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工业上可用软锰矿(主要成分是MnO2)和黄铁矿(主要成分是FeS2)为主要原料制备高性能磁性材料碳酸锰(MnCO3).其工业流程如图1:

回答下列问题:
(1)为了提高溶浸工序中原料的浸出率,可以采取的措施有(写一条)
 

(2)除铁工序中,在加入石灰调节溶液的pH前,加入适量的软锰矿,其作用是
 

(3)净化工序的目的是除去溶液中的Cu2+、Ca2+等杂质.若测得滤液中c(F-)=0.01mol?L-1,滤液中残留的c(Ca2+)=
 
〔已知:Ksp(CaF2)=1.46×10-10〕,
(4)沉锰工序中,298K、c(Mn2+)为1.05mol?L-1时,实验测得MnCO3的产率与溶液pH、反应时间的关系如图2所示.根据图中信息得出的结论是
 

(5)沉锰工序中有CO2生成,则生成MnCO3的离子方程式是
 

(6)从沉锰工序中得到纯净MnCO3的操作方法是
 
.副产品A的化学式是
 
考点:制备实验方案的设计,物质分离和提纯的方法和基本操作综合应用
专题:实验设计题
分析:(1)通过搅拌、适当升高温度、研磨矿石、适当增大酸的浓度等,可以提高溶浸工序中原料的浸出率;
(2)主要成分是FeS2的黄铁矿在酸浸过程中产生亚铁离子,因此流程第二步除铁环节的铁应该转化铁离子才能更好除去,所以需要加入氧化剂软锰矿使残余的Fe2+转化为Fe3+
(3)由于流程第二步加入了石灰引入了Ca2+杂质,因此除去溶液中的Cu2+、Ca2+等杂质可分别使用(NH42S和NH4F,生成CuS、CaF沉淀除去,根据已知氟化钙的溶度积和c(F-),可求c(Ca2+);
(4)根据沉锰的图象可知,pH越大得到的MnCO3的产率越高,且需要的时间越短,且在pH=7时,有更好的效果;
(5)沉锰工序的溶液中有Mn2+,加入碳酸氢铵,Mn2+会与HCO3-电离产生的CO32-结合成难溶的沉淀MnCO3,从而促进HCO3-进一步电离产生H+,一部分HCO3-又与电离得到的H+反应生成气体CO2,据此写出反应的化学方程式;
(6)从沉锰工序中得到纯净MnCO3,只需将沉淀析出的MnCO3过滤、洗涤、干燥即可得到碳酸锰;得到的滤液中还有大量的铵根离子和硫酸根离子没有反应,据此判断副产品.
解答: 解:(1)提高浸取率的措施可以是搅拌、适当升高温度、研磨矿石、适当增大酸的浓度等,
故答案为:搅拌、适当升高温度、研磨矿石、适当提高稀硫酸的浓度;
(2)主要成分是FeS2的黄铁矿在酸浸过程中产生亚铁离子,因此流程第二步除铁环节的铁应该转化铁离子才能更好除去,所以需要加入氧化剂软锰矿使残余的Fe2+转化为Fe3+,在加入石灰调节pH值使Fe3+完全沉淀,
故答案为:使残余的Fe2+转化为Fe3+
(3)由于流程第二步加入了石灰引入了Ca2+杂质,因此除去溶液中的Cu2+、Ca2+等杂质可分别使用(NH42S和NH4F,生成CuS、CaF沉淀除去,根据已知氟化钙的溶度积和c(F-)可知:c(Ca2+)=
Ksp(CaF2)
c2(F-)
=
1.46×10-10
0.012
=1.46×10-6mol?L-1
故答案为:1.46×10-6mol?L-1
(4)从沉锰的图象可以看出,在已给的几个pH值条件下,pH越大得到的MnCO3的产率越高,且需要的时间越短,且在pH=7时,有更好的效果,因此结论是pH等于7.0时反应速率最快,且MnCO3的产率最高,
故答案为:pH等于7.0时反应速率最快,且MnCO3的产率最高;
(5)沉锰工序的溶液中有Mn2+,加入碳酸氢铵,Mn2+会与HCO3-电离产生的CO32-结合成难溶的沉淀MnCO3,从而促进HCO3-进一步电离产生H+,一部分HCO3-又与电离得到的H+反应生成气体CO2,因此整个反应可以表达成Mn2++2HCO3-=MnCO3↓+CO2↑+H2O,
故答案为:Mn2++2HCO3-=MnCO3↓+CO2↑+H2O;
(6)从沉锰工序中得到纯净MnCO3,只需将沉淀析出的MnCO3过滤、洗涤、干燥即可;得到的滤液中还有大量的铵根离子和硫酸根离子没有反应,因此可以制的副产品为:(NH42SO4
故答案为:过滤、洗涤、干燥;(NH42SO4
点评:本题通过碳酸锰的制备,考查了物质制备实验方案的设计方法,题目难度较大,明确制备流程及相应的反应原理为解答关键,试题涉及的知识点较多、综合性较强,充分考查了学生的分析、理解能力及化学实验能力.
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科目:高中化学 来源: 题型:

下列变化过程,属于放热反应的是(  )
①铝热反应  ②酸碱中和  ③浓H2SO4稀释  ④固体氢氧化钠溶于水 ⑤H2在Cl2中燃烧  ⑥液态水变成水蒸气  ⑦NH4Cl晶体与Ba(OH)2?8H2O混合搅拌    ⑧工业制取水煤气.
A、①②③④⑤B、①②⑤
C、②③④⑤D、①⑥⑦⑧

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科目:高中化学 来源: 题型:

实验室常用准确称量的邻苯二甲酸氢钾(结构简式如图所示)来准确测定NaOH标准溶液的浓度,即分析化学实验中常称为“标定”的一种方法.

