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【题目】碘及其化合物在合成杀菌剂、药物等方面具有广泛用途。回答下列问题:

(1)大量的碘富集在海藻中,用水浸取后浓缩,再向浓缩液中加MnO2H2SO4,即可得到I2,该反应的还原产物为___

(2)上述浓缩液中含有I-Cl-等离子,取一定量的浓缩液,向其中滴加AgNO3溶液,当AgCl开始沉淀时,溶液中为:___,已知Ksp(AgCl)=1.8×10-10Ksp(AgI)=8.5×10-17

(3)Bodensteins研究了下列反应:2HI(g)H2(g)+I2(g) ΔH=+11kJ·mol-1

716K时,气体混合物中碘化氢的物质的量分数x(HI)与反应时间t的关系如下表:

t/min

0

20

40

60

80

120

x(HI)

1

0.91

0.85

0.815

0.795

0.784

x(HI)

0

0.60

0.73

0.773

0.780

0.784

①根据上述实验结果,该反应的平衡常数K的计算式为___。若起始时n(HI)=100mol,则过程中需吸收的能量为___kJ

②上述反应中,正反应速率为v=k·x2(HI),逆反应速率为v=k·x(H2)·x(I2),其中kk为速率常数,则k___(Kk表示)

③由上述实验数据计算得到v~x(HI)v~x(H2)的关系可用如图表示。当升高到某一温度时,反应重新达到平衡,相应的点分别为___(填字母)

【答案】MnSO4 4.7×10-7 K= 118.8 k= AE

【解析】

(1)海藻中的碘元素以碘化物形式存在,反应中I元素发生氧化反应,Mn元素被还原,根据元素守恒判断还原产物;

(2)AgCl开始沉淀时,说明溶液中的c(I-)c(Cl-)均已达到饱和状态,因此可以根据溶度积表达式进行计算,溶液中=
(3)①表中第一列,由HI分解建立平衡,表中第二列向逆反应进行建立平衡,由第一列数据找出平衡时HI物质的量分数,求出氢气、碘蒸汽总物质的量分数,反应前后气体体积不变,用物质的量分数代替浓度代入平衡常数表达式K=计算,根据物质的量与焓变的关系计算;
②到达平衡时,正、逆反应速率相等,结合平衡常数表达式,可知k的表达式;

③升高温度,正、逆反应速率均加快,正反应为吸热反应,升高温度,平衡向吸热反应方向移动,正反应建立平衡,平衡时HI的物质的量分数减小,逆反应建立平衡,平衡时H2的物质的量分数增大,由此分析。

(1)海藻中的碘元素以碘化物形式存在,反应中I元素发生氧化反应,Mn元素被还原,还原产物应为硫酸锰;

(2)AgCl开始沉淀时,说明溶液中的c(I-)c(Cl-)均已达到饱和状态,因此可以根据溶度积表达式进行计算,溶液中=
(3)①表中第一列,由HI分解建立平衡,表中第二列向逆反应进行建立平衡,由第一列数据可知,平衡时HI物质的量分数为0.784,则氢气、碘蒸汽总物质的量分数为1-0.784=0.216,而氢气、与碘蒸汽物质的量分数相等均为0.108,反应前后气体体积不变,用物质的量分数代替浓度代入平衡常数表达式K== 2HI(g)H2(g)+I2(g) ΔH=+11kJ·mol-1,表示分解2mol碘化氢需要吸收11 kJ的热量,若起始时n(HI)=100mol,平衡时HI物质的量分数为0.784,为78.4mol,分解了21.6mol,吸收的热量为

②正反应速率为v=k·x2(HI),逆反应速率为v=k·x(H2)·x(I2),达到平衡状态时,v=vk·x2(HI) =k·x(H2)·x(I2),可以得到k=

③升高温度,正、逆反应速率均加快,正反应为吸热反应,升高温度,平衡向吸热反应方向移动,正反应建立平衡,平衡时HI的物质的量分数减小,逆反应建立平衡,平衡时H2的物质的量分数增大,相应的点分别为AE

练习册系列答案
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【题目】A是一种红棕色金属氧化物;BD是金属单质;J是一种难溶于水的白色化合物,受热易分解。

回答下列问题:

1AEJG的化学式分别为____________

2C转化为I的离子方程式为___

3HI反应生成J的离子方程式为___

4)如何检验E溶液中大量存在的阳离子?___

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【题目】Ag2O2是银锌碱性电池的正极活性物质,用如下方法制备:在过量KOH溶液中加入适量AgNO3溶液,生成Ag2O沉淀;保持反应温度为80℃,再边搅拌边将一定量K2S2O8溶液缓慢加到上述混合物中。反应完全后,过滤、洗涤、真空干燥就可得到固体样品。整个制备过程可用下列化学反应方程式描述:2AgNO34KOHK2S2O8 Ag2O22KNO3 2K2SO42H2O。在上述制备过程中,沉淀表面吸附物质不含有(  )

A. KNO3B. K2SO4C. KOHD. AgNO3

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【题目】ABCDEF为前四周期的元素。其中,A元素和B元素的原子都有一个未成对电子,少一个电子层,B原子得一个电子后3p轨道全充满;C原子的p轨道中有3个未成对电子,其气态氢化物在水中的溶解性在同族元素所形成的氢化物中最大;D的最高化合价与最低化合价代数和为4,其最高价氧化物对应的水化物可以用于制取炸药和制作铅蓄电池;E元素的基态原子核外有六种运动状态的电子;F元素的单质为红色固体,可通过湿法冶金而得。请回答下列问题:

