【题目】乙基叔丁基酸(以ETBE表示)是一种性能优良的高辛烷值汽油调和剂,用乙醇与异丁烯(以IB表示)在催化剂HZSM-5催化下合成ETBE,反应的化学方程式为:C2H5OH(g)+IB(g) ETBE(g) ΔH。回答下列问题:
(1)反应物被催化剂HZSM-5吸附的顺序与反应历程的关系如上图所示,该反应的ΔH=______akJ·mol-1,下列选项正确的是______(填序号)。
A.反应历程的最优途径是C1
B.HZSM-5没有参加化学反应
C.相同条件下,采用不同途径时,乙醇的平衡转化率C1>C2>C3
D.升高反应温度有利于提高平衡产率
(2)向刚性容器中按物质的量之比1:1充入乙醇和异丁烯,在温度为378K与388K时异丁烯的转化率随时间变化如图所示。
①图中A、M、B三点,化学反应速率由大到小的顺序为__________________,其中逆反应速率最大的点是_________(用符号A、M、B填写)。
②388K时,容器内起始总压为P0 Pa,用分压表示的该反应的平衡常数Kp=____________Pa-1(用含有P0的式子表示)。
③瑞典化学家阿累尼乌斯的化学反应速率经验定律为:k=A (其中,k为速率常数A、R为常数,Ea为活化能,T为绝对温度,e为自然对数底数,约为2.718)。由此判断下列说法中正确的是_________(填序号,k正、k逆为正、逆速率常数)。
A.其他条件不变,升高温度,k正增大,k逆变小
B.其他条件不变,使用催化剂,k正、k逆同倍数增大
C.其他条件不变,増大反应物浓度k正增大,k逆不变
D.其他条件不变,减小压强,k正、k逆都变小
已知反应速率,计算上图中M点=_________(保留两位小数)
【答案】-4 A M>B>A A B 5.33
【解析】
(1)焓变等于生成物总能量减去反应物总能量;根据改变反应速率的影响因素分析。
(2)①温度升高,反应速率增大,缩短平衡所需时间,并根据反应速率与温度、浓度关系进行分析;
②建立三段式进行计算;
③根据影响化学反应速率的因素分析与k正、k逆的关系;先计算,再计算M点的各物质的关系与总压强,再根据公式进行计算。
(1)反应物被催化剂HZSM-5吸附的顺序与反应历程的关系如上图所示,该反应的ΔH=(1-5)a kJ·mol1=-4a kJ·mol1;
A.根据图中信息,过渡态1的活化能是4a kJ·mol1,过渡态2的活化能是6a kJ·mol1,过渡态3的活化能是6a kJ·mol1,因此反应历程的最优途径是C1,故A正确;
B.HZSM-5参加化学反应,降低反应的活化能,能够使化学反应速率大大加快,故B错误;
C.相同条件下,采用不同途径时,由于不能改变反应物、生成物的总能量,因此乙醇的平衡转化率相等,故C错误;
D.该反应是放热反应,升高反应温度,平衡逆向移动,因此不利于提高平衡产率,故D错误;
综上所述,答案为:-4;A。
(2)①温度升高,反应速率增大,缩短平衡所需时间,因此L1为388K时异丁烯的转化率,M、A是388K温度下的反应,反应正向进行,M点的浓度比A点浓度大,反应速率快,所以反应速率是M>A,M、B点浓度相同,B点温度低,因此反应速率M>B,A、B观察斜率,反应速率B>A,故化学反应速率由大到小的顺序为M>B>A,A、M、B三点中A点温度高于B点,A点生成物的浓度大于M、B点,所以图中A、M、B三点,逆反应速率最大的点是A点,故答案为:M>B>A;A。
②388K时,假设加入的物质的量都为amol,,容器内起始总压为P0 Pa,根据压强之比等于物质的量之比,P=0.6P0 Pa,用分压表示的该反应的平衡常数;故答案为:。
③A.其他条件不变,升高温度,正逆反应速率增大,因此k正增大,k逆增大,故A错误;B.其他条件不变,使用催化剂,催化剂同等程度的改变反应速率,因此k正、k逆同倍数增大,故B正确;C.反应速率常数只与反应温度有关,其他条件不变,増大反应物浓度,k正不变,k逆不变,故C错误;D.反应速率常数只与反应温度有关,其他条件不变,减小压强,k正、k逆都不变,故D错误;已知反应速率,当反应达到平衡时,,则,假设开始时n(异丁烯)= n(乙醇)=amol,M点转化率为60%,因此M点时n(异丁烯)= n(乙醇)=0.4amol,n(ETBE)=0.6amol,气体总物质的量为0.4amol + 0.4amol+0.6amol =1.4amol,此时压强,M点;故答案为:B;5.33。
