【题目】2019年的化学诺贝尔奖颁给了为锂电池研究作出贡献的三位科学家,其研究的是两种常见锂电池:一种是采用镍钴锰酸锂Li(NiCoMn)O2或镍钴铝酸锂为正极的“三元材料锂电池”;另一种是采用磷酸铁锂(LiFePO4)为正极的电池。请回答下列问题:
(1)利用FeSO4、(NH4)2HPO4、LiOH为原料以物质的量之比1∶1∶1反应生成LiFePO4,该化学反应方程式为________________。
(2)Mn位于元素周期表的_____区(填“s”或“p”或“d”或“ds”或“f”),基态钴原子的未成对电子数为______,1mol [CoCl (NH3)5] Cl2 中含σ键数目为__NA。
(3)磷元素可以形成多种含氧酸H3PO4、H3PO2、H3PO3、HPO3,这四种酸中酸性最强的是_____。PO43-的空间构型是___,中心原子的杂化方式是______。
(4)PH3是_____分子(填“极性”或“非极性”),其在水中的溶解性比NH3小,原因是______。
(5)硫化锂Li2S(摩尔质量Mgmol-1)的纳米晶体是开发先进锂电池的关键材料,硫化锂的晶体为反萤石结构,其晶胞结构如图。若硫化锂晶体的密度为ag·cm-3,则距离最近的两个S2-的距离是_______nm。(用含a、M、NA的计算式表示)
【答案】FeSO4+(NH4)2HPO4+LiOH=LiFePO4+(NH4)2SO4+H2O 3 d 21 HPO3 正四面体 sp3 极性 NH3能与水分子形成氢键,而PH3不能,所以在水中的溶解性PH3小
【解析】
(1)已知反应物为FeSO4、(NH4)2HPO4、LiOH且物质的量之比为1:1:1,即计量数之比为1:1:1,已知产物有LiFePO4,根据元素守恒可得方程式为:FeSO4+(NH4)2HPO4+LiOH=LiFePO4+(NH4)2SO4+H2O;
(2)Mn位于元素周期表的第四周期第ⅦB族,属于d区;Co元素是27号元素,基态Co原子核外电子排布式为:[Ar]3d74s2,3d上有3个成对电子;[CoCl (NH3)5] Cl2 中Cl-和5个NH3与Co3+之间形成6个配位键,为σ键,每个氨气分子中每个氢原子和氮原子之间形成一个σ键,共6+5×3=21个,所以1mol [CoCl (NH3)5] Cl2 中含σ键数目为21NA;
(3)H3PO4、H3PO2、H3PO3、HPO3可改写成(HO)3PO、(HO)2PO、(HO)3P、(HO)PO2,非羟基氧原子个数分别为1、1、0、2,非羟基氧数目越多,酸性越强,则酸性最强的是,HPO3;PO43-的中心原子价层电子对数为=4,不含孤电子对,所以为正四面体构型,采取sp3杂化;
(4)PH3空间构型为三角锥性,P原子位于顶点,所以正负电荷中心不重合,为极性分子;NH3能与水分子形成氢键,而PH3不能,所以在水中的溶解性PH3小;
(5)根据均摊法,晶胞中X的个数为=4,Y的个数为8,该晶体的化学式为Li2S,所以X代表S2-,Y代表Li+,根据晶胞结构示意图可知,距离最近的两个S2-的距离为面对角线的一半,已知晶胞的密度为ag·cm-3,晶胞的质量m=g,则晶胞的棱长为 ,所以距离最近的两个S2-的距离为nm。
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【题目】在0.1 mol·L-1 CH3COOH溶液中存在如下电离平衡: CH3COOH CH3COO-+H+,对于该平衡,下列叙述正确的是( )
A. 加入水时,平衡向逆反应方向移动
B. 加入少量NaOH固体,平衡向正反应方向移动
C. 加入少量0.1 mol·L-1 HCl溶液,溶液中c(H+)减小
D. 加入少量CH3COONa固体,平衡向正反应方向移动
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【题目】教材插图具有简洁而又内涵丰富的特点。请回答以下问题 :
(1) 第三周期的某主族元素.其第一至第五电离能数据如图1所示.则该元素对应的原子有___________种不问运动状态的电子。
