【题目】某离子反应中涉及到H、O、Cl、N四种元素形成的六种微粒，N2、H2O、ClO-、H+、NH4+、Cl-，其中N2的物质的量随时间变化的曲线如图所示：
完成下列填空
(1)氧原子最外层电子的轨道表示式为__________，该化学用语不能表达出氧原子最外层电子的______(填序号)。
a. 电子层 b. 电子亚层 c. 所有电子云的伸展方向 d.自旋状态
(2)四种元素中有两种元素处于同周期，下列叙述中不能说明这两种元素非金属性递变规律的事实是___________。
a.最高价氧化物对应水化物的酸性 b.单质与H2反应的难易程度
c.两两形成化合物中元素的化合价 d.气态氢化物的沸点
(3)由这四种元素中任意3种所形成的常见化合物中属于离子晶体的有_________(填化学式，写出一个即可)，该化合物的水溶液显____(填“酸性”、“碱性”或“中性”)。
(4)写出该离子反应的方程式_______________，若将该反应设计成原电池，则N2应该在___________(填“正极”或“负极”)附近逸出。
(5)已知亚硝酸(HNO2)的酸性与醋酸相当，很不稳定，通常在室温下立即分解。则：
①酸性条件下，当NaNO2与KI按物质的量1:1恰好完全反应，且I- 被氧化为I2时，产物中含氮的物质为______(填化学式)。
②要得到稳定HNO2溶液，可以往冷冻的浓NaNO2溶液中加入或通入某种物质，下列物质不适合使用是________(填序号)。
a. 稀硫酸 b. 二氧化碳 c. 二氧化硫 d. 磷酸
【答案】
c a d NH4Cl或NH4NO3 酸性 3ClO-+2NH4+=N2↑+2H++3Cl-+H2O 负极 NO bc
【解析】
(1)O原子最外层有6个电子，2s能级上有2个电子、2p能级上有4个电子，据此分析解答；
(2)四种元素中处于同周期的元素为N和O ，根据元素非金属性强弱的判断方法分析判断；
(3)根据铵盐属于离子晶体，结合溶液中铵根离子能够水解分析解答；
(4)N2的物质的量增多，为生成物，N元素的化合价升高，据此书写反应的方程式，结合氧化还原反应的规律分析解答；
(5)①根据电子守恒以及原子守恒分析解答；
②根据亚硝酸(HNO2)的酸性与醋酸相当，结合强酸可以制弱酸的原理分析判断。
(1)O原子最外层有6个电子，2s能级上有2个电子、2p能级上有4个电子，所以其最外层电子轨道表示式为，根据轨道表示式可以看出电子层、电子亚层、和电子的自旋状态，电子云的伸展方向不能用化学用语表示，故选c，故答案为：；c；
(2)四种元素中有两种元素处于同周期，这两种元素为N和O。a．O元素无正价，不存在最高价氧化物对应水化物，故a选；b．氮气键能较大，难以与氢气反应，氧气在点燃时能够与氢气反应，可以用于比较非金属性强弱，故b不选；c．形成的化合物由化合价可知在反应中得失电子的难易，即显负价的非金属性强，故c不选；d．元素非金属性强弱与物质的物理性质无关，不能通过气态氢化物的沸点比较非金属性强弱，故d选；故答案为：ad；
(3)由H、O、Cl、N四种元素中任意3种所形成的常见化合物中属于离子晶体的有氯化铵、硝酸铵，化学式分别为NH4Cl、NH4NO3，在溶液中铵根离子水解，溶液显酸性，故答案为：NH4Cl或NH4NO3；酸性；
(4)N2的物质的量增多，为生成物，N元素的化合价升高，根据电荷守恒和元素守恒有3ClO-+2NH4+=N2↑+2H++3Cl-+H2O；氮气是氧化产物，所以应在负极产生，故答案为：3ClO-+2NH4+=N2↑+2H++3Cl-+H2O；负极；
(5)①碘离子被氧化为碘单质时，若生成1molI2，碘元素化合价升高了2价，消耗碘离子是2mol，亚硝酸钠中氮元素化合价是+3价，2mol的亚硝酸钠得到2mol电子时，则需氮元素的化合价降为+2价，所以产物中含氮的物质为NO，故答案为：NO；
②根据强酸可以制弱酸的原理，因为亚硝酸(HNO2)的酸性与醋酸相当，因此二氧化碳、二氧化硫和NaNO2不反应，不能生成HNO2，而稀硫酸和磷酸，能和NaNO2反应，生成HNO2，故选bc。
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【题目】已知有机物X、Y、Z的名称和结构简式如下表，下列说法不正确的是
X | Y | Z | |
名称 | 3-甲氧基-4-羟基扁桃酸 | 没食子酸乙酯 | 丁香酸 |
结构简式 |
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|
A.X、Y、Z都能与NaOH溶液反应
B.X、Y互为同分异构体，X、Z互为同系物
C.依据X的名称，可推测出Z的名称为3，5-二甲氧基-4-羟基苯甲酸
D.推测出没食子酸的分子式为C7H6O5
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【题目】室温下，向20mL浓度均为0.1mol/L的NaOH和MOH溶液中分别滴加0. 1mol/L盐酸，溶液的pH随盐酸体积变化如图所示。下列说法不正确的是( )