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【题目】一定量的CO2与足量的碳在体积可变的恒压密闭容器中反应:C(s)+CO2(g)2CO(g)。平衡时,体系中气体体积分数与温度的关系如下图所示:
已知:气体分压(P分)=气体总压(P总)×体积分数。下列说法正确的是
A. 550℃时,若充入惰性气体,正,逆 均减小,平衡不移动
B. 650℃时,反应达平衡后CO2的转化率为25.0%
C. T℃时,若充入等体积的CO2和CO,平衡向逆反应方向移动
D. 925℃时,用平衡分压代替平衡浓度表示的化学平衡常数KP=24.0P总
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【题目】CH3COOH、H2CO3、H2SO3的电离常数如表所示。
酸 | 电离常数 |
CH3COOH | K=1.8×10-5 |
H2CO3 | K1=4.3×10-7,K2=5.6×10-11 |
H2SO3 | K1=1.54×10-2 ,K2=1.02×10-7 |
请回答下列问题:
(1)①NaHSO3溶液中电荷守恒表达式_____。
②NaHSO3溶液中各离子浓度大小顺序:_____。
(2)①用离子方程式表示Na2CO3溶液碱性的原因_____。
②写出Na2CO3溶液中物料守恒表达式______。
③写出NaHCO3溶液中质子守恒表达式______。
(3)常温下,物质的量浓度相同的下列溶液:
①NH4Cl ② NH4HCO3 ③(NH4)2SO4 ④NH4HSO4 ⑤(NH4)2Fe(SO4)2
溶液中c(NH4+)从大到小排列顺序为____(填序号)。
(4)常温下,物质的量浓度均为0.1mol/L的六种溶液①NaOH、②NaCl、③Na2CO3、④H2SO3、⑤CH3COONa、⑥H2SO4,pH从大到小排列顺序为____(填序号)。
(5)常温时,AlCl3的水溶液呈酸性,原因是(用离子方程式表示):____,将AlCl3溶液蒸干,灼烧,最后得到的固体产物主要是____(填化学式)。
(6)证明CH3COOH是弱电解质的简单且可行的方法是:_____。
(7)下列混合溶液中,各离子浓度的大小顺序或等量关系正确的是____。
A.10 mL0.1mol/L氨水与10mL0.1mol/L盐酸混合:c(Cl-)>c(NH4+)>c(OH-)>c(H+)
B.10 mL0.1mol/LNH4Cl溶液与5mL0.2mol/LNaOH溶液混合:c(Na+)=c(Cl-)>c(OH-)>c(H+)
C.10mL0.1mol/LCH3COOH溶液与5mL0.2 mol/LNaOH溶液混合:c(Na+)=c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)
D.10mL0.5mol/L CH3COONa溶液与6mL1mol/L盐酸混合:c(Cl-)>c(Na+)>c(OH-)>c(H+)
E.在NaHSO4溶液中,c(H+)=c(OH-)+c(SO
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【题目】已知X(g)+3Y(g)2W(g)+M(g) △H=-akJ·mol-1(a>0)一定温度下,在体积恒定的密闭容器中,加入1molX(g)与3molY(g),下列说法正确的是( )
A.充分反应后,放出热量为akJ
B.当反应达到平衡状态时,X与W的物质的量浓度之比一定为1∶2
C.当体系的压强不再改变时,表明该反应已达平衡
D.若增大Y的浓度,正反应速率增大,逆反应速率减小
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【题目】按要求填空:
(1)在室温下,等体积、等浓度的氢氧化钠与醋酸混合后溶液呈__性,溶液中c(Na+)__c(CH3COO-)(填“>”“=”或“<”);pH=13的氢氧化钠与pH=1的醋酸等体积混合后溶液呈__性,溶液中c(Na+)___c(CH3COO-)(填“>”“=”或“<”);
(2)下列溶液,①0.1mol/L HCl溶液②0.1mol/L H2SO4溶液③0.1mol/L NaOH溶液④0.1mol/L CH3COOH溶液,按pH由小到大顺序为___。
(3)CuSO4的水溶液呈酸性的原因是(用离子方程式表示):____;实验室在配制CuSO4的溶液时,常将CuSO4固体先溶于较浓的硫酸中,然后再用蒸馏水稀释到所需的浓度,以___(填“促进”、“抑制”)其水解。
