【题目】合成氨工艺的一个重要工序是铜洗,其目的是用铜液醋酸二氨合铜Ⅰ,氨水吸收在生产过程中产生的CO和等气体,铜液吸收CO的反应是放热反应,其反应方程式为:; 完成下列填空:
如果要提高上述反应的反应速率,可以采取的措施是 ______ 选填编号
减压 增加的浓度 升温 及时移走产物
铜液中的氨可吸收二氧化碳,写出该反应的化学方程式: ______
简述铜液吸收CO及铜液再生的操作步骤注明吸收和再生的条件.______
铜液的组成元素中,短周期元素原子半径从大到小的排列顺序为 ______ 通过比较 ______ 可判断氮、磷两种元素的非金属性强弱.
已知与分子结构相似,的电子式是 ______ 熔点高于,其原因是 ______
提取的中含少量、将产品溶解,加入,加热至沸,再加入溶液,过滤,蒸发结晶,得到工业氯化铵.加热至沸的目的是 ______ 滤渣的主要成分是 ______ 、 ______ .
称取小苏打样品含少量,配置成250mL溶液,取用盐酸滴定,消耗盐酸实验中所需的定量仪器出滴定管外,还有 ______ 选甲基橙而不选酚酞作为指示剂的原因是 ______ 样品中质量分数为 ______ 保留3位小数
将一定量小苏打样品含少量溶于足量盐酸,蒸干后称量固体质量,也可测量定小苏打的含量.若蒸发过程中有少量液体溅出,则测定结果 ______ 选填“偏高”、“偏低”或“不受影响”
【答案】bc 低温加压下吸收CO,然后将铜洗液转移至另一容器中,高温低压下释放CO,然后将铜洗液循环利用 者都为分子晶体,相对分子质量越大,分子间作用力越大;使亚铁离子快速氧化为三价铁离子,并使氯化铁充分水解,形成氢氧化铁沉淀 电子天平、250mL容量瓶 氢化物的稳定性 使用甲基橙易判断滴定终点,误差小 偏高
【解析】
增大浓度、升高温度等,可增大反应速率;
氨气、水、二氧化碳可反应生成碳酸铵或碳酸氢铵;
铜液吸收CO,应使平衡向正向移动,铜液再生,应使平衡向逆向移动;
铜液的组成元素中,短周期元素有H、C、N、O等元素,H原子半径最小,同周期元素从左到右原子半径逐渐减小,比较非金属性强弱,可根据氢化物的稳定性强弱判断;
的电子式类似于,二者都为分子晶体,相对分子质量越大,熔点越高;
加入,氧化亚铁离子,再加入溶液生成硫酸钡沉淀,加热至沸促进铁离子水解;
实验中所需的定量仪器出滴定管外,需要锥形瓶等;小苏打溶液为弱碱性,与酚酞变色范围相近,不能判断滴定终点;配置成250mL溶液,取用盐酸滴定,消耗盐酸,碳酸氢钠的质量为;
蒸发过程中有少量液体溅出,蒸干后所得固体质量偏小,则小苏打含量偏高。
增大浓度、升高温度等,可增大反应速率,减压反应速率减小,减小生成物浓度,反应速率减小,故答案为:bc;
氨气、水、二氧化碳可反应生成碳酸铵或碳酸氢铵,方程式为、,故答案为:、;
正反应放热,铜液吸收CO,应使平衡向正向移动,则可在低温加压下吸收CO,然后将铜洗液转移至另一容器中,高温低压下释放CO,然后将铜洗液循环利用,故答案为:低温加压下吸收CO,然后将铜洗液转移至另一容器中,高温低压下释放CO,然后将铜洗液循环利用;
铜液的组成元素中,短周期元素有H、C、N、O等元素,H原子半径最小,同周期元素从左到右原子半径逐渐减小,则原子半径,可利用氢化物的稳定性同条件下硝酸与磷酸的酸性强弱比较非金属性,故答案为:;氢化物的稳定性;
的电子式类似于,电子式为,二者都为分子晶体,相对分子质量越大,分子间作用力越大,则熔点越高, 故答案为:;二者都为分子晶体,相对分子质量越大,分子间作用力越大;
加热至沸的目的是使亚铁离子快速氧化为三价铁离子,并使氯化铁充分水解,形成氢氧化铁沉淀,滤渣的主要成分是或氢氧化铁、或硫酸钡,故答案为:使亚铁离子快速氧化为三价铁离子,并使氯化铁充分水解,形成氢氧化铁沉淀;;;
配成溶液,用到的仪器有电子天平、烧杯、玻璃棒、250mL容量瓶、胶头滴管,所以所需的定量仪器除滴定管、电子天平外,还有250ml容量瓶; 碳酸氢钠溶液的本来就接近,与酚酞变色的接近,变色时的和反应终点的不好判断;而使用甲基橙容易判断终点,且反应产生的二氧化碳不能全部逸出使溶液偏酸性,因此使用甲基橙的误差小; 消耗盐酸的物质的量, 则25mL溶液中, 所以样品中, ,故答案为:电子天平、250mL容量瓶;使用甲基橙易判断滴定终点,误差小;;
如全部为碳酸氢钠,与盐酸反应后生成氯化钠,质量减小,而如全部为氯化钠时,质量基本不变,可知加热后固体质量越小,碳酸氢钠含量越大,则若蒸发过程中有少量液体溅出,蒸干后所得固体质量偏小,则小苏打含量偏高,故答案为:偏高。
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【题目】可用于检测CO的某气敏传感器的工作原理如图所示。下列说法不正确的是
A.工作过程中化学能转化为电能
B.工作一段时间后溶液的pH几乎不变
C.电极I上发生反应:CO - 2e- + H2O = CO2 + 2H+
D.电极II上发生反应:O2 + 2H2O + 4e- = 4OH
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科目:高中化学 来源: 题型:
【题目】按要求填空:
(1)CH2=CH C(CH3) =CH2系统命名为:____________________________。
(2)写出“间甲基苯乙烯”的结构简式 :____________________________。
(3)在标准状况下,某烃的密度是1.25g·L-1,一定体积的该烃完全燃烧生成4.48LCO2和3.6g水,该烃的分子式_________________。
(4)有机物的正确命名_______________________。
(5)现有下列5种有机物:
A、CH2=CH2
B、CH3C≡CH
C、CH3CH2CH2OH
D、CH3OCH2CH3
E、。
请回答:
属于烃类的是______(填序号,下同),与A互为同系物的是______,与C互为同分异构体的是______.用系统命名法给E命名,其名称为______.