A.MOH的电离常数约为1×l0-5B.a点溶液中存在
C.b点和c点溶液混合后显碱性D.水的电离程度：d>b>a
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【题目】化学学习小组进行如下实验。
【探究反应速率的影响因素】设计了如下的方案并记录实验结果(忽略溶液混合体积变 化)。限选试剂和仪器：0.20mol/LH2C2O4 溶液、0.010mol/L KMnO4 溶液（酸性）、蒸馏水、 试管、量筒、秒表、恒温水浴槽
（1）上述实验①②是探究 对化学反应速率的影响；若上述实验②③是探究浓度对化学反应速率的影响，则 a 为 ；乙是实验需要测量的物理量，则表 格中“乙”应填写 。
【测定 H2C2O4·xH2O 中 x 值】 已知：M（H2C2O4）=90g/mol
称取 1.260 g 纯草酸晶体，将其酸制成 100.00 mL 水溶液为待测液。
②取 25.00 mL 待测液放入锥形瓶中，再加入适的稀 H2SO4
③用浓度为 0.05000 mol·L-1 的 KMnO 标准溶液进行滴定；
（2）请写出与滴定有关反应的离子方程式
（3）某学生的滴定方式（夹持部分略去）如下，最合理的是 （选填 a、b）。
（4）由右图可知消耗 KMnO4 溶液体积为 mL；
（5）滴定过程中眼睛应注视_________________；
（6）通过上述数据，求得 x= 。以标准 KMnO4 溶液滴定样品溶液的浓度，未用 标准 KMnO4 溶液润洗滴定管，引起实验结果 （偏大、偏小或没有影响）。
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【题目】物质的量浓度相同的200mLBa(OH)2溶液和150mLNaHCO3混合后，最终溶液中离子的物质的量浓度关系正确的是（ ）
A.c(OH-)>c(Ba2＋)>c(Na＋)>c(CO32-)B.c(OH-)>c(Na＋)>c(Ba2＋)>c(H＋)
C.c(OH-)=c(Ba2＋)＋c(Na＋)＋c(H＋)D.c(H＋)＋c(Na＋)＋c(Ba2+)＝c(OH-)＋c(CO32-)
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【题目】光气(COCl2)的分解反应为：COCl2(g)
Cl2(g)＋CO(g)ΔH＝＋108kJ·mol-1。反应体系达到平衡后，各物质的浓度在不同条件下的变化状况如图所示(第10min到14min的COCl2浓度变化曲线未示出)：
（1）计算反应在第8min时的平衡常数K=__；
（2）比较第2min反应温度T(2)与第8min反应温度T(8)的高低：T(2)__T(8)(填“<”、“>”或“＝”)；
（3）若12min时反应于温度T(8)下重新达到平衡，则此时c(COCl2)=__mol·L-1；
（4）比较产物CO在2～3min、5～6min和12～13min时平均反应速率[平均反应速率分别以v(2～3)、v(5～6)、v(12～13)表示]的大小__；
（5）比较反应物COCl2在5～6min和15～16min时平均反应速率的大小：v(5～6)__v(15～16)(填“<”、“>”或“＝”)，原因是__。
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【题目】在密闭容器中，一定条件下，进行如下反应：NO(g)＋CO(g)
N2(g)＋CO2(g)；ΔH＝－373.2 kJ/mol，达到平衡后，为提高该反应的速率和NO的转化率，采取的正确措施是
A.加催化剂同时升高温度B.加催化剂同时增大压强
C.升高温度同时充入N2D.降低温度同时增大压强
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【题目】以纯碱溶液为原料，通过电解的方法可制备小苏打，原理装置图如下：
上述装置工作时，下列有关说法正确的是
A. Na+由乙池穿过交换膜进入甲池
B. 甲池电极反应：4CO32-+2H2O-4e-=4HCO3-+O2↑
C. 乙池电极接电池正极，气体X为H2
D. NaOH溶液Y比NaOH溶液Z浓度小
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【题目】已知重铬酸根（Cr2O72-）和铬酸根（CrO42-）离子间存在如下平衡：Cr2O72- +H2O 
2CrO42-+2H+。在装有4mL0.1mol·L-1K2Cr2O7溶液中加入1mol·L-1的NaOH数滴，溶液的颜色由_________色变____________色，平衡常数的表达式是 K= __________________________。
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