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【题目】二甲醚(DME)被誉为“21世纪的清洁燃料”。由合成气制备二甲醚的主要原理如下:

①CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) △H1=90.7 kJ·mol1

②2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g) △H2=23.5 kJ·mol1

③CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g) △H3=41.2 kJ·mol1

回答下列问题:

(1)则反应3H2(g)+3CO(g)CH3OCH3(g)+CO2(g)的△H=___________kJ·mol1

(2)反应②达平衡后采取下列措施,能提高CH3OCH3产率的有___________

A.加入CH3OH B.升高温度 C.增大压强 D.移出H2O E.使用催化剂

(3)以下说法能说明反应3H2(g)+3CO(g)CH3OCH3(g)+CO2(g)达到平衡状态的有___________

A.H2和CO2的浓度之比为3∶1

B.单位时间内断裂3个H—H同时断裂1个C=O

C.恒温恒容条件下,气体的密度保持不变

D.恒温恒压条件下,气体的平均摩尔质量保持不变

E.绝热体系中,体系的温度保持不变

(4)一定量的CO2与足量的碳在体积可变的恒压密闭容器中反应:C(s)+CO2(g)2CO(g)。平衡时,体系中气体体积分数与温度的关系如图所示:

已知:气体分压(p)=气体总压(p)×体积分数。

①该反应△H_____0(填“>”、“<”或“=”),550 ℃时,平衡后若充入惰性气体,平衡__________(填“正移”、“逆移”或“不移动”)。

②650 ℃时,反应达平衡后CO2的转化率为_____________(保留2位有效数字)。

T时,用平衡分压代替平衡浓度表示的化学平衡常数Kp=_________p

【答案】246.1DDE>正移25%0.5

【解析】12×①得出△H=②△H1△H2△H3=[2×(90.7)23.541.2]kJ·mol1=246.1kJ·mol1(2)A、加入CH3OH,因为反应前后气体系数之和相等,因此CH3OCH3的产率保持不变,故错误;B、正反应是放热反应,升高温度,平衡向逆反应方向移动,CH3OCH3产率降低,故错误;C、反应前后气体系数之和不变,增大压强,平衡不移动,CH3OCH3产率不变,故错误;D、移出H2O,平衡向正反应方向移动,CH3OCH3的产量增加,产率增大,故正确;E、催化剂对化学平衡无影响,因此CH3OCH3的产率不变,故错误;(3A、不清楚开始时通入量是多少,因此两者浓度比为31,无法判断是否达到平衡,故错误;B、断裂3molHH键,消耗3molH2,断裂1molC=O键,消耗0.5molCO2,两者比值不等于化学计量数之比,因此不能说明反应达到平衡,故错误;C、组分都是气体,因此气体质量不变,又是恒容状态,体积不变,根据密度的定义,密度始终不变,因此密度不变,不能说明反应达到平衡,故错误;D、组分都是气体,气体质量不变,但反应前后气体系数之和不等,根据摩尔质量的定义,摩尔质量发生变化,因此当平均摩尔质量不变,说明反应达到平衡,故正确;E、是绝热容器,温度发生变化,当温度不再改变,说明反应达到平衡,故正确;(4)①根据图像,随着温度升高,CO2的体积分数降低,说明平衡向正反应方向进行,根据勒夏特列原理,正反应方向是吸热反应,即△H>0,恒压状态下,充入非反应气体,体积增大,组分浓度降低,平衡向正反应方向移动;(5② C(s)+CO2(g)2CO(g)

起始: 1 0

变化: x 2x

平衡: 1x 2x 2x/(1x)×100%=40%,解得x=0.25mol/L,即CO2的转化率为0.25/1×100%=25%;(6T℃CO的平衡分压为50%pCO2的分压为50% pKp=p2(CO)/p(CO2)=0.5p

练习册系列答案
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【题目】1甲醇(CH3OH)是重要的溶剂和替代燃料,工业上用COH2在一定条件下制备CH3OH的反应为:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g),在体积为1L的恒容密闭容器中,充入2molCO4molH2,一定条件下发生上述反应,测得CO(g)CH3OH(g)的浓度随时间变化如图一所示。

①从反应开始到5min,用CO表示的平均反应速率v(CO)=________

②下列说法正确的是____________(填字母序号)

A.达到平衡时,H2的转化率为65%

B5min后容器中混合气体的平均相对分子质量不再改变

C.达到平衡后,再充入氩气,反应速率减小

D2minv()>v()2minv()<v()

2碳与水蒸气反应制取H2的相关反应如下:

C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g) H=+131.0kJ/mol

CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g) H= - 43kJ/mol

CaO(s)+CO2(g)=CaCO3(S) H= - 178.3kJ/mol

①计算反应ⅣC(s)+2H2O(g)+CaO(s)CaCO3(s)+2H2(g)的△H=_______kJ/mol

K1K2K3分别为反应的平衡常数则反应平衡常数K=__________(K1K2K3表示)

②对于可逆反应C(s)+2H2O(g)+CaO(s) CaCO3(s)+2H2(g)采取以下措施可以提高H2产率的是________(填字母)

A.降低体系的温度 B.压缩容器的体积 C.增加CaO的量 D.选用适当的催化剂

3对于可逆反应C(s)+2H2O(g)+CaO(s) CaCO3(s)+2H2(g),该反应_______(填不能)自发进行。

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已知:i.Ce4+能与F-结合成[CeFx](4-x)+,也能与SO42-结合成[CeSOa4]2+;

ii.在硫酸体系中Ce4+能被萃取剂[(HA)2]萃取Ce3+不能

iii.常温下,Ce2(CO3)3饱和溶液浓度为1.0×10-6mol/L。请回答下列问题:

(1)铈的原子序数是58,它在元素周期表的位置是_________________________

(2)“氧化焙烧过程中可以加快反应速率和提高原料利用率的方法是_____________________________________(写出2种即可)。

(3)“氧化焙烧产物CeO2与稀H2SO4反应的离子方程式为________________浸出的过程中常加入适量的Na2SO4浓溶液,其作用是_____________________________

(4)“萃取时存在反应:Ce4++n(HA)2Ce(H2n-4A2n)+4H+萃取后水层中还存在的含铈元素的微粒主要是__________,经处理后可循环使用。

(5)“反萃取中加H2O2的主要反应离子方程式为_______________________反萃取后所得水层中加入1.0mol/LNH4HCO3溶液,产生Ce2(CO3)3沉淀,当Ce3+沉淀完全时[c(Ce3+)=1×10-5mol/L],溶液中c(CO32-)约为______________

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(1)基态钛原子的价电子排布图为__________________;基态铝原子核外电子分布在____个能级上。

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【题目】溶液和胶体本质区别是(

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