c.在容器中加入CaO,可与H2O反应,提高CH2=CH2产率
d.反应开始后的一段时间内,适当缩小容器体积可提高单位时间内C2H6的转化率
(4)中国科学院科研团队,利用固体氧化物电解池(Solid oxide electrolysis cell,SOEC),在SOEC阳极实现了高选择性乙烷电化学脱氢制乙烯。装置示意图如下。
①b为电源的______极。
②阳极电极反应为__________________。
【答案】PtSn/Mg(2-Zn)AlO 消耗H2促进乙烷脱氢反应正向进行 消除催化剂表面积碳,提高催化剂的稳定性 +178.1 6.25 mol/L bd 负
【解析】
(1)由图象看出最高的那条线是催化活性最优的,即PtSn/Mg(2-Zn)AlO催化剂的催化反应活性最优;
(2)根据CO2发生的反应,结合题干信息思考;
(3)用盖斯定律计算出目标方程式的反应热,再利用三段式法计算平衡常数;
(4)二氧化碳通过电解转变为一氧化碳,碳元素化合价降低,得电子,被还原,则与b相连的电极为阴极,与a相连的电极为阳极,与阴极相连的为电源负极,则a为电源正极,b为电源负极。
(1)由图象看出最高的那条线是催化活性最优的,即PtSn/Mg(2-Zn)AlO催化剂的催化反应活性最优,故答案为:PtSn/Mg(2-Zn)AlO;
(2)根据CO2发生的反应分析,,消耗了H2,有利于乙烷的脱氢反应向右进行;,能消除积碳,提高催化剂的稳定性,故答案为:消耗H2促进乙烷脱氢反应正向进行;消除催化剂表面积碳,提高催化剂的稳定性;
(3)①由盖斯定律,根据已知的方程式:
① ;
② ;
根据盖斯定律,将①+②得到H=+136.9kJ/mol+41.2kJ/mol=+178.1 kJ/mol,故答案为:+178.1;
②设转化C2H6物质的量为xmol,根据题目数据,列式如下:
起始(mol)2.8 5.2 0 0 0
转化(mol)x x x x x
平衡(mol)2.8-x 5.2-x x x x
又因为是恒容容器,压强之比等于物质的量之比,,有,解得x=2,又容器体积为0.5L,故平衡时各组分的浓度为:c(C2H6)=,c(CO2)=,c(CH2=CH2)= c(CO)=c(H2O)=,该反应的平衡常数K===6.25mol/L,故答案为:6.25mol/L;
③a.由方程式看出,三种生成物的化学计量数均为1,三种生成物平衡分压比值始终保持不变,三种生成物平衡分压比值保持不变时,不能说明反应达到平衡状态,故a错误;
b.降低C2H6与CO2用料比,相当于增大CO2的量,可以使C2H6的平衡转化率升高,故b正确;
c.在容器中加入CaO,CO2先与CaO反应,平衡逆向移动会降低CH2=CH2产率,故c错误;
d.适当缩小容器体积,压强增大,反应速率加快,可提高单位时间内C2H6的转化率,故d正确。
故答案为:bd;
(4)①根据分析可知,b为电源的负极,故答案为:负;
②阳极发生氧化反应,乙烷失电子变成乙烯,固体电解质可以传导O2-,电极反应式为:,故答案为:。
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【题目】常温时,向20mL 0.1 mol/L的CH3COOH溶液中逐滴滴加0.1 mol/L的NaOH溶液,滴入NaOH溶液的体积与溶液pH的变化如图所示。下列说法正确的是
A. a点的pH=1
B. b点时,c (CH3COO—)=0.05mol/L
C. c点时,V(NaOH)=20mL
D. 反应过程中的值不断增大
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【题目】在容积为1 L的密闭容器中,加入5 mol A物质,在一定条件下同时发生下列两个反应:①2A(g)2B(g)+C(g);②A(g)C(g)+D(g),当达到平衡时,测得c(A)= 2.5 mol/L,c(C)=2.0 mol/L.,则下列说法中正确的是
A.达到平衡时A的总转化率为40%
B.达到平衡时c(B)为1.0 mol/L
C.达到平衡时c(B)=2c(D)
D.达到平衡时c(D)=2c(B)
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【题目】改变0.1mol/L二元弱酸H2A溶液的pH,溶液中的H2A、HA-、A2-的物质的量分数随pH的变化如图所示已知[]。
下列叙述错误的是
A. lg[K2(H2A)]=-4.2
B. pH=4.2时,c(HA-) = c(A2-) = c(H+)
