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【题目】某种碳酸锰矿的主要成分有MnCO3、MnO2、FeCO3、MgO、SiO2、Al2O3等。已知碳酸锰难溶于水。一种运用阴离子膜电解法的新技术可用于从碳酸锰矿中提取金属锰,流程如下:

(1)写出用稀硫酸溶解碳酸锰反应的离子方程式______________________________

(2)已知不同金属离子生成氢氧化物沉淀所需的pH如下表:

离子

Fe3+

Al3+

Fe2+

Mn2+

Mg2+

开始沉淀的pH

2.7

3.7

7.0

7.8

9.3

沉淀完全的pH

3.7

4.7

9.6

9.8

10.8

①流程中先加双氧水的目的是__________________________________________

②加氨水调节溶液的pH等于6,则滤渣的成分是__________________,滤液中含有的阳离子有H+ ___________________

(3)在浸出液里锰元素只以Mn2+ 的形式存在,且滤渣中也无MnO2,请解释原因_________

(4)阴离子膜法电解装置如右图所示,电解装置中箭头表示溶液中阴离子移动的方向,则A电极是______极。实际生产中,阳极以稀硫酸为电解液,阳极的电极反应式为__________________________

(5)该工艺之所以采用阴离子交换膜,是为了防止Mn2+ 进入阳极区发生副反应生成MnO2造成资浪费,写出该副反应的电极反应式________________________________

【答案】 MnCO3+2H+=Mn2++CO2↑+H2O Fe2+氧化为Fe3+ Al(OH)3、Fe(OH)3 Mn2+、Mg2+、NH4+ MnO2在酸性条件下被二价铁还原为Mn2+ 负极 4OH--4e-=O2↑+2H2O2H2O4e-=O2↑+4H+ Mn2+-2e-+2H20=MnO2+4H+

【解析】(1)用稀硫酸溶解碳酸锰反应的离子方程式为MnCO3+2H+=Mn2++CO2↑+H2O。

(2)①流程中先加双氧水的目的是将Fe2+氧化为Fe3+

②加氨水调节溶液的pH等于6,由表中数据可知,pH=6,Fe3+Al3+可以完全沉淀,其他离子不会沉淀,所以滤渣的成分是Al(OH)3、Fe(OH)3,滤液中含有的阳离子有H+ Mn2+、Mg2+、NH4+

(3)在浸出液里锰元素只以Mn2+ 的形式存在,且滤渣中也无MnO2,因为MnO2在酸性条件下被二价铁还原为Mn2+

(4)由图可知,溶液中阴离子由左向右移动,则与B相连的电极为阳极,B电极为正极所以A电极是负极。实际生产中,阳极以稀硫酸为电解液,阳极上OH-放电生成氧气,电极反应式为4OH--4e-=O2↑+2H2O2H2O4e-=O2↑+4H+

(5)该工艺之所以采用阴离子交换膜,是为了防止Mn2+ 进入阳极区发生副反应生成MnO2造成资浪费,该副反应的电极反应式为Mn2+-2e-+2H2O=MnO2+4H+

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【题目】Ⅰ.化学平衡知识:

(1)根据最新人工固氮的研究报道,在常温、常压、光照条件下,N2在催化剂(掺有少量Fe2O3TiO2)表面与水发生反应:

2N2(g)+6H2O(1) 4NH3(g)+3O2(g) ΔH=1530 kJ/mol,

H2O(g)=H2O(1)ΔH=-44.0kJ/mol,

4NH3(g)+3O2(g)2N2(g)+6H2O(g) ΔH=______kJ/mol。在恒温恒容密闭容器中,当该反应处于平衡状态时,欲使平衡向正反应方向移动且反应速率加快,下列措施可行的是_____(填字母)

A.向平衡混合物中充入Ar B.向平衡混合物中充入O2

C.采用更好的催化剂 D.降低反应的温度

(2)①用氨气制取尿素[CO(NH2)]的反应为:2NH3(g)+CO2(g)CO(NH2)2+H2O(g)ΔH<0,某温度下,向容器为1L 的密闭容器中通入4molNH3 2molCO2,该反应进行到40% 时,达到平衡,此时CO2的转化率为50%。下图中的曲线表示在前25sNH3 的浓度随时间的变化。如果保持其他条件不变的情况下使用催化剂,请在下图中用实线画出c(NH3)随时间的变化曲线____________

②若保持温度和容器体积不变,向平衡体系中再通入2molNH3 2molH2O,此时v____v (“>”、“=”“<”)

(3)羟胺NH2OH 可以看作是NH3分子内的一个氢原子被羟基取代的衍生物。以硝酸、硫酸水溶液作电解质进行电解,在汞电极上NO3可转化为NH2OH,以铂为另一极,则该电解反应的总化学方程式_______.

