【题目】最新研究表明As2O3在医药领域有重要应用。某小组从工业废料中提取As2O3设计流程如下:
已知:H3AsO3为弱酸,热稳定性差。
(1)写出一条“碱浸”时提高浸取率的方法____;“碱浸”中H3AsO3转化成Na3AsO3的离子方程式为____。
(2)“氧化”时常在向混合液中通入O2时对体系加压,目的是____。
(3)“沉砷”过程中有如下反应:
① <0
② >0
沉砷率与温度关系如图。沉砷最佳温度为____,高于85℃时,沉砷率下降的原因是____。
(4)“还原”过程中获得H3 AsO3的化学反应方程式为____;“操作A”为:____、过滤;滤液Ⅱ的主要成分是____。
(5)若每步均完全反应,“氧化’’和“还原”时消耗相同条件下O2和SO2体积分别为xL、yL,则废水中n(H3AsO3):n(H3AsO4)=____(写出含x、y的计算式)。
【答案】搅拌或多次浸取 H3AsO3+3OH-=AsO33-+3H2O 增大O2溶解度,加快反应速率 85℃ 高于85℃,随着温度升高,反应①中c(Ca2+)、c(OH)减小,温度对平衡移动的影响①大于②,使反应②中平衡逆向移动,Ca5(OH)(AsO4)3沉淀率下降 H3AsO4+H2O+SO2= H3AsO3+H2SO4 加热 H2SO4 2x:(y-2x)
【解析】
工业废料(H3AsO3、H3AsO4含废料)加入氢氧化钠溶液碱浸,与氢氧化钠反应生成Na3AsO3、Na3AsO4溶液,通入氧气氧化Na3AsO3溶液为Na3AsO4溶液,向溶液中加入石灰乳,得到为Ca5(OH)(AsO4)3沉淀,将Ca5(OH)(AsO4)3用硫酸酸化得到H3AsO4,通入二氧化硫与H3AsO4溶液混合:H3AsO4+H2O+SO2= H3AsO3+H2SO4,还原后加热溶液,H3AsO3分解为As2O3,据此分析解答。
(1)反应物接触时间越长,反应越充分,所以“碱浸”时可采用搅拌或多次浸取使其充分反应,提高原料浸取率;H3AsO4与氢氧化钠反应为酸碱中和反应,离子方程式为H3AsO3+3OH-=AsO33-+3H2O;
故答案为:搅拌或多次浸取;H3AsO3+3OH-=AsO33-+3H2O;
(2)“氧化”时向混合液中通入O2时对体系加压可以增大O2溶解度,加快反应速率。
故答案为:增大O2溶解度,加快反应速率;
(3)“沉砷”是将砷元素转化为Ca5(OH)(AsO4)3沉淀,发生的主要反应有:①Ca(OH)2(s)Ca2+(aq)+2OH-(aq)△H<0;②5Ca2++OH-+3AsO43- Ca5(OH)(AsO4)3 △H>0,高于85℃,随着温度升高,反应①中c(Ca2+)、c(OH)减小,温度对平衡移动的影响①大于②,使反应②中平衡逆向移动,Ca5(OH)(AsO4)3沉淀率下降;
故答案为:高于85℃,随着温度升高,反应①中c(Ca2+)、c(OH)减小,温度对平衡移动的影响①大于②,使反应②中平衡逆向移动,Ca5(OH)(AsO4)3沉淀率下降;
(4)“还原”过程中二氧化硫将H3AsO4还原为H3AsO3,自身被氧化生成硫酸,反应为:H3AsO4+H2O+SO2= H3AsO3+H2SO4;还原后加热溶液,H3AsO3分解为As2O3,所以“操作A”为:加热、过滤;由方程式可知,滤液Ⅱ的主要成分是H2SO4。
故答案为:H3AsO4+H2O+SO2= H3AsO3+H2SO4;加热;H2SO4;
(5)“氧化’’过程中Na3AsO3溶液氧化为Na3AsO4溶液,关系式为2H3AsO3~2Na3AsO3 ~O2;“还原”过程中二氧化硫将H3AsO4还原为H3AsO3,关系式为H3AsO4 ~SO2;
已知消耗相同条件下O2和SO2体积分别为xL、yL,体积比等于物质的量之比,即n(O2):n(SO2)=x:y,由关系式可知,n(H3AsO3)=2n(O2),则废水中原有的n(H3AsO4)=y-2x,
则废水中n(H3AsO3):n(H3AsO4)==2x:(y-2x)。
故答案为:2x:(y-2x)。
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【题目】探索二氧化碳在海洋中转移和归宿,是当今海洋科学研究的前沿领域。研究表明,溶于海水的二氧化碳主要以无机碳形式存在,其中HCO3-占95%。科学家利用下图所示装置从海水中提取CO2,有利于减少环境温室气体含量。
下列说法不正确的是
A. a室中OH-在电极板上被氧化
B. b室发生反应的离子方程式为:H+ + HCO3- = CO2↑ + H2O
C. 电路中每有0.2mol 电子通过时,就有0.2mol阳离子从c室移至b室
D. 若用氢氧燃料电池供电,则电池负极可能发生的反应为:H2 + 2OH- - 2e- =2H2O
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科目:高中化学 来源: 题型:
