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【题目】烯烃能在臭氧作用下发生键的断裂,形成含氧衍生物:

+R3COOH

根据产物的结构可以推测原烯烃的结构.

1)现有一化学式为C10H18的烃A,经过臭氧作用后可以得到 CH3COOHB(结构简式如图).

A的结构简式是________________________

2A经氢化后得到的烷烃的命名是___________

3)烃A的一种同类别同分异构体,经过臭氧作用后,所有产物都不具有酸性.该同分异构体的结构简式是__________

4)以B为原料通过三步反应可制得化学式为(C6H10O2n的聚合物,其路线如下:

写出该聚合物的结构简式:________________

在进行第二步反应时,易生成一种含八元环的副产物,其结构简式为________

【答案】 344﹣三甲基庚烷

【解析】

(1)分析题目给出的信息,进行逆向推理即可;根据化学式为C10H18的烃A,则A烯烃应该是下列三个片断结合而成,2,再结合反应原理解答该题;

(2)根据(1)的分析所得A的结构简式,再根据系统命名法命名与H2发生加成反应的产物;

(3)A的一种同类别同分异构体,经过臭氧作用后,所有产物都不具有酸性,说明双键碳原子上没有氢原子,据此分析;

(4)B,分子式为:C6H10O3,第一步发生生成C6H12O3,则羰基与氢气加成生成醇羟基即结构式为;第二步生成C6H10O2,则脱去1分子水,即醇羟基发生消去反应生成碳碳双键即结构式为;第三步发生加聚反应生成,据此分析解答。

(1)根据题目所给信息可知:碳碳双键在酸性高锰酸钾作用下,生成2个碳氧双键,现生成的2种化合物中共有3个碳氧双键,故A中含有2个碳碳双键,根据化学式为C10H18的烃A,则A烯烃应该是下列三个片断结合而成,2,故A的结构简式是

(2)根据(1)的分析,A ,经氢化后双键都被加成为单键,所以得到的烷烃的命名是344﹣三甲基庚烷;

(3)A的一种同类别同分异构体,经过臭氧作用后,所有产物都不具有酸性,说明双键碳原子上没有氢原子,则该同分异构体的结构简式是

(4)B,分子式为:C6H10O3,第一步发生反应生成C6H12O3,则羰基与氢气加成生成醇羟基即结构式为;第二步生成6H10O2,则脱去1分子水,即醇羟基发生消去反应生成碳碳双键即结构式为;第三步发生加聚反应生成;第二步反应时,2分子易生成一种含八元环的副产物,即羟基与羧基、羧基与羟基发生酯化反应生成八元环的酯类物质,所以其结构简式为

练习册系列答案
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【题目】在给定条件下,下列选项所示的物质间的转化均能实现的是

A.NaCl(aq) NaHCO3(s) Na2CO3(s)

B.CuCl2(aq)Cu(OH)2(s) Cu(s)

C.MgCl26H2O(s) MgCl2(s)Mg(s)

D.NH3(g)NO(g)HNO3(aq)

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【题目】从含锌矿渣中提取制备锌白(ZnO)有多种方法,其中氨一碳酸氢铵法的优点是成本低。请根据以下材料,回答问题:

材料1:某矿渣的主要成份为ZnOFe2O3PbOMnOCuOSiO2

材料2:主要反应原理:ZnO+NH4HCO3+3NH3=Zn(NH3)4CO3 + H2O,类似的也可以生成[Cu(NH3)4] 2+ [Pb(NH3)4]2+这样的络合离子,这些络合离子中的金属元素同样可以被置换出来,同时锰元素会随着金属锌一起进入浸出液中。

材料3:相关阳离子的氢氧化物的Ksp数据如表所示(室温)

阳离子

Fe2

Mn2

Pb2

Fe3

Mn4

Pb4

Ksp

8.0×1016

4.0×1014

1.2×1015

4.0×1038

1.9×1013

3.2×1066

材料4:可选氧化剂与还原剂:

编号

A

B

C

D

氧化剂

氯气

35%过氧化氢

过氧化钠

酸性高锰酸钾溶液

还原剂

镁粉

铝粉

碳粉

锌粉

材料5:基本工艺(部分):

(1)加入氧化剂最好应选择材料4中的_______(填编号);后又加入还原剂的目的是还原溶液中的[Cu(NH3)4]2+[Pb(NH3)4]2+等离子,请在材料4中选择合适的还原剂写出其中一个离子方程式_______.

