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【题目】为确定HClH2CO3H2SiO3的酸性强弱,某同学设计了如图所示的装置,下列有关叙述正确的是(  )

A.HClH2CO3H2SiO3的酸性依次增强

B.A中锥形瓶中生成CO2气体

C.B中装饱和Na2CO3溶液,用于除去A中挥发出的HCl气体

D.C中装Na2SiO3溶液,预期现象是先出现白色沉淀后又逐渐溶解

【答案】B

【解析】

A. 盐酸为强酸,H2CO3H2SiO3为弱酸,根据元素的非金属性判断酸性的强弱;

B. 根据强酸制弱酸原理进行分析判断;

C. Na2CO3HCl、二氧化碳均发生反应;

D. 硅酸不溶于水。

A. 盐酸是强酸,元素的非金属性越强,其最高价氧化物的水合物酸性越强,非金属性CSi,因此酸性:H2CO3H2SiO3,所以HClH2CO3H2SiO3的酸性依次减弱,A项错误;

B. 要确定HClH2CO3H2SiO3的酸性强弱,采用强酸制取弱酸原理,用稀盐酸和碳酸钙反应制取二氧化碳,用二氧化碳和硅酸钠溶液制取硅酸,所以锥形瓶中用于制取二氧化碳,B项正确;

C. Na2CO3HCl、二氧化碳都反应,所以B中应该用饱和的NaHCO3溶液除去A中挥发出的HCl气体,C项错误;

D.硅酸不溶于水,所以实验现象为出现白色沉淀,D项错误;

答案选B

练习册系列答案
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【题目】IK2Cr2O7曾用于检测司机是否酒后驾驶:Cr2O72(橙色)+CH3CH2OH→Cr3+(绿色)+CH3COOH(未配平)

(1)基态Cr原子的价电子轨道表达式为_________

(2)甘氨酸的结构简式为NH2CH2COOH,该分子中所含元素的第一电离能由大到小的顺序为___________,碳原子的轨道杂化类型为_______

(3)已知Cr3+等过渡元素水合离子的颜色如下表所示:

离子

Sr3+

Cr3+

Fe2+

Zn2+

水合离子的颜色

无色

绿色

浅绿色

无色

请根据原子结构推测Sc3+Zn2+的水合离子为无色的原因为___________

Ⅱ.ZnCl2浓溶液常用于除去金属表面的氧化物,如与FeO反应可得 Fe[Zn(OH)Cl2]2溶液。

(4) Fe[Zn(OH)Cl2]2的水溶液中不存在的微粒间作用力有________(填选项字母)

A 离子键 B 共价键 C 金属键 D 配位键 E 范德华力 F 氢键

Ⅲ.某微粒的球棍模型如下图所示。

(5)已知含有1个碳原子和3个氢原子,请写出该微粒的化学式:_____

Ⅳ.铜与氧元素形成的晶胞如下图所示:

(6)晶胞中Cu均匀地分散在立方体内部,ab的坐标参数依次为(000)(1/21/21/2),则d的坐标参数为___________,已知该晶体的密度为ρg/cm3NA是阿伏加德罗常数值,则晶胞参数为___________cm(列出计算式即可)

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【题目】AC10H20O2)具有兰花香味,可用作香皂、洗发香波的芳香赋予剂。

已知:

ⅰ.B分子中没有支链。

ⅱ.D能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳。

ⅲ.DE互为具有相同官能团的同分异构体。E分子烃基上的氢若被Cl取代,其一氯代物只有一种。

ⅳ.F可以使溴的四氯化碳溶液褪色。

1B可以发生的反应有_______(选填序号)。

a.取代反应 b.加聚反应 c.消去反应 d.氧化反应

2DF分子所含的官能团的结构简式依次是_______________

3)写出与DE具有相同官能团的一种同分异构体的结构简式___________

4)写出BE反应生成A的化学方程式是_______________

5)写出C与新制Cu(OH)2反应的化学方程式_____________

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【题目】下列实验操作正确的是

A. 制备无水氯化铁

B. 配制一定浓度的硫酸溶液

C. 制取少量NH3

D. 比较NaHCO3Na2CO3的热稳定性

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【题目】有机物R是金银花的一种成分,具有广谱抗病毒功效,键线式为(已知CH2=CHCH2OH的键线式为)。下列说法错误的是(

A.R能发生加成、氧化、取代反应

B.用酸性高锰酸钾溶液可以确认R含碳碳双键

C.R分子中所有碳原子可能共平面

D.CHOR互为同分异构体

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【题目】有机物A是聚合反应生产胶黏剂基料的单体,亦可作为合成调香剂I、聚酯材料J的原料,相关合成路线如下:

已知:在质谱图中烃A的最大质荷比为118,其苯环上的一氯代物共三种,核磁共振氢谱显示峰面积比为3:2:2:2:1

根据以上信息回答下列问题:

(1)A的官能团名称为__________________B→C的反应条件为_____________E→F的反应类型为_____________

(2)I的结构简式为____________________,若K分子中含有三个六元环状结构,则其分子式为________________

(3)D与新制氢氧化铜悬浊液反应的离子方程式为_______________________________

(4)H的同分异构体W能与浓溴水反应产生白色沉淀,1 mol W参与反应最多消耗3 mol Br2,请写出所有符合条件的W的结构简式___________________________________

(5)J是一种高分子化合物,则由C生成J的化学方程式为_____________________________________

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【题目】下列关于氯气及其化合物的事实或解释不合理的是(

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【题目】螺环化合物具有抗菌活性,用其制成的药物不易产生抗药性,螺[3,4]辛烷的结构如图,下列有关螺[3,4]辛烷的说法正确的是(  )

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近年来,随着聚酯工业的快速发展,氯气的需求量和氯化氢的产出量也随之迅速增长。因此,将氯化氢转化为氯气的技术成为科学研究的热点。回答下列问题:

1Deacon发明的直接氧化法为:4HCl(g)+O2(g)=2Cl2(g)+2H2O(g)。下图为刚性容器中,进料浓度比c(HCl) c(O2)分别等于114171HCl平衡转化率随温度变化的关系:

可知反应平衡常数K300℃)____________K400℃)(填大于小于)。设HCl初始浓度为c0,根据进料浓度比c(HCl)c(O2)=11的数据计算K400℃)=____________(列出计算式)。按化学计量比进料可以保持反应物高转化率,同时降低产物分离的能耗。进料浓度比c(HCl)c(O2)过低、过高的不利影响分别是____________

2Deacon直接氧化法可按下列催化过程进行:

CuCl2(s)=CuCl(s)+Cl2(g) ΔH1=83 kJ·mol-1

CuCl(s)+O2(g)=CuO(s)+Cl2(g) ΔH2=-20 kJ·mol-1

CuO(s)+2HCl(g)=CuCl2(s)+H2O(g) ΔH3=-121 kJ·mol-1

4HCl(g)+O2(g)=2Cl2(g)+2H2O(g)ΔH=_________ kJ·mol-1

3)在一定温度的条件下,进一步提高HCI的转化率的方法是______________。(写出2种)

4)在传统的电解氯化氢回收氯气技术的基础上,科学家最近采用碳基电极材料设计了一种新的工艺方案,主要包括电化学过程和化学过程,如下图所示:

负极区发生的反应有____________________(写反应方程式)。电路中转移1 mol电子,需消耗氧气__________L(标准状况)

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