【题目】下列有关说法正确的是
A. 298K时,反应2Mg(s)+CO2(g)===C(s)+2MgO(s)能自发进行,则该反应的ΔH>0
B. 电解法精炼铜时,粗铜作阳极,精铜作阴极
C. 在硫酸钡悬浊液中加入足量饱和Na2CO3溶液处理,向所得沉淀中加入盐酸有气体产生,说明Ksp(BaSO4)>Ksp(BaCO3)
D. 常温下,pH均为5的盐酸与氯化铵溶液中,水的电离程度相同
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科目:高中化学 来源: 题型:
【题目】X、Y、Z、W、M均为短周期元素,M的一种核素不含中子,X、Y、Z、W在周期表中的位置如图所示,Y原子最外层电子数为内层电子数的3倍。下列说法不正确的是
A. 原子半径:Z>X>Y>M
B. X、Y、Z、W与M均能形成18电子分子
C. X、Y、M形成的化合物水溶液一定呈酸性
D. Y的简单阴离子还原性弱于X的简单阴离子还原性
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【题目】25℃时,Fe(OH)2和Cu(OH)2的饱和溶液中,金属阳离子的物质的量浓度的负对数[-lgc(M2+)]与溶液pH的变化关系如图所示,已知该温度下Ksp[Cu(OH)2]<Ksp[Fe(OH)2]。下列说法正确的是
A. 曲线a表示Fe(OH)2饱和溶液中的变化关系
B. 除去CuSO4溶液中含有的少量Fe2+,可加入适CuO
C. 当Fe(OH)2和Cu(OH)2沉淀共存时,溶液中c(Fe2+):c(Cu2+)=104.6 :1
D. 向X点对应的饱和溶液中加入少量NaOH固体,可转化为Y点对应的溶液
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【题目】FeCl2是一种常用的还原剂、媒染剂。某化学实验小组在实验室里用如下两种方法来制备无水FeCl2。有关物质的性质如下:
C6H5Cl(氯苯) | C6H4Cl2(二氯苯) | FeCl3 | FeCl2 | |
溶解性 | 不溶于水,易溶于苯、乙醇 | 不溶于C6H5Cl、C6H4Cl2、苯, 易溶于乙醇,易吸水 | ||
熔点/℃ | -45 | 53 | 易升华 | |
沸点/℃ | 132 | 173 |
(1)用H2还原无水FeCl3制取FeCl2。有关装置如下:
①H2还原无水FeCl3制取FeCl2的化学方程式为_____________。
②按气流由左到右的方向,上述仪器的连接顺序为_________(填字母,装置可多次使用);C中盛放的试剂是_____________。
③该制备装置的缺点为________________。
(2)利用反应2FeCl3+C6H5Cl→2FeCl2+C6H4Cl2+HCl↑,制取无水FeCl2并测定FeCl3的转化率。按下图装置,在三颈烧瓶中放入32.5g无水氯化铁和过量的氯苯,控制反应温度在一定范围加热3h,冷却、分离提纯得到粗产品。
①仪器a的名称是__________。
②反应结束后,冷却实验装置A,将三颈烧瓶内物质倒出,经过滤、洗涤、干燥后,得到粗产品。洗涤所用的试剂可以是____,回收滤液中C6H5C1的操作方法是______。
③反应后将锥形瓶中溶液配成250mL,量取25.00mL所配溶液,用0.40mol/LNaOH溶液滴定,终点时消耗NaOH溶液为19.60 mL,则氯化铁的转化率为__________。
④为了减少实验误差,在制取无水FeCl2过程中应采取的措施有:________(写出一点即可)。
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【题目】已知某高能锂离子电池的总反应为:2Li+FeS= Fe +Li2S,电解液为含LiPF6.SO(CH3)2的有机溶液(Li+可自由通过)。某小组以该电池为电源电解废水并获得单质镍,工作原理如图所示。
下列分析正确的是
A. 该锂离子电池正极反应为FeS+2Li++2e-=Fe +Li2S
B. X与电池的Li电极相连
C. 电解过程中c(BaC12)保持不变
D. 若去掉阳离子膜将左右两室合并,则X电极的反应不变
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【题目】有机物R是金银花的一种成分,具有广谱抗病毒功效,键线式为(已知CH2=CHCH2OH的键线式为)。下列说法错误的是( )
A.R能发生加成、氧化、取代反应
B.用酸性高锰酸钾溶液可以确认R含碳碳双键
C.R分子中所有碳原子可能共平面
D.CHO与R互为同分异构体
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