在0.1mol·L一CH3COOH溶液中存在如下电离平衡:CH3COOH
CH3COO一+ H+,对于该平衡,下列叙述不正确的是 ( )
A.加入水时,平衡向正反应方向移动,溶液中n(H+)增大
B.加入少量冰醋酸,平衡向正反应方向移动,溶液中c(H+)增大
C.加入少量0.1 mol·L-HCl溶液,平衡向逆反应方向移动,溶液中c(H+)减小
D.加入少量CH3COONa固体,平衡向逆反应方向移动,溶液中c(H+)减小
科目:高中化学 来源: 题型:
在“石蜡→液体石蜡→石蜡蒸气→裂化气”的变化过程中,被破坏的作用力依次是
A.范德华力、范德华力、共价键 B.范德华力、范德华力、范德华力
C.范德华力、共价键、共价键 D.共价键、共价键、共价键
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科目:高中化学 来源: 题型:
实验室中要配制2mol/L的NaCl溶液480 ml,配制时应选用的容量瓶的规格和应称取的NaCl分别是
A.480 mL、117g B.500mL、58.5g C.480 mL、58.5 g D.500mL、117g
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科目:高中化学 来源: 题型:
化学知识在生活中有重要意义,下列说法不正确的是 ( )
A.草木灰(含有K2CO3)水溶液可以用于洗涤油污
B.乙醇、乙酸和甲醛广泛应用于食品加工
C.捕获排放的CO2能降低地球的温室效应
D.在海轮外壳上镶入锌块,可减缓船体的腐蚀速率
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科目:高中化学 来源: 题型:
下列溶液中各微粒的浓度关系不正确的是 ( )
A.0.1 mol/LCH3COOH溶液中:c(CH3COO-)+ c(CH3COOH)=0.1mol/L
B.CH3COONa溶液中:c(Na+)> c(CH3COO-)> c(OH-)> c(H+)
C.Na2S溶液中:2 c(Na+)= c(S2-) + c(HS-)+ c(H2S)
D.NaHCO3溶液中: c(OH-) = c(H+) + c(H2CO3)-c(CO32-)
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科目:高中化学 来源: 题型:
下列叙述正确的是 ( )
A.向体积为Va的0.02mol·L-1CH3COOH溶液中加入体积为Vb的0.02mol·L-1NaOH溶液,Va>Vb时:c (CH3COOH)+c(CH3COO-)>c (Na+)
B.将0.2 mol·L-1的盐酸与0.1 mol·L-1的KAlO2溶液等体积混合,其溶液中离子浓度由小到大的顺序为:c(OH-)<c(Al3+)<c(H+)<c(K+)<c(Cl-)
C.pH=5的HCOOH溶液和pH=5的NH4NO3溶液中,c(H+)不相等
D.25℃时,pH=4,浓度均为0.1mol·L-1的CH3COOH、CH3COONa混合溶液:
c(CH3COO-)+c(OH-)<c(CH3COOH)+c(H+)
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下图是实验室制备氯气并进行一系列相关实验的装置(夹持设备已略)。
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(1)制备氯气选用的药品为:漂粉精固体和浓盐酸,相关的化学反应方程式为:
。
(2)装置B中饱和食盐水的作用是 ;同时装置B亦是安全瓶,监测实验进行时C中是否发生堵塞,请写出发生堵塞时B中的现象
。
(3)装置C的实验目的是验证氯气是否具有漂白性,为此C中I、II、III依次放入 。
| a | b | c | d | |
| I | 干燥的有色布条 | 干燥的有色布条 | 湿润的有色布条 | 湿润的有色布条 |
| II | 碱石灰 | 硅胶 | 浓硫酸 | 无水氯化钙 |
| III | 湿润的有色布条 | 湿润的有色布条 | 干燥的有色布条 | 干燥的有色布条 |
(4)设计装置D、E的目的是比较氯、溴、碘的非金属性。当向D中缓缓通入足量氯气时,可以看到无色溶液逐渐变为深棕红色,说明氯的非金属性大于溴。打开活塞,将装置D中少量溶液加入装置E中,振荡。观察到的现象是 。该现象 (填“能”或“不能”)说明溴的非金属性强于碘,原因是 。
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氮元素的化合物种类繁多,性质也各不相同。
(1)NO2有较强的氧化性,能将SO2氧化生成SO3,本身被还原为NO,已知下列两反应过程中能量变化如图所示:
则NO2氧化SO4的热化学方程式为 。
(2)在2L密闭容器中放入1 mol氨气,在一定温度进行如下反应:
2NH3(g)![]()
N2(g)+3H2(g),反应时间(t)与容器内气体总压强(p)的数据如下表
![]()
则平衡时氨气的转化率为 。
(3)肼(N2H4)又称联氨,是一种可燃性的液体,可用作火箭燃料。在空气中完全燃烧生成氮气,当反应转移0. 2 mol电子时,生成气体在标准状况下的体积为 。联氨溶于水可以发生与氨水类似的电离,联氨在水溶液中的电离方程式为 (写一步即可)。
(4)NH4+在溶液中能发生水解反应。在25℃时,0. 1 mol/L氯化铵溶液由水电离出的氢离子浓度为1 X 10-5mol/L,则在该温度下此溶液中氨水的电离平衡常教Kb(NH3·H2O)= 。
(5)催化反硝化法和电化学降解法可用于治理水中硝酸盐的污染。
①催化反硝化法中,H2能将NO3-还原为N3,25℃时,反应进行10 min,溶液的pH由7变为12,则其平均反应速率v(NO3-)为 。![]()
②电化学降解NO3-的原理如右图所示。若电解过程中转移了2 mol电子,则膜两侧电解液的质量变化差(Δm左-Δm右 )为 g。
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