【题目】锗及其化合物被广泛应用于半导体、催化剂等领域。以铅锌矿含锗烟尘为原料可制备GeO2,其工艺流程图如下。
已知:GeO2是两性氧化物;GeCl4易水解,沸点86.6℃
(1)第①步滤渣主要成分有_____________(填化学式),实验室萃取操作用到的玻璃仪器有__________________。
(2)第③步萃取时,锗的萃取率与V水相/V有机相(水相和有机相的体 积比)的关系如下图所示,从生产成本角度考虑,较适宜的V水相/V有机相的值为 。
(3)第④步加入盐酸的作用__________________________________(答两点即可),应控制温度的方法及范围____________________________。
(4)第⑤步反应的化学方程式_______________________________。
(5)二氧化锗可先用次亚磷酸钠还原为Ge2+,用淀粉溶液作指示剂,用c mol/L碘酸钾标准溶液滴定,消耗体积VmL,列出烟尘中锗的质量分数的计算式________。(有关反应式为:3Ge2++IO3-+6H+=3Ge4++I-+3H2O,IO3-+5I-+6H+=3I2+3H2O)。
【答案】(1)SiO2、PbO2 (2分); 分液漏斗、烧杯 (2分) (2)8 (2分)
(3)中和NaOH,作反应物,抑制GeCl4水解 (答对两点即给2分);水浴加热,86.6~100℃(2分)
(4)GeCl4 + (n+2)H2O=GeO2nH2O+4HCl (2分)(5)3cV×10-3×72.6/a (2分)
【解析】
试题分析:(1)根据题目中的流程可以看出,含锗烟尘中含有二氧化铅,氧化锌,氧化锗,二氧化硅,加入稀硫酸过滤 ,溶解的有氧化锌,氧化锗,第①步不溶于稀硫酸的滤渣的主要成分为SiO2、PbO2。实验室萃取操作用到的玻璃仪器有分液漏斗、烧杯。
(2)第③步萃取是从生产成本角度考虑,由图可知有机萃取剂的用量在V水相/V有机相的值为8时比V水相/V有机相的值为4时少,此时萃取率处于较高水平,而有机萃取剂较贵,从生产成本角度考虑,所以V水相/V有机相的值为8时较适宜。
(3)第④步加入盐酸作用为中和氢氧化钠,做反应物,同时抑制四氯化锗水解。要想控制温度的的最好方法是利用水浴加热;由于GeCl4的沸点为86.6℃,因此控制的温度范围为86.6~100℃;
(4)第⑤步反应是四氯化锗水解得到氯化氢和氧化锗的晶体,反应方程式为:GeCl4+(n+2)H2O=GeO2nH2O + 4HCl。
(5)消耗碘酸钾的物质的量是0.001cVmol,根据方程式可知3Ge2++IO3-+6H+=3Ge4++I-+3H2O可知Ge原子的物质的量是0.003cVmol,所以烟尘中锗的质量分数的计算式为。
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【题目】右图是钢铁在潮湿空气里发生电化学腐蚀的示意图,发生的反应为:
2Fe+2H2O+O2=2Fe(OH)2。Fe(OH)2继续被氧化为Fe(OH)3,Fe(OH)3脱水生成铁锈。请根据图示,回答下列问题:
(1)在上述电化学腐蚀中,碳(C)作 极。
(2)写出负极的电极反应式 。
(3)工业上,常在钢铁设备的表面涂一层油,其作用是 。
A.减少钢铁与空气和水的接触,防止在钢铁表面形成微小原电池
B.隔绝钢铁与空气和水的接触,阻止在钢铁表面形成微小电解池
C.润滑设备,防止灰尘污染
D.防止人为接触设备,避免设备腐蚀
(4)如果将长期浸泡在河水中的钢铁闸门与外电源连接防腐,应将闸门连接外部直流电源的 极。
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【题目】丁二酮肟是检验Ni2+的灵敏试剂。
(1)Ni2+基态核外电子排布式为 。丁二酮肟分子中C原子轨道杂化类型为 ,1mol丁二酮肟分子所含键的数目为 。
(2)Ni能与CO形成四羰基镍[Ni(CO)4],四羰基镍熔点-19.3℃,沸点42.1℃,易溶于有机溶剂。
①Ni(CO)4固态时属于 晶体(填晶体类型)。
②与CO互为等电子体的阴离子为 (填化学式)。
(3)Ni2+与Mg2+、O2—形成晶体的晶胞结构如图所示(Ni2+未画出),则该晶体的化学式为 。
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【题目】解草酯是一种安全除草剂,可以通过以下方法合成:
(1)化合物D中的含氧官能团的名称为_________和__________。
(2)化合物B的结构简式为__________;由C→D的反应类型是__________。
(3)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式________________;
Ⅰ.能发生银镜反应 Ⅱ.分子含有1个苯环,苯环上含有硝基
Ⅲ.分子中含有4种不同化学环境的氢
(4)已知:CH3CHOClCH2CHO
请写出以苯酚和丙醛为原料制备高分子化合物X(结构简式见图)的合成路线流程(无机试剂可任选),合成路线流程图示例如下:
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【题目】仔细分析如图装置,完成下面的填空:
(1)该反应的电流方向是_____________。
(2)盐桥中的阴离子向________溶液中移动。
(3)一段时间后,锌片上的现象是_____________,铜片上的现象是______________。
(4)锌极发生_________反应,总反应方程式为_________________。
(5)30min后,1.3g的Zn参加了反应,则转移了_______个电子。
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【题目】实验室制备环己酮的反应原理:
其反应的装置示意图如下(夹持装置、加热装置略去):
环己醇、环己酮、饱和食盐水和水的部分物理性质见下表(注:括号中的数据表示该有机物与水形成的具有固定组成的混合物的沸点)
物质 | 沸点(℃) | 密度(g·cm-3, 20℃) | 溶解性 |
环己醇 | 161.1(97.8) | 0.962 | 能溶于水 |
环己酮 | 155.6(95) | 0.948 | 微溶于水 |
饱和食盐水 | 108.0 | 1.330 | |
水 | 100.0 | 0.998 |
(1)实验中通过装置B将酸性Na2Cr2O7溶液加到盛有环己醇的A中,在55~60℃进行反应。反应完成后,加入适量水,蒸馏,收集95 ~ 100℃的馏分,得到主要含环己酮粗品和水的混合物。
① 仪器B的名称是 。
② 蒸馏操作时,一段时间后发现未通冷凝水,应采取的正确方法是 。
③ 蒸馏不能分离环己酮和水的原因是 。
(2)环己酮的提纯需要经过以下一系列的操作:
a.蒸馏,收集151~ 156℃馏分,得到精品
b.过滤
c.在收集到的粗品中加NaCl固体至饱和,静置,分液
d.加入无水MgSO4固体,除去有机物中少量水
① 上述操作的正确顺序是 (填序号)。
② 在上述操作c中,加入NaCl固体的作用是 。
(3)环己酮是一种常用的萃取剂,以环己酮为成分之一的萃取液对金属离子的萃取率与pH的关系如上图。现有某钴矿石的盐酸浸出液, 浸出液含有的阳离子主要有H+、Co2+、Mn2+、Al3+,除去Al3+ 后,再利用萃取法分离出MnCl2以得到较为纯净的CoCl2溶液,pH范围控制在 。
a.2.0~2.5 b.3.0~3.5 c.4.0~4.5
(4)在实验中原料用量:20mL环己醇、酸性Na2Cr2O7溶液10mL,最终称得产品质量为14.7g,则所得环己酮的产率为 (百分数精确到0.1)。
(5)实验产生的含铬废液易污染环境,可将Cr2O72-转化为Cr3+,再转化为Cr(OH)3沉淀除去,为使Cr3+浓度小于1×10-5mol/L,应调节溶液的pH=___________。(已知该条件下Cr(OH)3的Ksp是6.4×10-31, lg2=0.3 lg5=0.7)
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【题目】[化学――选修2:化学与技术]草酸(乙二酸)可作还原剂和沉淀剂,用于金属除锈、织物漂白和稀土生产。一种制备草酸(含两个结晶水)的工艺流程如下:
回答下列问题:
(1)CO和NaOH在一定条件下合成甲酸钠、甲酸钠加热脱氢的化学反应方程式分别为 、 。
(2)该制备工艺中有两次过滤操作,过滤操作①的滤液是 ,滤渣是 _____;过滤操作②的滤液是 __和 ,滤渣是________ 。
(3)工艺过程中③和④的目的是 。
(4)有人建议甲酸钠脱氢后直接用硫酸酸化制备草酸。该方案的缺点是产品不纯,其中含有的杂质主要是 。
(5)结晶水合草酸成品的纯度用高锰酸钾法测定。称量草酸成品0.250g溶于水,用0.0500mol/L的酸性KMnO4溶液滴定,至浅粉红色不消褪,消耗KMnO4溶液15.00mL,反应的离子方程式为 ;列式计算该成品的纯度 。
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【题目】为清理路面积雪人们使用了一种融雪剂,其主要成分的化学式为XY2,X、Y均为周期表前20号元素,其阳离子和阴离子的电子层结构相同,且1 mol XY2含有54 mol电子。
(1)X元素在元素周期表中的位置 ,该融雪剂的化学式是________。
(2)元素D、E原子的最外层电子数是其电子层数的2倍,D与Y相邻,则D的离子结构示意图是________;D与E能形成一种结构类似于CO2的三原子分子,且每个原子均达到了8e-稳定结构,电子式为________。
(3)W是与D同主族的短周期元素,Z是第三周期金属性最强的元素,Z的单质在W的常见单质中加热时生成的产物的电子式为________。
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【题目】高温下,超氧化钾晶体(KO2)呈立方体结构。如图为超氧化钾晶体的一个晶胞(晶体中最小的重复单元)。则下列有关说法正确的是( )
A. 与K+最近且距离相等的K+有6个
B. 超氧化钾的化学式为KO2,每个晶胞含有1个K+和1个O2-
C. 晶体中与每个K+距离最近的O2-有6个
D. 晶体中,所有原子之间都以离子键相结合
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