分子中心原子的杂化类型是 ______

元素的原子的外围电子排布式为 ______ ;如图所示为FAu31形成的合金晶胞图,在图中的括号内对应的元素符号a _____b_____

D元素最高价氧化物对应的水化物的酸性强弱: ______ ______ 填化学式

用导线将AF的单质做成的电极连接起来,插入到盛有C的最高价氧化物的水化物的浓溶液中构成原电池,试写出在单质A表面发生反应的电极反应式: ______

分子R是由C元素与氢元素形成的18电子分子,R的电子式为 ______

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【题目】在一恒温、恒容的密闭容器中存在化学平衡:H2(g)I2(g) 2HI(g),已知H2I2的起始浓度均为0.10molL-1,达到平衡状态时HI的浓度为0.16molL-1。若H2I2的起始浓度均变为0.20molL-1,则平衡时H2的浓度为(

A. 0.16molL-1 B. 0.08 molL-1 C. 0.04 molL-1 D. 0.02molL-1

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【题目】常温下,向20 mL 0.2 mol·L1 H2A溶液中滴加0.2 mol·L1 NaOH溶液,有关微粒的物质的量变化如图,根据图示判断,下列说法错误的是(

A.P点时,c(H2A)c(HA)c(A2)c(OH)c(Na)c(H)

B.V(NaOH)20 mL时,c(OH)c(H)c(HA)2c(H2A)

C.V(NaOH)30 mL时,2c(Na)3[c(HA)c(A2)c(H2A)]

D.V(NaOH)40 mL时,c(Na)>c(A2)>c(HA)>c(H2A)>c(OH)>c(H)

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【题目】丙烯酸甲酯是一种重要的工业原料,某实验小组制取丙烯酸甲酯的装置如图所示:

制取的反应原理:CH2 =CHCOOH + HOCH3CH2=CHCOOCH3 + H2O。

可能用到的信息如下表:

沸点

溶解性

性质

丙烯酸

141

与水互溶,易溶于有机溶剂

有毒

甲醇

65

与水互溶,易溶于有机溶剂

易挥发,有毒

丙烯酸甲酯

80.5

难溶于水,易溶于有机溶剂

易挥发

()制取丙烯酸甲酯

①取0.14mol丙烯酸、0.2mol的甲醇、少量的浓硫酸放置于三颈烧瓶中,连接好冷凝管,用搅拌棒搅拌,加热。

②充分反应后,冷却,向混合液中加入5% Na2CO3溶液洗至中性。

③分液,取上层油状液体,再加无水Na2SO4后,蒸馏,收集馏分。

()检验丙烯酸甲酯的产率,设计如下实验:

①将收集的油状物质提纯后平均分成5份,取出1份置于锥形瓶中,加入2.5mol·L-1KOH溶液10.00 mL,加热使之完全水解。

②用酚酞作指示剂,向冷却后的溶液中滴加0.5 mol·L-1的盐酸,滴定到终点时共消耗盐酸20.00 mL。

回答下列问题:

(1)仪器b的名称是_________________

(2) 浓硫酸的作用_________________

(3) 搅拌棒的作用:___________ ; 5% Na2CO3溶液的作用:______________

(4) 加无水Na2SO4的作用:_____________ ;蒸馏收集___________温度的馏分。

(5) 滴定终点的判断:_________________________________________________

(6)计算本次酯化反应中丙烯酸的转化率为____________(计算结果保留到小数点后一位)。

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【题目】已知:H2(g)+Cl2(g) 2HCl(g)反应的能量变化示意图如下:

下列说法正确的是

A. 点燃条件和光照条件下,反应的ΔH不同

B. 反应的ΔH约为[2c- (a+b)]kJ·mol-1

C. “假想的中间物质”的总能量低于起始态H2Cl2的总能量

D. 反应涉及的物质中,既有含极性键的物质,也有含非极性键的物质

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【题目】苯甲酰氯()是制备染料,香料药品和树脂的重要中间体,以光气法制备苯甲酰氯的原理如下(该反应为放热反应)

+COCl2+CO2+HCl

已知物质性质如下表:

物质

熔点/

沸点/

溶解性

苯甲酸

122.1

249

微溶于水,易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂

碳酰氯(COCl2)

-188

8.2

较易溶于苯、甲苯等。遇水迅速水解,生成氯化氢,与氨很快反应,主要生成尿素[CO(NH2)2]和氯化铵等无毒物质

苯甲酰氯

-1

197

溶于乙醚、氯仿和苯。遇水或乙醇逐渐分解,生成苯甲酸或苯甲酸乙酯和氯化氢

三氯甲烷(CHCl3)

-63.5

63.1

不溶于水,溶于醇、苯。极易挥发,稳定性差,450℃以上发生热分解

I.制备碳酰氯

反应原理:2 CHCl3O2 2HClCOCl2

. . . .

(1)仪器M的名称是____________

(2)按气流由左至右的顺序为___________→c→d→_____________________________________________.

(3)试剂X_______________(填名称)

(4)装置乙中碱石灰的作用是____________

(5)装置戊中冰水混合物的作用是____________;多孔球泡的作用是________________

.制备苯甲酰氯(部分夹持装置省略)

(6)碳酰氯也可以用浓氨水吸收,写出该反应的化学方程式:______________

若向三颈烧瓶中加入610g苯甲酸,先加热至140~150℃,再通入COCl2,充分反应后,最后产品经减压蒸馏得到562g苯甲酰氯,则苯甲酸的转化率为_________________

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