C. pH=2.7时,c(HA-)>c(H2A)= c(A2-)
D. pH=1.2时,c(H2A)=c(HA-)
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【题目】查阅资料:元素铬(Cr)在溶液中主要以Cr3+(蓝紫色) 、Cr(OH)4-(绿色) 、Cr2O72(橙红色)、CrO42(黄色)等形式存在,Cr(OH)3为难溶于水的灰蓝色固体,回答下列问题:
(1)铬(24Cr)属于________(选填编号)。
a.主族元素 b.副族元素 c.Ⅶ族元素 d.过渡元素
(2)CrO42和Cr2O72在溶液中可相互转化。室温下,初始浓度为1.0 mol·L1的Na2CrO4溶液中c(Cr2O72)随c(H+)的变化如图所示。
①用离子方程式表示Na2CrO4溶液中的转化反应____________。
②由图可知,溶液酸性增大,CrO42的平衡转化率__________(填“增大“减小”或“不变”)。根据A点数据,计算出该转化反应的平衡常数为__________。
③升高温度,溶液中CrO42的平衡转化率减小,则该反应的ΔH_________0(填“>”“<”或“=”)。
(3)欲降低废水中重金属元素铬的毒性,可将Cr2O72-转化为Cr(OH)3沉淀除去.已知:
氢氧化物开始沉淀时的pH | 氢氧化物沉淀完全时的pH | |
Fe2+ | 7.0 | 9.0 |
Fe3+ | 1.9 | 3.2 |
Cr3+ | 6.0 | 8.0 |
某含铬废水处理的主要流程如图所示:
①初沉池中加入的混凝剂是K2SO4﹒Al2(SO4)3﹒24H2O,其作用为__________(用离子方程式表示).
②反应池中用NaHSO3将酸性废液中的Cr2O72-还原成Cr3+,该反应的离子方程式为________.根据“沉淀法”和“中和法”的原理,向沉淀池中加入NaOH溶液,此过程中发生主要反应的离子的先后顺序是____________.证明Cr3+沉淀完全的方法是__________.
(4)工业可用电解法来处理含 Cr2O72-废水.实验室利用如图模拟处理含Cr2O72-的废水,阳极反应式是Fe-2e-═Fe2+,阴极反应式是2H++2e-═H2↑.Fe2+与酸性溶液中的Cr2O72-反应的离子方程式是__________,得到的金属阳离子在阴极区可沉淀完全,用电解法处理该溶液中0.01mol Cr2O72-时,至少得到沉淀的质量是__________ g.
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【题目】25℃时,在一定体积pH=12的Ba(OH)2溶液中,逐滴加入一定物质的量浓度的NaHSO4溶液,当溶液中的Ba2+恰好完全沉淀时,溶液pH=11,若体积可以加和,则V (Ba(OH)2):V( NaHSO4)为( )
A.1:1B.1:4C.2:1D.3:2
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【题目】锂钒氧化物二次电池的成本较低,对环境无污染,能量密度远远高于其他电池,电池总反应为V2O5+xLiLixV2O5。下列说法合理的是
A. 电池在放电时,Li+向负极移动
B. 锂在放电时作正极,充电时作阳极
C. 该电池充电时阳极的反应为LixV2O5-xe-=V2O5+xLi+
D. V2O5只是锂发生反应的载体,不参与电池反应
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【题目】深埋在潮湿土壤中的铁管道,在硫酸盐还原菌作用下,能被硫酸根腐蚀,其电化学腐蚀原理如图示,下列与此原理有关说法错误的是
A. 正极反应为:SO42-+5H2O+8e-=HS-+9OH-
B. 输送暖气的管道不易发生此类腐蚀
C. 这种情况下,Fe腐蚀的最终产物为Fe2O3·xH2O
D. 管道上刷富锌油漆可以延缓管道的腐蚀
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【题目】下列有关气体体积的叙述中,正确的是
A. 一定温度和压强下,各种气态物质的体积大小由构成气体的分子大小决定
B. 一定温度和压强下,各种气态物质的体积大小由构成气体的分子数决定
C. 非标准状况下,1 mol任何气体的体积不可能为22.4 L
D. 0.5 mol气体A和0.5 mol气体B的混合气体在标准状况下的体积不一定为22.4 L
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