【题目】如图所示的各图中,表示2A(g)+B(g)2C(g)(△H<0)这个可逆反应的正确图象为(注:(C)表示C的质量分数,P表示气体压强,C表示浓度)
A.B.C.D.
【答案】A
【解析】
A.温度升高,反应速率加快,达到平衡所需的时间缩短,反应逆向移动;
B.增大压强,反应速率加快,平衡向体积缩小的方向移动;
C.加入催化剂,反应速率加快,达到平衡所需的时间缩短,但质量分数不发生变化;
D.降低温度,平衡向放热反应方向移动,增大压强,平衡向体积缩小的方向移动;
A. 温度升高,反应速率加快,达到平衡所需的时间缩短,反应逆向移动,C的质量分数降低,A项正确;
B. 增大压强,反应速率加快,v(正)、v(逆)均增大,B项错误;
C. 加入催化剂,反应速率加快,达到平衡所需的时间缩短,但C的质量分数不发生变化,C项错误;
D. 降低温度,平衡向放热反应方向移动,即正向移动,A的转化率增大;增大压强,平衡向体积缩小的方向移动,即正向移动,A的转化率增大,D错误;
答案选A。
改变的条件(其他条件不变) | 化学平衡移动的方向 | |||
浓度 | 增大反应物浓度或减小生成物浓度 | 向正反应方向移动 | ||
减小反应物浓度或增大生成物浓度 | 向逆反应方向移动 | |||
压强(对有气体参加的反应) | 反应前后气体体积改变 | 增大压强 | 向气体分子总数减小的方向移动 | |
减小压强 | 向气体分子总数增大的方向移动 | |||
反应前后气体体积不变 | 改变压强 | 平衡不移动 | ||
温度 | 升高温度 | 向吸热反应方向移动 | ||
降低温度 | 向放热反应方向移动 | |||
催化剂 | 同等程度改变v正、v逆,平衡不移动 | |||
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【题目】某有机物A能与NaOH溶液反应,其分子中含有苯环,相对分子质量小于150,其中含碳的质量分数为70.6%,氢的质量分数为5.9%,其余为氧。
(1)A的分子式是______。
(2)若A能与NaHCO3溶液反应放出CO2气体,其结构可能有______种。
(3)若A与NaOH溶液在加热时才能反应,且1mol A消耗1mol NaOH,则A的结构简式是______。
(4)若A与NaOH溶液在加热时才能较快反应,且1mol A消耗2mol NaOH,则符合条件的A的结构可能有______种,其中不能发生银镜反应的物质的结构简式是______。写出该物质与氢氧化钠反应的化学方程式______。
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【题目】室温时将100mLH2S和O2的混合气体,点燃完全反应后恢复到原来状况,体积变为40mL。下列叙述中正确的是( )
A.剩余40mL气体一定是O2
B.剩余40mL气体是H2S或SO2
C.混合气体中含H2S40mL或80mL
D.剩余40mL气体是SO2和O2混合气体
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【题目】氯化亚铁常用于检测硒、污水处理等。制备FeCl2的方法有多种。
(1)在一定量的盐酸中,逐渐加入一定量的铁屑,若二者恰好完全反应。再向溶液中加入_____________然后保存溶液。
(2)用H2还原无水FeCl3制取FeCl2,装置如下:
已知:FeCl2、FeCl3易吸水。
①H2还原无水FeCl3制取FeCl2的化学方程式为__________________________________。
②上述仪器的连接顺序为(可多次使用)______________,C中盛放的试剂是___________________。
(3)按下图装置,用162.5g无水氯化铁和225g氯苯,控制反应温度在一定范围加热3h。冷却,分离提纯得到粗产品。反应为2FeCl3+C6H5Cl→2FeCl2+C6H4Cl2+HCl。
已知:
C6H5Cl(氯苯) | C6H4Cl2 | FeCl3 | FeCl2 | |
溶解性 | 不溶于水,易溶于苯 | 不溶于C6H5Cl、C6H4Cl2、苯 | ||
熔点/℃ | -45 | 53 | _________ | _________ |
沸点/℃ | 132 | 173 | _________ | _________ |
①仪器A的名称是____________;下列装置可以代替装置C的是_____________(填字母)。
②反应2FeCl3+C6H5Cl→2FeCl2+C6H4Cl2+HCl中,氧化产物是_________________________。
③反应的温度最好控制在_______________左右。
④反应结束后,冷却实验装置,将仪器A 内物质经过过滤洗涤、干燥后,得到粗产品。洗涤所用的试剂可以是_________________________。
⑤通过烧杯中的现象变化就可以监控氯化铁的转化率。若要监控氯化铁转化率达到或超过80%,则烧杯中试剂为加有酚酞且理论上至少含_______gNaOH的溶液。
