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(1)在一个容积固定的反应器中,有一可左右滑动的密封隔板,两侧分别进行如图所示的可逆反应.各物质的起始加入量如下:A、B和C均为4.0mol、D为6.5mol、F为2.0mol,设E为x mol.当x在一定范围内变化时,均可以通过调节反应器的温度,使两侧反应都达到平衡,并且隔板恰好处于反应器的正中位置.请填写以下空白:

①若x=4.5,则右侧反应在起始时向
 
  (填“正反应“或“逆反应“)方向进行.欲使起始反应维持向该方向进行,则x的最大取值应小于
 

②若x分别为4.5和5.0,则在这两种情况下,当反应达平衡时,A的物质的量是否相等?
 
    (填“相等“、“不相等“或“不能确定“).其理由是:
 

(2)830K时,在密闭容器中发生下列可逆反应:
CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g);△H<0   试回答下列问题:
①若起始时c(CO)=2mol?L-1,c(H2O)=3mol?L-1,达到平衡时CO的转化率为60%,则在该温度下,该反应的平衡常数K=
 

②在相同温度下,若起始时c(CO)=2mol?L-1,c(H2O)=2mol?L-1,反应进行一段时间后,测得H2的浓度为0.5mol?L-1,则此时v(正)
 
v(逆)(填“大于”“小于”或“等于”),达到平衡时CO的转化率为
 

③若降低温度,该反应的K值将
 
(填“增大”“减小”或“不变”,下同),该反应的化学反应速率将
 
考点:化学平衡的计算,化学平衡的影响因素
专题:化学平衡专题
分析:(1)①左右两部分温度、体积、压强相同,平衡时,两反应混合气体的总的物质的量相同,左边反应前后气体体积不变,平衡后混合气体的总的物质的量为4.0mol×3=12mol,所以右边平衡时混合气体的总的物质的量为12mol,由此判断右边反应向哪个方向进行;
令达平衡时E的消耗量为2a摩,求出平衡时各组分的物质的量,利用反应混和物总的物质的量为12mol列出等式,再利用可逆反应反应物不能完全反应列不等式,联立求解.
②这两种情况是在两个不同温度下达到化学平衡的,平衡状态不同,所以A的物质的量也不同;
(2)①根据三段式解题法,求出反应混合物各组分浓度的变化量、平衡时各组分的浓度,代入平衡常数表达式计算平衡常数;
②计算常数的浓度商Qc、平衡常数,与平衡常数比较判断反应进行方向;据①中的平衡常数,利用三段式法计算平衡时各物质浓度,计算转化率,据此解答;
③该反应是放热反应,降低温度,平衡向着正向移动,K值增大,反应速率减小.
解答: 解:(1)①左右两部分温度、体积、压强相同,平衡时,两反应混合气体的总的物质的量相同,左边反应前后气体体积不变,平衡后混合气体的总的物质的量为4.0mol×3=12mol,所以右边平衡时混合气体的总的物质的量为12mol,x=4.5时右边开始总的物质的量为6.5mol+2.0mol+4.5mol=13mol,大于12mol,所以反应向体积减小的方向进行,即向正反应方向进行;
设达平衡时E的消耗量为2a mol.
D+?2E?2F,
起始(mol):6.5 x 2.0
变化(mol):a 2a 2a
平衡(mol):6.5-a x-2a 2.0+2a
因左侧反应混合物总的物质的量为12 mol所以达平衡时,右侧反应需满足:?
(6.5-a)+(x-2a)+(2.0+2a)=12 且 x-2a>0
x=3.5+a
x>2a

解之得,x<7.0?
故答案为:正反应;7.0;
②两种情况下,反应到达平衡时反应混合物总的物质的量为12mol,所以这两种情况是在两个不同温度下达到化学平衡的,平衡状态不同,所以A物质的量也不同.
故答案为:不相等;因为这两种情况是在两个不同温度下达到化学平衡的,平衡状态不同,所以物质的量也不同;
(2)①平衡时CO的转化率为60%,则CO的浓度变化量=2mol/L×60%=1.2mol/L,则:
              CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)
起始(mol/L):2       3        0        0
变化(mol/L):1.2    1.2      1.2       1.2
平衡(mol/L):0.8    1.8      1.2       1.2
故平衡常数K=
1.2×1.2
0.8×1.8
=1,
故答案为:1;
②在相同温度下(850℃),若起始时c(CO)=1mol?L-1,c(H2O)=2mol?L-1,反应进行一段时间后,测得H2的浓度为0.5mol?L-1,则:
              CO(g)+H2O(g)═CO2(g)+H2 (g)
开始(mol/L):1       2        0       0
变化(mol/L):0.5    0.5      0.5     0.5
一段时间(mol/L):0.5 1.5      0.5      0.5
浓度商Qc=
0.5×0.5
0.5×1.5
=
1
3
<1,故平衡向正反应进行,此时v(正)>v(逆)
假设平衡时,转化的CO浓度为x,则有
                    CO(g)+H2O(g)═CO2(g)+H2 (g)
开始(mol/L):1       2       0          0
变化(mol/L):x        x       x        x
一段时间(mol/L):1-x       2-x     x         x
相同温度下,化学平衡常数相同,有
x2
(1-x)×(2-x)
=1
解的x=
2
3