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科目:高中化学 来源: 题型:
【题目】甲醇燃料电池由于结构简单、能量转化率高、对环境无污染,可作为常规能源的替代品而越来越受到关注,其工作示意图如下,其总反应为 2CH3OH+3O2===2CO2+4H2O。下列说法不正确的是( )
A. 电极 A 是负极,物质 a 为甲醇
B. 电池工作时,电解液中的 H+通过质子交换膜向 B 电极迁移
C. 放电前后电解质溶液的 pH 增大
D. b 物质在电极上发生的电极反应式为: O2+4eˉ+2H2O=4OHˉ
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科目:高中化学 来源: 题型:
【题目】下列有关同分异构体数目的判断,正确的是
A.丁烷(C4H10)的二氯代物有10种
B.分子式为C4H8的烯烃包括顺反异构体共5种
C.萘()环上一个氢原子被丁基(-C4H9)所取代的同分异构体(不考虑立体异构)有8种
D.分子式为C5H12O的醇有4种
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【题目】以链烃A为原料合成两种高分子材料的路线如下图所示:
已知以下信息:①分子式A(C6H14)、B(C6H12) 、C(C6H6) 、D(C6H5Cl) 、E(C8H10) 、F(C8H8)
②B(C6H12)的核磁共振氢谱中只有1组峰,G为一氯代烃;
③R1-X+R2-X R1- R2 (X代表卤素原子,R1、R2代表烃基)。
④+R3-COOH(R1、R2、R3代表烃基)。
请回答以下问题:
(1) B的化学名称为______________________。
(2)由G生成H的化学方程式为_____________________。
(3)由C生成D的反应类型为_____________。
(4)F的结构简式为_________________。
(5)I的同分异构体中能同时满足下列条件的共有____________种(不含立体异构)。
①能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体;②既能发生银镜反应,又能发生水解反应。其中核磁共振氢谱中有4组峰,且峰面积之比为6:2:1:1的是________(写出其中一种的结构简式)。
(6)参照上述合成路线,以2-甲基己烷和一氯甲烷为原料(无机试剂任选),设计制备化合物E的合成路线___________________。
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【题目】分别用浓度均为的和NaOH溶液,滴定溶液,随滴定溶液体积的增大,溶液的导电能力变化曲线如图所示,下列说法中正确的是
A.曲线2代表滴加溶液的变化曲线
B.b和d点对应的溶液均显碱性
C.b点溶液中
D.段导电能力升高的原因是发生了反应
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【题目】X、Y、Z、R为前四周期元素,原子序数依次增大。X、Y同周期,X基态原子的最外层电子数是次外层的2倍,Y基态原子的s能级和p能级上电子数相等;Z是地壳中含量最高的金属元素;R+离子的3d轨道全充满。请回答下列问题:
(1)Z3+离子的核外电子排布式是_______。
(2)科学家成功地在高压下将XY2转化为具有类似SiO2结构的原子晶体,该晶体中X原子的杂化轨道类型是_______;X、Z、R的单质分别与足量Y2充分反应所得产物的熔点由高到低的顺序是_______。(填化学式)
(3)由Y、R形成的某化合物的晶胞结构如图所示,其化学式是_______。
(4)常温下,pH相同的NaZY2与Na2XY3两种溶液,物质的量浓度较大的是_______。(填化学式)
(5)将亚硫酸钠的水溶液逐滴加入RCl2的水溶液中,再加入少量浓盐酸混匀,得到难溶的白色沉淀RCl,该反应的离子方程式是_______。
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【题目】在BaSO4饱和溶液中加入少量的BaCl2溶液产生BaSO4沉淀,若以Ksp表示BaSO4的溶度积常数,则平衡后溶液中
A.c(Ba2+)·c(SO42-)=Ksp,c(Ba2+)>c(SO42-)
B.c(Ba2+)=c(SO42-)=(Ksp)1/2
C.c(Ba2+)·c(SO42-)>Ksp,c(Ba2+)=c(SO42-)
D.c(Ba2+)·c(SO42-)≠Ksp,c(Ba2+)<c(SO42-)
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