【题目】一定温度下,将0.1molAgCl固体加入1L0.1molL-1Na2CO3溶液中,充分搅拌(不考虑液体体积变化),已知:Ksp(AgCl)=2×10-10;Ksp(Ag2CO3)=1×10-11,下列有关说法正确的是( )
A.沉淀转化反应的平衡常数为20molL-1
B.约有10-5molAgCl溶解
C.反应后溶液中的:c(Na+)>c(CO32-)>c(Cl-)>c(Ag+)>c(H+)
D.反应后溶液中的:c(Na+)+c(Ag+)=2c(CO32-)+c(HCO3-)+c(Cl-)
【答案】C
【解析】
A.根据沉淀转化反应的化学平衡常数应为进行计算;
B.由于Na2CO3在溶液中完全电离,此时c(CO32-)=0.1molL-1,Ksp(Ag2CO3)= c2(Ag+) c(CO32-)=1×10-11,求出c(Ag+)后代入Ksp(AgCl)= c(Ag+)c(Cl-),可计算出c(Cl-),由此可进一步得到溶解的AgCl的量;
C.根据B项中计算出的c(Ag+)和c(Cl-)的大小关系进行比较;
D.依据溶液中电荷守恒进行分析判断。
A.因为碳酸银和氯化银沉淀都存在,二者沉淀溶解平衡,都存在,且银离子浓度相同,沉淀转化反应的化学平衡常数应为=4×10-9,A项错误;
B. 由于Na2CO3在溶液中完全电离,此时c(CO32-)=0.1molL-1,Ksp(Ag2CO3)= c2(Ag+) c(CO32-)=1×10-11,可得c(Ag+)=1×10-5molL-1,代入Ksp(AgCl)= c(Ag+)c(Cl-),可计算出c(Cl-)=2×10-5 molL-1,由于溶解出的氯离子全部来自AgCl,因此1L溶液中约有2×10-5 molAgCl溶解,B项错误;
C.由B中计算可知,c(Ag+)=1×10-5molL-1,c(Cl-)=2×10-5 molL-1,即c(Cl-)>c(Ag+),C项正确;
D.依据溶液中电荷守恒可知,c(Na+)+c(Ag+)+c(H+)=2c(CO32-)+c(HCO3-)+c(Cl-)+c(OH-),D项错误;
答案选C。
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【题目】根皮素J()是国外新近研究开发出来的一种新型天然美白剂,主要分布于苹果、梨等多汁水果的果皮及根皮.其中一种合成J的路线如下:
已知:
+R’’CHO+H2O
回答下列问题:
(1)C的化学名称是___________.E中的官能团的名称为_______________.
(2)B为溴代烃,请写出A→B的反应条件___________.
(3)写出由C生成D和由D生成E的反应类型___________、___________.
(4)F→H的化学方程式为______________________.
(5)M是E的同分异构体,同时符合下列条件的M的结构有___________种(不考虑立体异构)
①能与FeCl3溶液发生显色反应 ②能发生银镜反应
(6)设计以丙烯和1,3-丙二醛为起始原料制备的合成路线_______(无机试剂任选).
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【题目】在25 ℃时,密闭容器中X、Y、Z三种气体的浓度变化情况如图,下列说法错误的是
A.反应可表示为3X+Y2Z
B.从反应开始到0.4 s时,以Y表示的化学反应速率为0.25 mol·L-1·s-1
C.增大压强使平衡向生成Z的方向移动,正逆反应速率均增大
D.升高温度,平衡常数一定增大
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【题目】某温度下, 反应H2(g)+CO2(g)H2O(g)+CO(g)的平衡常数。该温度下在体积均为10 L的三个密闭容器中分别加入反应物,起始加入量如图所示:下列判断不正确的是
起始量 | 甲 | 乙 | 丙 |
H2 (mol) | 1 | 2 | 2 |
CO2(mol) | 1 | 1 | 2 |
A.反应开始时,甲中的反应速率最慢,丙中的反应速率最快
B.平衡时,甲和丙中CO2的转化率相等,均是60%
C.平衡时,乙中H2的转化率大于60%
D.平衡时,丙中c(H2 ) 是0. 08 mol·L-1
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【题目】在一定条件下,将3molA和1molB投入容积为2L的密闭容器中,发生如下反应:3A(g)+B(g)xC(g)+2D(g)。2min末测得此时容器中C和D的浓度为0.2mol/L和0.4mol/L。下列叙述正确的是 ( )
A. x=2
B. 2min时,B的浓度为0.4mol/L
C. 0~2min内B的反应速率为0.2mol·L-·min-
D. 此时A的转化率为40%
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【题目】下列有关电解质溶液的说法不正确的是
A. 向溶液中通入,减小
B. 将的溶液从升温至,增大
C. 向的HF溶液中滴加NaOH溶液至中性,=1
D. 向的溶液中加入少量水,增大
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【题目】苯胺()是一种重要的有机合成中间体,熔点-6.3°C,沸点184 °C,易溶于乙醚(沸点34.6 °C,密度0.7135g/cm3),稍溶于水,用水蒸气蒸馏时会随水蒸气一并馏出。实验室常用硝基苯铁粉还原法制备苯胺,反应如下∶
(一)制备∶
如图i所示,在仪器A中加入铁粉、水和冰醋酸,搅拌使其充分混合。通入冷却水,用滴液漏斗分批加入10.5mL(12.3g)硝基苯,边加边搅拌,待硝基苯加完、反应趋向和缓后,微热、回流50- -60 min。
(1)仪器A的名称为______,冷却水由球形冷凝管口______(填“a"或“b")通入;
(2)分批加入硝基苯是因为该反应为________(填“吸热”或“放热”)反应;
(3)为判断反应是否完成,可用长吸管吸出少量A中液体,加_______ ( 填“NaOH溶液”或“盐酸”)中,若看不到油珠,表明反应已完成。
(二)提纯∶ ∶
①将回流装置改为水蒸气蒸馏装置(如图ii所示)进行水蒸气蒸馏,收集馏出液;②将馏出液移至仪器B中,静置、初步分离出有机层∶③水层加NaCl固体至饱和,用20mL乙醚分三次萃取,将乙醚萃取液与有机层合并;④向合并的有机液中加入粒状氢氧化钠;⑤先水浴蒸馏除去乙醚,再加热蒸馏,收集180~185°C的馏分。
(4)步骤①中水蒸气蒸馏作用为_______________________;
(5)步骤②中仪器B的名称为________________________;
(6)步骤③中加NaCl固体的作用有_______________、______________;
(7)步骤④中加粒状氢氧化钠的作用是__________________;
(8)步骤⑤中共收集到6.5g苯胺,则产率约为_______________。
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