CO的转化率α(CO)=
2
3
×100%=66.7%,
故答案为:大于;66.7%;
③温度降低,该反应是放热反应,化学平衡向着正向移动,二氧化碳和氢气浓度增大,一氧化碳和水的浓度减小,平衡常数K增大;降低温度,反应速率减小,
故答案为:增大;减小.
点评:本题考查化学平衡常数及影响因素、影响化学平衡的因素、化学平衡图象与计算等,难度中等,(2)②中注意分析各物质的浓度变化量关系,确定概念改变的条件.难度中等,关键在于确定右侧反应到达平衡时反应混合物总的物质的量.
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科目:高中化学 来源: 题型:

有机物A能发生银镜反应,其蒸气的密度是氢气的22倍.现有如下反应:

请回答:
(1)A的结构简式是
 
,B中所含官能团名称是
 
,C的核磁共振氢谱有
 
组峰.
(2)写出②与③的反应方程式
 

 

(3)若A发生银镜反应后有4.32g银析出,则参与反应的A的物质的量为
 

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科目:高中化学 来源: 题型:

电镀厂曾采用有氰电镀工艺,由于排放的废水中含有的剧毒CN-离子,而逐渐被无氰电镀工艺替代.处理有氰电镀的废水时,可在催化剂TiO2作用下,先用NaClO将CN-离子氧化成OCN-,再在酸性条件下继续被NaClO氧化成N2和CO2.环保工作人员在密闭系统中用如图装置进行实验,以证明处理方法的有效性,并测定CN-被处理的百分率.将浓缩后含CN-离子的污水与过量NaClO溶液的混合液共200mL(其中CN-的浓度为0.05mol?L-1)倒入甲中,塞上橡皮塞,一段时间后,打开橡皮塞和活塞,使溶液全部放入乙中,关闭活塞.回答下列问题:
(1)乙中反应的离子方程式为
 

(2)乙中生成的气体除N2和CO2外,还有副产物HCl及Cl2等,上述实验是通过测定二氧化碳的量来确定对CN-的处理效果.则丙中加入的除杂试剂是
 
(填字母)
A.饱和食盐水       B.饱和NaHCO3溶液   C.浓NaOH溶液       D.浓硫酸
(3)丁在实验中的作用是
 
.装有碱石灰的干燥管的作用是
 

(4)戊中盛有含Ca(OH)2 0.02mol的石灰水,若实验中戊中共生成0.82g沉淀,则该实验中测得CN-被处理的百分率等于
 
.若该测得值与实际处理的百分率相比偏低,请简要说明可能的任意一个原因
 

(5)请提出一个能提高准确度的建议(要有可操作性,不宜使操作变得过于复杂)
 

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科目:高中化学 来源: 题型:

铬及其化合物在现代工业上的应用广泛,可用于电镀,鞣制羊毛,皮革;铬还用于照相材料,胶版印刷及化工触媒剂等.但化工废料铬渣对人体健康有很大危害.
Ⅰ:某工厂对制革工业污泥中Cr(Ⅲ)回收与再利用工艺如图(硫酸浸取液中金属离子主要是Cr3+,其次是Fe3+、Al3+、Ca2+、Mg2+):

部分阳离子常温下以氢氧化物形式沉淀时溶液的pH见下表:
阳离子Fe3+Fe2+Mg2+Al3+Cu2+Cr3+
开始沉淀时的pH1.97.0----4.7--
沉淀完全时的pH3.29.011.186.79 (>9溶解)
(1)实验室用18.4mol?L-1的浓硫酸配制250mL 4.8mol?L-1的硫酸溶液,所用的玻璃仪器除烧杯、玻璃棒和吸量管(一种能精确量取一定体积液体的仪器)外,还需
 

(2)酸浸时,为了提高浸取率可采取的措施是
 
(至少答一点).
(3)调节溶液的pH=8是为了除去
 
离子.钠离子交换树脂的原理为:Mn++nNaR→MRn+nNa+,被交换的杂质离子是
 

(4)Cr(OH)3在溶液中存在以下沉淀溶解平衡:Cr(OH)3(s)?Cr3+(aq)+3OH-(aq)
常温下,Cr(OH)3的溶度积Ksp=c(Cr3+)?c3(OH-)=10-32,要使c(Cr3+)降至10-5mol/L,溶液的pH应调至
 

(5)还原过程发生以下反应(请配平):
 
