【题目】(1)比较氧化性相对强弱:Cl2_______I2(填“)”>“<”或“=”);用一个离子方程式说明Cl2和I2氧化性的相对强弱_______。
(2)NH5是离子化合物,各原子最外层满足稳定结构。写出NH5的电子式__________。
(3)请用系统命名法对命名__________。
【答案】> Cl2+2Iˉ=I2+2Clˉ 3,3,4-三甲基己烷
【解析】
(1)同主族元素从上到下,非金属性减弱,单质的氧化性减弱,可以使用氯气将碘离子氧化成碘单质的性质验证单质氧化性的强弱;
(2) NH5是离子化合物,各原子最外层满足稳定结构,NH5可以由铵根离子和氢负离子结合形成离子键;
(3)找到最长的碳链,含有六个碳原子,找到取代基的位置,保证取代基的序号最小。
(1) 同主族元素从上到下,非金属性减弱,非金属性Cl>I,单质的氧化性减弱,Cl2>I2,可以利用氯气和碘化钾溶液反应置换出碘单质的反应,比较出氯气和碘的氧化性的强弱,离子方程式为Cl2+2Iˉ=I2+2Clˉ;
(2)NH5是离子化合物,各原子最外层满足稳定结构,NH5可以由铵根离子和氢负离子结合形成离子键,电子式为;
(3)找到最长的碳链,含有六个碳原子,为己烷,取代基有三个,名称是甲基,位于3号碳有两个甲基,四号碳上有一个甲基,系统命名法为3,3,4-三甲基己烷。
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【题目】某学生用0.10mol/L的标准NaOH溶液滴定未知浓度的盐酸,其操作如下:
①用蒸馏水洗涤碱式滴定管,并立即注入NaOH溶液至“0”刻度线以上;
②固定好滴定管并使滴定管尖嘴处充满液体;
③调节液面至“0”或“0”刻度线稍下,并记下读数;
④移取20.00mL待测液注入洁净的锥形瓶中,并加入3滴酚酞溶液;
⑤用标准液滴定至终点,记下滴定管液面读数。
请回答:
(1)以上步骤有错误的是(填编号)___。
(2)判断滴定终点的现象是___。
(3)如图是某次滴定时滴定管中的液面,其读数为__mL。
(4)根据下列数据:请计算待测盐酸溶液的物质的量浓度c(HCl)=___mol/L。
滴定次数 | 待测体积(mL) | 标准烧碱体积(mL) | |
滴定前读数 | 滴定后读数 | ||
第一次 | 20.00 | 0.40 | 20.40 |
第二次 | 20.00 | 2.00 | 24.10 |
第三次 | 20.00 | 4.00 | 24.00 |
(5)若测定结果偏高,其原因可能是___。
A.在配制0.10mol/LNaOH标准溶液定容时,俯视容量瓶刻度线
B.盛装未知液的锥形瓶用蒸馏水洗过后再用未知液润洗
C.滴定终点读数时,仰视滴定管的刻度
D.步骤⑤中,在记下滴定管液面读数时,滴定管尖嘴有气泡
(6)某同学用0.10mol/LNaOH标准溶液分别滴定20.00mL0.10mol/L的HCl溶液和20.00mL0.10mol/L的CH3COOH溶液,得到如图所示的两条滴定曲线:
①用0.10mol/L的NaOH标准溶液滴定20.00mL0.10mol/L的CH3COOH溶液的曲线是___(填“图1”或“图2”)。
②a=___mL。
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【题目】如图装置中,容器甲内充入0.1 mol NO气体。干燥管内装有一定量Na2O2,从A处缓慢通入CO2气体。恒温下,容器甲中活塞缓慢由D处向左移动,当移至C处时容器体积缩至最小,为原体积9/10,干燥管中物质的质量增加了2.24 g。随着CO2的继续通入,活塞又逐渐向右移动。下列说法中正确的是
A. 活塞从D处移动到C处的过程中,通入的CO2气体为2.24 L(标准状况)
B. NO2转化为N2O4的转化率为20%
C. 容器甲中NO已反应完
D. 活塞移至C处后,继续通入a mol CO2,此时活塞恰好回至D处,则a小于0.01
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【题目】用方铅矿(主要成分为PbS,含有杂质FeS等)和软锰矿(主要成分为MnO2,还有少量Fe2O3,Al2O3等杂质) 制备PbSO4和Mn3O4的工艺流程如下:
已知:①浸取中主要反应:PbS+MnO2+4HCl=MnCl2+PbCl2+S+2H2O
②PbCl2难溶于冷水,易溶于热水;PbCl2 (s)+2Cl-(aq)PbCl42-(aq) △H>0