(2)如图2所示.每条折线表示周期表IVA–VIIA 中的某一族元素氢化物的沸点变化。每个小黑点代表一种氢化物,其中a点代表的是________。判断依据是__________。
(3)CO2在高温高压下所形成的晶体其晶胞如图3所示。则该CO2晶体属于_____晶体。
(4) 第一电离能介于Al、P之间的第三周期元素有_____ 种。CaCl3中Ca原子的杂化力式为_______,写出一种与CaCl3且为电子体的离子的化学式_________ 。
(5)冰、干冰、碘都是分子晶体,冰的结构具有特殊性.而干冰、碘的晶体具有相似的结构特征 ,干冰晶体中一个分子周围有______个紧邻分子。醋酸铜晶体局部结构如右图,该晶体中含有的化学键是____________(填字母标号)。
a 极性键 b非极性键 c 配位键 d. 金属键
(6) Fe的一种晶体如甲、乙所示,若按甲虚线方向切乙得到的A-D图示中正确的是_____ (填字母标号)。
铁原子的配位数是__________,假设铁原于的半径是r cm.,该晶体的密度是ρg/cm3 则铁的相对原子质量为______________ (设阿伏加德罗常数的值为NA) 。
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【题目】2020年1月南开大学周其林团队因《高效手性螺环催化剂的发现》获得国家自然科学一等奖。下面为两种简单碳螺环化合物,相关的说法正确的是
A.上述两种物质中所有碳原子处于同一平面
B.螺[3,3]庚烷的一氯代物有2种
C.螺[3,4]辛烷与3-甲基-1-庚烯互为同分异构体
D.的名称为螺[5,4]壬烷
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【题目】稀氨水中存在着下列平衡:NH3·H2ONH4++OH-,若要使平衡向逆反应方向移动,同时使c(OH-)增大,应加入的物质或采取的措施是( )
①NH4Cl固体 ②硫酸 ③NaOH固体 ④水 ⑤加热 ⑥少量MgSO4固体
A. ①②③⑤B. ③C. ③④⑥D. ③⑤
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【题目】某化学小组在实验室选用下图所示装置 (夹持装置略)采用镁屑与液溴为原料制备无水MgBr2。
已知:①乙醚的熔点为-116.3℃,沸点为34.6℃。
②Mg和Br2反应非常剧烈,放出大量的热;MgBr2具有强吸水性;MgBr2能与乙醚发生反应 MgBr2 +3C2H5OC2H5MgBr2 3C2H5OC2H5。
③不考虑氮气与镁的反应
实验主要步骤如下:
I.选用上述部分装置,正确连接,检查装置的气密性。向装置中加入药品。
II.加热装置A,迅速升温至140℃,并保持140℃加热一段时间,停止加热。
III.通入干燥的氮气,使溴分子缓慢进入装置B中,直至完全加入。
IV.装置B中反应完毕后恢复至室温,过滤,将滤液转移至干燥的烧瓶中,在冰水中冷却,析出晶体,再过滤得三乙醚合溴化镁粗产品。
V.用苯洗涤粗产品,过滤,得三乙醚合溴化镁,将其加热至160℃分解得无水 MgBr2。
请回答下列问题:
(1)装置A中使用仪器m的优点是____。
(2)步骤I中所选装置的正确连接顺序是a ___ (填小写字母),装置D的作用是___。
(3)若加热装置A一段时间后发现忘记加入碎瓷片,应该采取的正确操作是____。
(4)实验中不能用干燥空气代替干燥N2,原因是_______;
(5)有关步骤V的说法,正确的是_______;
A 可用95%的乙醇代替苯溶解粗品 B 洗涤晶体可选用0℃的苯
C 加热至160℃的主要目的是除去苯 D 该步骤的目的是除去乙醚和可能残留的溴
(6)为测定产品的纯度(假定杂质不参与反应),可用EDTA (简写为Y4-,无色)标准溶液滴定,以络黑T为指示剂(pH=6.3~11.6时显蓝色,pH>11.6时显橙色)。已知: Mg2+与络黑T形成的配合物(Mg2+-络黑T)呈酒红色,Mg2+与Y4-形成的MgY2-为无色;在pH约为9的缓冲溶液中滴定,反应的离子方程式为:Mg2+ + Y4-=MgY2-, Mg2+-络黑T+Y4- =MgY2- +络黑T。
①判断滴定终点的现象为_______.