Na2Cr2O7+
 
 SO2+
 
 
=
 
 Cr(OH)(H2O)5SO4+
 
Na2SO4
Ⅱ:工业废水中常含有一定量的Cr2O72-和CrO42-,它们会对人类及生态系统产生很大损害,必须进行处理.
其中一种处理方法为电解法:该法用Fe做电极,电解含Cr2O72-的酸性废水,随着电解进行,阴极附近溶液pH升高,产生Cr(OH)3沉淀.用Fe做电极的原因为
 
,在阴极附近溶液pH升高的原因是(用电极反应解释)
 

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科目:高中化学 来源: 题型:

2FeCl3+Cu=2FeCl2+CuCl2常用于电子工业制造印刷电路板.某同学为了从腐蚀废液中回收铜,并重新获得FeCl3溶液,准备采用下列步骤:

(1)请写出上述实验中加入或生成的有关物质的化学式:
 
      ③
 

(2)滤液①和滤液④合并后通入⑤的离子方程式是
 

(3)实验室在配制FeCl3的溶液时,常向其中加入
 
以抑制其水解.若把FeCl3溶液蒸干,最后得到的固体产物主要是
 

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科目:高中化学 来源: 题型:

海藻中富含碘元素.某小组同学在实验室里用灼烧海藻的灰分提取碘,流程如图.

(1)写出操作名称:操作①
 
,操作③
 

(2)用NaOH浓溶液反萃取后再加稀酸,可以分离I2和CCl4.有关化学方程式为:
碱性条件,3I2+6NaOH=5NaI+NaIO3+3H2O,
酸性条件,5NaI+NaIO3+3H2SO4=3Na2SO4+3I2+H2O.
以下是反萃取过程的操作,请填写相关空格:
①向装有I2的CCl4溶液的
 
(填仪器名称)中加入少量1mol?L-1 NaOH溶液;
②振荡至溶液的
 
色消失,静置、分层,则
 
(填“上”、“下”)层为CCl4
③将含碘的碱溶液从仪器的
 
(填“上”、“下”)口倒入烧杯中;
④边搅拌边加入几滴1mol?L-1H2SO4溶液,溶液立即转为棕黄色,并析出碘晶体;
(3)本实验中可以循环利用的物质是
 

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科目:高中化学 来源: 题型:

(1)1918年,Lewis提出反应速率的碰撞理论:反应物分子间的相互碰撞是反应进行的必要条件,但并不是每次碰撞都能引起反应,只有少数碰撞才能发生化学反应.能引发化学反应的碰撞称之为有效碰撞.

①如图Ⅰ所示图是HI分解反应中HI分子之间的几种碰撞示意图,其中属于有效碰撞的是
 
(选填“A”、“B”或“C”);
②过渡态理论认为,催化剂改变反应速率的原因是改变了反应的途径,对大多数反应而言主要是通过改变过渡态而导致有效碰撞所需要的能量发生变化.请在图Ⅱ中作出NO2和CO反应时使用催化剂而使反应速率加快的能量变化示意图.

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科目:高中化学 来源: 题型:

硫酸渣是用黄铁矿制造硫酸过程中排出的废渣,主要化学成分为SiO2(约45%)、Fe2O3(约40%)、Al2O3(约10%)和MgO(约5%).某同学设计了如下方案,分离样品中各种金属元素.请回答下列问题.

(1)试写出溶液B中的溶质是
 

(2)请你按以下框图形式进一步完成由“溶液C”到“Al2O3”的流程(注明试剂、条件和操作),并写出相应反应的化学方程式(或离子反应方程式)
 


(3)为了分析某硫酸渣中铁元素的含量,可先将硫酸渣预处理,把铁元素还原成Fe2+,再用KMnO4标准溶液在酸性条件下进行氧化还原滴定.
①判断到达滴定终点的现象是
 

②某同学称取2.000g硫酸渣,预处理后在容量瓶中配制成100mL溶液,移取25.00mL试样溶液,用0.0050mol/L KMnO4标准溶液滴定,达到滴定终点时,消耗标准溶液20.00mL,则残留物中铁元素的质量分数是
 
.(列式计算)

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科目:高中化学 来源: 题型:

已知A、B、C、D、E是短周期中原子序数依次增大的5种主族元素,其中元素A、E的单质在常温下呈气态,元素B的原子最外层电子数是其电子层数的2倍,元素C在同周期的主族元素中原子半径最大,元素D的合金是日常生活中常用的金属材料.
请回答下列问题:
(1)画出E的原子结构示意图
 
;元素C在周期表中位置是
 

(2)A与C、A与E形成的化合物中含有的化学键类型依次是
 

(3)C(足量)的单质投入D、E所形成的化合物水溶液中,可观察到的现象是(填选项)
 

A.产生无色气体                
B.有银白色金属析出
C.产生白色沉淀后又消失        
D.白色沉淀变灰绿后变红褐色
反应的离子方程式有:
 

(4)以B、D的单质为电极,C、E形成物质为电解质溶液,可形成电池.该电池的总反应式为
 

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