③Mn3O4是黑色不溶于水的固体,制备原理为:6MnCl2+O2+12NH3H2O=2Mn3O4↓+12NH4Cl+6H2O
④部分金属离子开始沉淀和沉淀完全的pH如下(开始沉淀的pH按金属离子浓度为0.1mol·L1计算)。
金属离子 | Fe2+ | Fe3+ | Al3+ | Mn2+ |
开始沉淀的pH | 7.6 | 2.7 | 4.0 | 7.7 |
沉淀完全的pH | 9.6 | 3.7 | 5.2 | 9.8 |
(1)“浸取”需控制温度在80℃左右,为加快酸浸速率,还可采用的方法是______。
(2)加入饱和NaCl溶液的目的是______。
(3)“浸取”过程中MnO2将Fe2+氧化的离子方程式为______。
(4)用MnCO3调节溶液pH的范围为______。
(5)“趁热抽滤”的目的是______。
(6)已知:反应温度和溶液pH对Mn3O4的纯度和产率影响分别如图1、图2所示,请补充完整由滤液X制备Mn3O4的实验方案:______,真空干燥4小时得产品Mn3O4。(实验中须使用的试剂:氨水、空气)
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【题目】下列有关化学反应的叙述正确的是
A.将Na2O2投入NH4Cl溶液中只可能生成一种气体
B.铁分别与稀盐酸和氯气反应,产物中铁元素的化合价相同
C.SO2通入BaCl2溶液有白色沉淀BaSO3生成
D.向滴有酚酞的Na2CO3溶液中加入足量CaCl2溶液,溶液红色褪去
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【题目】现有一份Fe2(SO4)3和(NH4)2SO4的混合溶液,向该溶液中加入一定浓度的Ba(OH)2溶液,产生的沉淀质量与加入Ba(OH)2溶液的体积关系如图。
(1)Ba(OH)2溶液的物质的量浓度为___________mol·L-1。
(2)该混合溶液中Fe2(SO4)3和(NH4)2SO4物质的量之比为___________。
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【题目】为提升电池循环效率和稳定性,科学家近期利用三维多孔海绵状Zn(3DZn)可以高效沉积ZnO的特点,设计了采用强碱性电解质的3DZn—NiOOH二次电池,结构如图所示。电池反应为Zn+2NiOOH+H2O ZnO+2Ni(OH)2。下列说法错误的是
A.放电过程中OH通过隔膜从负极区移向正极区
B.充电时阳极反应为Ni(OH)2+OHe=NiOOH+H2O
C.放电时负极反应为Zn+2OH2e=ZnO+H2O
D.三维多孔海绵状Zn具有较高的表面积,所沉积的ZnO分散度高
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【题目】对恒温恒容密闭容器中的可逆反应:A(s)+3B(g)2C(g) ΔH<0,下列叙述正确的是( )
A.升高温度,v(逆)增大,v(正)减小
B.增大压强,v(正)增大,v(逆)减小
C.增大A的物质的量,v(正)增大,v(逆)减小
D.采用催化剂,降低反应活化能,v(正)、v(逆)同时增大,且增大的倍数相同
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【题目】如图是部分短周期元素的常见化合价与原子序数的关系图:
注:答题时,A—G所有元素都用其对应的元素符号表示。
(1)画出A的原子结构示意图______________;
(2)A的某氢化物分子式为A2H6,将含630mol电子的A2H6在氧气中完全燃烧生成稳定氧化物(H的稳定氧化物为液态)时放出的热量为QkJ,请写出表示1molA2H6完全燃烧的热化学方程式:_____________;
(3)用电子式表示D2G的形成过程______________;其所含化学键类型为________;
(4)C2-、D+、G2-离子半径大小顺序是___>____>____;
(5)C、G元素所形成的氢化物稳定性为___>____(填化学式),原因是:______________;
(6)某同学设计实验证明A、B、F的非金属性强弱关系, 装置如图。
①溶液a和b分别为_________,__________;
②溶液c中发生反应的离子方程式为_____________。
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