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【题目】臭氧是理想的烟气脱硝剂,其脱硝反应为2NO2(g)+O3(g)N2O5(g)+O2(g),在T温度下,向2.0L恒容密闭容器中充入2.0mol NO2和1.0mol O3 , 经过一段时间后达到平衡.反应过程中测定的部分数据见下表:

t/s

0

3

6

12

24

n(O2)/mol

0

0.36

0.60

0.80

0.80

下列有关说法正确的是(
A.反应在0~3 s内的平均速率v(NO2)=0.24 molL1s1
B.24 s后,若保持其他条件不变,降低温度,达到新平衡时测得c(O2)=0.44 molL1 , 则反应的△H<0
C.在T温度下,起始时向容器中充入1.0 mol NO2、0.5 mol O3和0.50 mol N2O5、0.50 mol O2 , 反应达到平衡时,压强为起始时的0.88倍
D.在T温度下,起始时向容器中充入2.0 mol N2O5和2.0 mol O2 , 达到平衡时,N2O5的转化率大于20%

【答案】BC
【解析】解:A.由表中数据可知,3s内压强物质的量变化量为0.36mol,容器体积为2L,故0~3s内v(O2)= =0.06mol/(L.s),速率之比等于其化学计量数之比,故v(NO2)=2v(O2)=2×0.06mol/(L.s)=0.12mol/(L.s),故A错误;B.由表中数据可知,12s与24s时氧气的物质的量均为0.8mol,说明12s时可逆反应到达平衡,平衡时氧气的浓度为 =0.4mol/L,降低温度,达到新平衡时测得c(O2)=0.44mol/L,氧气浓度增大,说明降低温度,平衡向正反应方向移动,则正反应为放热反应,即△H<0,故B正确;
C.容器体积不变,在T温度下,起始时向容器中充入1.0molNO2、0.5molO3和0.50molN2O5、0.50molO2 , 转化到左边相当于起始投入2.0molNO2和1.0molO3 , 与原平衡为完全等效平衡,平衡时压强相等,12s到达平衡时氧气的物质的量为0.8mol,则:

2NO2(g)+O3(g)N2O5(g)+

O2(g)

物质的量减少

1

1

0.8mol

0.8mol

故原平衡中平衡时气体物质的量为2mol+1mol﹣0.8mol=2.2mol,即起始时向容器中充入1.0molNO2、0.5molO3和0.50molN2O5、0.50molO2到达平衡时,混合气体总物质的量为2.2mol,平衡时压强为起始的 =0.88倍,故C正确;
D.在T温度下,起始时向容器中充入2.0molN2O5和2.0molO2 , 转化到左边相当于起始投入4.0molNO2和2.0molO3 , 所到达的平衡状态相当于在原平衡的基础上压强增大一倍,平衡先正反应方向移动,平衡时N2O5的物质的量大于2×0.8mol=1.6mol,故参加反应的N2O5的物质的量小于2mol﹣1.6mol=0.4mol,则达到平衡时,N2O5的转化率小于 ×100%=20%,故D错误,
故选BC.
【考点精析】本题主要考查了化学平衡的计算的相关知识点,需要掌握反应物转化率=转化浓度÷起始浓度×100%=转化物质的量÷起始物质的量×100%;产品的产率=实际生成产物的物质的量÷理论上可得到产物的物质的量×100%才能正确解答此题.

练习册系列答案
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(2)工业上将废锂电池的正极材料与过氧化氢溶液、稀硫酸混合加热,可得到CoSO4回收,反应的化学方程式为可用盐酸代替H2SO4和H2O2的混合液,但缺点是
(3)Ⅱ 利用一种含钴矿石[主要成分为Co2O3 , 含少量Fe2O3、Al2O3、MnO、MgO、CaO等]制取CoC2O42H2O工艺流程如下:
已知:已知:①浸出液含有的阳离子主要有H+、Co2+、Fe2+、Mn2+、Ca2+、Mg2+、Al3+等;
②部分阳离子以氢氧化物形式沉淀时溶液的pH见表:

沉淀物

Fe(OH)3

Fe(OH)2

Co(OH)2

Al(OH)3

Mn(OH)2

完全沉淀的pH

3.7

9.6

9.2

5.2

9.8

浸出过程中加入NaClO3的目的是
(4)请用平衡移动原理说明加Na2CO3调PH至5.2生成沉淀的原因
(5)滤液Ⅱ中加入萃取剂的作用是
(6)“除钙、镁”是将溶液中Ca2+与Mg2+转化为MgF2、CaF2沉淀.已知某温度下,Ksp(MgF2)=7.35×1011 , Ksp(CaF2)=1.05×1010 . 当加入过量NaF后,所得滤液c(Mg2+)/c(Ca2+)=

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