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【题目】一定条件下,在体积为10L的密闭容器中,1molA和1molB进行反应:2A(g)+B(g)2C(g),达到平衡时生成0.6molC。下列说法正确的是( )
A.当容器内密度保持不变时,可以判断反应已达到平衡
B.其他条件不变,将容器体积变为5L,C的平衡浓度变为原来的2倍
C.达到平衡时,C的体积百分含量为0.353
D.其他条件不变,若增大压强,则物质A的转化率减小
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【题目】某学生用0.1200mol/LNaOH溶液测定某未知浓度的盐酸溶液,其操作可分解为如下几步:
A.用蒸馏水洗净滴定管
B.用待测定的溶液润洗酸式滴定管
C.用酸式滴定管取稀盐酸,注入锥形瓶中,加入酚酞
D.另取锥形瓶,再重复操作2~3次
E.检查滴定管是否漏水
F.取下碱式滴定管用标准NaOH溶液润洗后,将标准液注入碱式滴定管“0”刻度以上处,再把碱式滴定管固定好,调节液面至“0”刻度或“0”刻度以下
G.把锥形瓶放在滴定管下面,瓶下垫一张白纸,边滴边摇动锥形瓶直至滴定终点,记下滴定管液面所在刻度
完成以下填空:
(1)滴定时正确操作的顺序是用序号字母填写:__→__→F→__→__→__→D。
(2)操作F中应该选择图中滴定管___填标号。
(3)滴定时边滴边摇动锥形瓶,眼睛应注意观察__。
(4)滴定结果如表所示:
滴定次数 | 待测液体积 | 标准溶液的体积 | |
滴定前刻度 | 滴定后刻度 | ||
1 | 25.00 | 1.02 | 21.03 |
2 | 25.00 | 0.60 | 20.60 |
3 | 25.00 | 0.20 | 20.19 |
计算该盐酸的物质的量浓度为__(精确至0.001)。
(5)下列操作会导致测定结果偏高的是__。
A.碱式滴定管在装液前未用标准NaOH溶液润洗
B.滴定过程中,锥形瓶摇荡得太剧烈,锥形瓶内有液滴溅出
C.碱式滴定管尖嘴部分在滴定前没有气泡,滴定终点时发现气泡
D.达到滴定终点时,仰视读数
(6)氧化还原滴定实验与酸碱中和滴定类似用已知浓度的氧化剂溶液滴定未知浓度的还原剂溶液或反之。测血钙的含量时,进行如下实验:
①可将2mL血液用蒸馏水稀释后,向其中加入足量草酸铵(NH4)2C2O4晶体,反应生成CaC2O4沉淀,将沉淀用稀硫酸处理得H2C2O4溶液。
②将①得到的H2C2O4溶液,再用酸性KMnO4溶液滴定,氧化产物为CO2,还原产物为Mn2+。
Ⅰ、写出用KMnO4滴定H2C2O4的离子方程式__。
Ⅱ、判断滴定终点的方法是__
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【题目】电解质水溶液中存在电离平衡、水解平衡、溶解平衡,请回答下列问题。
(1)已知部分弱酸的电离常数如下表:
弱酸 | CH3COOH | HCN | H2CO3 |
电离常数(25℃) | Ka=1.8×10-5 | Ka=4.3×l0-10 | Ka1=5.0×l0-7 Ka2=5.6×l0-11 |
①0.1moI/LNaCN溶液和0.1mol/LNaHCO3溶液中,c(CN-)__c(HCO3-)(填“>”、“<”或“=”)。
②常温下,物质的量浓度相同的三种溶液:A.CH3COONa;B.NaCN;C.Na2CO3,其pH由大到小的顺序是___(填编号)。
③将少量CO2通入NaCN溶液,反应的离子方程式是__。
④室温下,-定浓度的CH3COONa溶液pH=9,用离子方程式表示溶液呈碱性的原因是__,溶液中=__。(写出准确数值)
(2)某温度下,pH=3的盐酸中c(OH-)=10-9mol/L。该温度下,pH=2的H2SO4与pH=11的NaOH混合后pH变为9,则硫酸与氢氧化钠的体积比为__。
(3)室温下,用0.100mol/L盐酸溶液滴定20.00mL0.l00mol/L的某氨水溶液,滴定曲线如图所示(横坐标为盐酸的体积)。
①d点所示的溶液中离子浓度由大到小的顺序依次为__。
②b点所示的溶液中c(NH4+)-c(NH3·H2O)=___。
(4)已知Ksp(BaSO4)=1.1×10-10,其溶解度为___g。(保留2位有效数字)
(5)室温下,已知Ksp(Fe(OH)3)=1×10-38,当Fe3+完全沉淀时,其溶液的pH=___。
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【题目】锌-空气电池(原理如图)适宜用作城市电动车的动力电源。该电池放电时Zn转化为ZnO。该电池工作时下列说法正确的是
A.该电池放电时OH—向石墨电极移动
B.放电时氧气在石墨电极上发生还原反应
C.该电池在充电时Zn电极应与电源正极相连
D.该电池的负极反应为:Zn + H2O-2e—=ZnO + 2H+
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