(2)对滤液D的蒸发在工艺流程上也叫蒸氨,此过程中得到一种碱式盐沉淀物和两种气体,产生的气体可以在经过碱石灰处理后得到纯净而干燥的氨气。固体E经洗涤干燥后,灼烧得到产品,并产生水和CO2。则蒸氨过程中发生的化学反应方程式可表述为_______

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【题目】在密闭容器中的一定量混合气体发生反应:xA(g) yB(g)z C(g),平衡时测得A的浓度为0.50 mol/L,保持温度不变,将容器的容积扩大到原来的两倍。再达平衡时,测得A的浓度为0.30 mol/L。下列有关判断正确的是(

A.xy < zB.平衡向正反应方向移动

C.C的体积分数下降D.B的转化率升高

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【题目】水在25℃、100℃两种温度下的电离平衡曲线如下图所示,下列说法正确的是

A.图中四点Kw间的关系是:a=d<c<b

B.a点到c点,可采用温度不变,在水中加入少量 Na2CO3固体的方法

C.a点到d点,可采用温度不变,在水中加入少量 NaOH固体的方法

D.若处在b点所在温度,将pH=2的稀H2SO4 (该温度下H2SO4=2H+SO42-) pH= 10NaOH溶液等积混合后,所得溶液呈中性

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【题目】已知常温下:HCO3H2OH2CO3OH Kh=2.2×108

NH3·H2ONH4OH Kb=1.8×105

NH4HCO3溶液和氨水按一定比例混合,可用于浸取矿渣中ZnO。若溶液混合引起的体积变化可忽略。

(1) 0.2 mol·L-1氨水中,c(NH4+)c(OH-)c(NH3·H2O)c(H+)按从大到小的顺序排列为________;常温下,0.2 mol·L-1NH4HCO3溶液 pH________7 (选填“>”“=”)

(2) 0. 2 mol·L-1 氨水和 0. 2 mol·L-1 NH4HCO3 溶液等体积混合后(NH3 NH3·H2O算),c(NH4+)+c(NH3·H2O)=______mol·L-1

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【题目】下列说法正确的是

A.按系统命名法,化合物的名称是2355-四甲基-44-二乙基己烷

B.等物质的量的苯和苯甲酸完全燃烧消耗氧气的量不相等

C.苯和甲苯互为同系物,均能使KMnO4酸性溶液褪色

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【题目】已知:FeCl3(aq)+3KSCN(aq)3KCl(aq)+Fe(SCN)3(aq),平衡时Fe(SCN)3的物质的量浓度与温度T的关系如图所示,则下列说法正确的是

A.A点与B点相比,A点的cFe3+)大

B.加入KCl固体可以使溶液由D点变到C

C.反应处于D点时,一定有υ(正)<υ(逆)

D.T1T2温度下的平衡常数分别为K1K2,则K1K2

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【题目】某研究小组为了验证反应物浓度对反应速率的影响,选用硫酸酸化的高锰酸钾溶液与草酸溶液在室温下进行反应。实验中所用的草酸为稀溶液,可视为强酸。

(1)将高锰酸钾氧化草酸的离子方程式补充完整。

2MnO4- +_______C2O42- +_____ _____=2Mn2+ +______CO2↑ +_______H2O

(2)该小组进行了实验I,数据如下。

H2SO4溶液

KMnO4溶液

H2C2O4溶液

褪色时间(分:秒)

1mL 2mol/L

2mL 0.01mol/L

1mL 0.1mol/L

2:03

1mL 2mol/L

2mL 0.01mol/L

1mL 0.2mol/L

2:16

一般来说,其他条件相同时,增大反应物浓度,反应速率______。但分析实验数据,得到的结论是______

(3)该小组欲探究出现上述异常现象的原因,在实验I的基础上,只改变草酸溶液浓度进行了实验II,获得实验数据并绘制曲线图如下。

①用文字描述曲线图表达的信息______

②该小组查阅资料获取如下信息,其中能够解释MO变化趋势的是______

a

KMnO4H2C2O4反应是分步进行的,反应过程中生成MnVI)、MnIII)、MnIV),最终变为无色的MnII)。(括号中罗马数字表示锰的化合价)

b

草酸根易与不同价态锰离子形成较稳定的配位化合物。

c

草酸稳定性较差,加热至185℃可分解。

(4)该小组为探究ON段曲线变化趋势的原因,又进行了实验III,所得数据如下。

H2SO4溶液

Na2SO4固体

KMnO4溶液

H2C2O4溶液

褪色时间(分:秒)

1mL 0.1mol/L

1.9×10-3mol

2mL 0.01mol/L

1mL 0.2mol/L

16:20

1mL 0.5mol/L

1.5×10-3mol

2mL 0.01mol/L

1mL 0.2mol/L

8:25

1mL 1.0mol/L

1.0×10-3mol

2mL 0.01mol/L

1mL 0.2mol/L

6:15

1mL 2.0mol/L

0

2mL 0.01mol/L

1mL 0.2mol/L

2:16

该小组进行实验III的目的是______

(5)综合实验IIIIII,推测造成曲线MN变化趋势的原因______。为验证该推测还需要补充实验,请对实验方案进行理论设计______

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