(4)在25℃下,将a mol·L-1的氨水与0.01 mol·L-1的盐酸等体积混合,充分反应后溶液呈中性,则反应后溶液存在的离子有____,其浓度由大到小的顺序为_____,氨水的浓度a__0.01 mol·L-1(填“>”、“ <”或“=”)。
(5)已知:难溶电解质Cu(OH)2在常温下的KSP=2×10-20,则常温下:某CuSO4溶液中c(Cu2+)=0.02molL-1,如要生成Cu(OH)2沉淀,应调整溶液的pH最小为____。
(6)某工厂的电镀污泥中含有铜、铁等金属化合物。为实现资源的回收利用并有效防止环境污染,设计如下工艺流程:
①酸浸后加入H2O2的目的是_____________,调pH的最适宜范围为_______。
②调pH过程中加入的试剂最好是_________。
A.NaOH B.CuO C.NH3·H2O D.Cu2(OH)2CO3
③煮沸CuSO4溶液的原因是_____;向CuSO4溶液中加入一定量的NaCl、Na2SO3,可以生成白色的CuCl沉淀,反应的化学方程式________。
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【题目】芳香族化台物肉桂酸甲酯常用于调制具有草莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精,其球棍模型如图所示(图中球与球之间的棍代表化学键,如单键、双键等)。其制备过程涉及肉桂醇电解制备肉桂醛,肉桂醛氧化制备肉非酸,再与甲醇酯化制得。下列说法不正确的是
A. 肉桂酸甲酯的分子式为C10H10O2
B. 电解肉桂醇制得的肉桂醛在电解池的阴极生成
C. 1mol肉桂酸甲酯与H2加成最多消耗4mol
D. 肉桂酸甲酯中所有碳原子可能在同一平面内
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【题目】如果定义有机物的同系物是一系列结构式符合 (其中n=0、1、2、3…)的化合物。式中A、B是任意一种基团(或氢原子),W为2价有机基团,又称为该同系列的系差。同系列化合物的性质往往呈现规律变化。下列四组化合物中,不可称为同系列的是
A. CH3CH2CH2CH3、CH3CH2CH2CH2CH3
B. CH3CH=CHCHO、CH3CH=CHCH=CHCHO、CH3(CH=CH)3CHO
C. CH3CHClCH3、CH3CHClCH2CH3、CH3CHClCH2CHClCH3
D. ClCH2CHClCCl3、ClCH2CHClCH2CHClCCl3、ClCH2CHClCH2CHClCH2CHClCCl3
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【题目】乙醇分子中不同的化学键如图,关于乙醇在各种反应中断裂键的说法不正确的是( )
A. 乙醇和钠反应,键①断裂
B. 在Ag催化下和O2反应,键①③断裂
C. 乙醇和浓H2SO4共热140℃时,键①或键②断裂;在170℃时,键②⑤断裂
D. 乙醇完全燃烧时断裂键①②
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【题目】结合元素周期表,完成下列问题。
(1)在元素周期表中全部是金属元素的区域为____________(填序号)。
a.A b.B c.C d.D
(2)Ⅰ和Ⅱ元素形成的化合物的化学式为__________________,写出其中含有非极性共价键的化合物的电子式_______________。
(3)现有甲、乙两种短周期元素,室温下,甲元素的单质在冷的浓硫酸或空气中表面都会生成致密的氧化膜,乙元素原子核外第三层与第一层上的电子数相等。
①写出甲元素周期表中对应的位置__________。
②甲、乙两元素中,金属性较强的是__________(填元素名称),可以验证该结论的实验是_______________(填序号)。
a.将在空气中放置已久的这两种元素的单质分别放入热水中
b.将这两种元素的单质粉末分别和相同浓度的盐酸反应
c.将这两种元素的单质粉末分别和热水作用,并滴入酚酞溶液
d.比较这两种元素的气态氢化物的稳定性
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