②测定前,先称取0.2500g无水MgBr2产品,溶解后,加人2滴络黑T试液作指示剂,用0. 0500 mol·L-1 EDTA标准溶液滴定至终点,消耗EDTA标准溶液25. 00 mL,则测得无水MgBr2产品的纯度是_________(以质量分数表示)。
(7)实验中若温度控制不当,装置B中会产生CH2Br—CH2Br。请设计实验验证 CH2Br—CH2Br的存在:从反应后的混合物中分离提纯得到待测样品,_____________________。(补全实验操作)
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【题目】X、Y、Z、W是原子序数依次增大的短周期主族元素。甲、乙、丙是由这些元素组成的化合物,M、N、P是这些元素对应的单质,甲常温下为液态,丙中滴入盐酸开始有沉淀,继续沉淀消失,其溶液呈碱性。上述物质间的转化关系如图所示。下列说法错误的是( )
A.原子半径:Z>W>Y
B.X与Z形成的化合物能与水反应产生N
C.常温下,P不能与浓硝酸发生反应
D.Y分别与X、Z形成的化合物均不止一种
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【题目】二氯化锡可用于染料、香料、制镜、电镀等工业,是一种重要的化工原料。实验室制备二氯化锡可分三个过程完成,具体实验如下:
已知:①常温下四氯化锡是无色易流动的液体,熔点-33℃,沸点114.1℃,易溶于水。
②二氯化锡:遇水强烈水解,在浓盐酸中溶解度大且有利于SnCl2·2H2O的生成。
I.四氯化锡的制备。所需装置如图所示:
(1)仪器X的名称是___。
(2)试剂a是___,冰盐水的作用是__。
(3)按气流从左到右的顺序连接好装置:a___。
II.SnCl2·2H2O的制备
将装置B中得到的无色液体全部倒入锥形瓶中并加入适量浓盐酸,慢慢加入锡粉直至不能溶解,过滤后即得到SnCl2·2H2O。
(4)加入适量浓盐酸的作用是___。
(5)加入锡粉发生的反应为___。
III.SnCl2·2H2O的脱水,步骤如下:
a.将得到的SnCl2·2H2O置于干燥的50mL烧杯中,加入足量醋酸酐(CH3COOOCCH3)溶解。
b.将烧杯放入通风橱内,约5分钟搅拌一次,30分钟后在干燥的布氏漏斗上过滤。
c.用3~5mL乙醚淋洗产品,将产品转移至表面血,放入干燥器中干燥30分钟后,称重。
(6)SnCl2·2H2O脱水步骤a中加入醋酸酐后得到的有机物的结构简式是___。
(7)设计实验检测制得的SnCl2中是否有SnCl4:___。
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【题目】Na2S2O5可用作食品的抗氧化剂。为测定某葡萄酒中Na2S2O5残留量,取50.00 mL葡萄酒样品,用0.01000 mol·L1的碘的水溶液与其反应,恰好消耗10.00 mL。下列说法正确的是( )
A.反应的离子方程式为:S2O52- + I2 + 3H2O = 2SO42- + 2I-+ 6H+
B.该反应转移电子数为1×10-3NA
C.该样品中Na2S2O5的残留量,若以SO2计为0.128 g·L1
D.反应结束后,所得溶液的pH比原溶液增大
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