Ⅱ.溶液中的行为:

(4)常温下,向20 mL 0.2 mol/LH2A 溶液中滴加0.2 mol/LNaOH 溶液。有关微粒物质的量变化如下图所示。

则当v(NaOH)=20mL 时,溶液中离子浓度大小关系:____________.

(5)含有Cr2O72-的废水毒性较大,某工厂废水中含5.0×10-3mol/LCr2O72-。为了使废水的排放达标,进行如下处理:

①该废水中加入绿矾(FeSO4·7H2O)H+,发生反应的离子方程式为___________

②若处理后的废水中残留的c(Fe3+)=2.0×10-13mol/L,则残留的Cr3+的浓度为______。(已知:Ksp[Fe(OH)3 ]=4.0×10-38,Ksp[Cr(OH)3]=6.0×10-31)

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①写出该反应方程式________________________________________

②证明该分散系是胶体最简单的实验操作名称________________________

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【题目】可用于分离或提纯物质的方法有:过滤、蒸发结晶、蒸馏、萃取、分液、洗气。根据需求填下列装置的序号并填上操作名称:

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【题目】某实验科研小组研制了一种从废旧的含镍催化剂(主要成分为NiO,另含Fe2O3、CaO、CuO、BaO等)回收镍的新工艺。工艺流程如下图

回答下列问题

(1)浸出渣主要成分为CaSO4↓·2H2O_______________两种物质。

(2)右图表示镍的浸出率与温度的关系当浸出温度高于70℃镍的浸出率降低浸出渣中Ni(OH)2含量增大,其原因是_____________________________

(3)工艺流程中的“副产品”为________填化学式)。

(4)已知有关氢氧化物开始沉淀和沉淀完全的pH 如下表

氢氧化物

Fe(OH)3

Fe(OH)2

Ni(OH)2

开始沉淀的pH

1.5

6.5

7.7

沉淀完全的pH

3.7

9.7

9.2

操作B是为了除去滤液中的铁元素,某同学设计了如下实验方案:向操作A所得的滤液中加入NaOH溶液,调节溶液pH3.7~7.7,静置,过滤。请对该实验方案是否正确进行判断并做出评价___________________________________(若原方案正确,请说明理由;若原方案错误,请加以改正)。

(5)操作C是为了除去溶液中的Ca2+,若控制溶液中F浓度为3×10-3mol·L-1,则溶液中=________________。(常温时,Ksp(CaF2)=2.7×10-11

(6)电解产生2NiOOH·H2O的原理分两步:

①碱性条件下Cl-在阳极被氧化为ClO-生产1mol ClO-,消耗OH-______________mol。

Ni2+ClO-氧化产生2NiOOH·H2O沉淀。则该步反应的离子方程式为_________________________

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(1)原混合气体中甲烷的物质的量是________

(2)原混合气体中氮气的体积分数为________

(二)FeS与一定浓度的HNO3反应,生成Fe(NO3)3、Fe2(SO4)3、NO2、N2O4、NOH2O,当NO2、N2O4、NO的物质的量之比为1﹕1﹕1时,实际参加反应的FeSHNO3的物质的量之比为___________________

(三)某反应中反应物与生成物有:AsH3、H2SO4、KBrO3、K2SO4、H3AsO4、H2O和一种未知物质X。

已知0.2 mol KBrO3在反应中得到1 mol电子生成X,请将氧化剂和还原剂的化学式及其配平后的系数填入下列方框中,并标出电子转移的方向和数目。_________________

(四) 在一定条件下,分别以高锰酸钾、氯酸钾、过氧化氢(H2O2)、过氧化钠为原料制取氧气,当制得同温、同压下相同体积的O2时,四个反应中转移的电子数之比为_____________

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