已知:①NaOH溶液的浓度在0.1mol?L-1左右,滴定终点时溶液的pH应为9.1.
②邻苯二甲酸氢钾相对分子质量为204
③邻苯二甲酸氢钾与NaOH反应的离子方程式为
(1)将用托盘天平称好的邻苯二甲酸氢钾放于锥形瓶中,加适量的水溶解,溶液呈无色,再加入指示剂
 
(从甲基橙、酚酞中选择),用NaOH溶液滴定到终点时,现象是
 

(2)某学生进行了四次实验,实验数据如表:
实验编号邻苯二甲酸氢钾的质量(g)待测NaOH溶液的体积(mL)
10.408018.20
217.10
316.90
417.00
则滴定中误差较大的是第
 
次实验,造成这种误差的可能原因是
 
(填序号).
A.碱式滴定管在装液前未用待测NaOH溶液润洗2~3次
B.滴定开始前碱式滴定管尖嘴部分有气泡,在滴定终点读数时未发现气泡
C.盛有邻苯二甲酸氢钾溶液的锥形瓶中有少量水
D.达到滴定终点时,俯视溶液凹液面最低点读数
E.滴定过程中,锥形瓶摇荡得太剧烈,以至有些液滴飞溅出来
F.滴定到终点时,溶液颜色由无色变到了红色
(3)该同学所测得的NaOH溶液的物质的量浓度为
 
 mol?L-1(结果保留三位小数).

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科目:高中化学 来源: 题型:

实验室需要配置230mL 1mol?L-1的NaOH溶液,其实验步骤为
①计算所需NaOH固体的质量;
②称量NaOH固体;
③将烧杯中的溶液引流入容量瓶,并用少量蒸馏水洗涤烧杯内壁2~3次,洗涤液也引流入容量瓶中,轻轻的振荡;
④用适量的蒸馏水溶解称量好的NaOH固体,冷却至室温;
⑤盖好瓶塞,上下摇匀;
⑥继续向容量瓶中加蒸馏水,直至距刻度线1~2cm处时,改用胶头滴管滴加蒸馏水至凹液面最低点与刻度线相切
根据上述信息回答问题:
(1)本实验操作步骤的正确顺序为
 

(2)实验中需要用到的容量瓶的规格为
 

A.50mL  B.100mL  C.200mL  D.250mL
(3)本实验中需要称量的NaOH固体的质量为
 
g.
(4)如果实验遇到下列情况,对该NaOH溶液的物质的量浓度有何影响(填“偏高”、“偏低”或者“不变”)
①搅拌以加速溶解时不小心洒出少许溶液
 

②定容时俯视观察液面
 

③NaOH固体称量时间过长
 

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科目:高中化学 来源: 题型:

现有以下物质:①KCl晶体,②Hg,③酒精,④液态二氧化硫,⑤固体硫酸钡,⑥纯蔗糖,⑦液态醋酸,⑧熔融的硝酸钠,请回答下列问题.(填相应序号) 
(1)以上物质能导电的是
 
; 
(2)以上物质属于电解质的是
 
; 
(3)以上物质属于非电解质的是
 

(4)以上物质中属于非电解质,但溶于水后形成的水溶液能导电的是
 

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科目:高中化学 来源: 题型:

已知X、Y、Z、W四种短周期元素在周期表中的相对位置如图所示,下列说法正确的是(  )
A、Z元素的原子半径可能比Y元素的小
B、W的原子序数可能是Y的原子序数的2倍
C、W的气态氢化物的稳定性一定比Y的强
D、Z的化学活泼性一定比X强

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科目:高中化学 来源: 题型:

某学习小组为探究维生素C的组成和有关性质,进行了以下实验:
①取维生素C样品研碎,.称取该试样0.704g,置于铂舟并放人燃烧管中,不断通入氧气流.用酒精喷灯持续加热样品,样品逐渐消失最后无任何残留物,将生成物(仅有两种物质)先后通过无水硫酸铜和碱石灰,两者分别增重0.288g和1.056g,生成物完全被吸收.
②将少许研碎的维生素C样品和适量的紫色石蕊试液充分混合后,溶液颜色变红.
请解答下列问题:
(1)称取的试样中,含有氢原子的物质的量是
 
mol;碳元素的质最是
 
g.
(2)维生素C中
 
(填“含”、“不含”或“无法确定是否”)有氧元素,理由是根据实验数据可知
 
.如你回答“含”有,请计算称取的试样中氧原子的物质的量并填入下一空格中;如你回答“不含”等,则下一空格不必填写.称取试样中氧原子的物质的量为
 
mol.
(3)如果要确定维生素C的分子式,你认为还需要知道的信息是
 

(4)维生素C和紫色石蕊试液混合后,溶液颜色变红,说明维生素C溶液具有
 
 (填“酸”、“碱”或“中”)性.查阅有关资料显示,维生素C具有还原性.请以淀粉溶液、碘水为试剂,写出验证维生素C具有还原性的实验方法和现象:
 

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科目:高中化学 来源: 题型:

将下列各组物质按酸、碱、盐分类顺序排列,正确的是(  )
A、硫酸、纯碱、石灰石
B、醋酸、烧碱、硫酸铜
C、磷酸、熟石灰、苛性钾
D、盐酸、酒精、醋酸钠

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科目:高中化学 来源: 题型:

氯化铜是一种广泛用于生产颜料、木材防腐剂等的化工产品.某研究性学习小组用粗铜(含杂质Fe)按下述流程制备氯化铜晶体(CuCl2.H2O).

已知Cu2+、Fe3+沉淀时的相关PH:
氢氧化物开始沉淀时的pH氢氧化物完全沉淀时的pH
Cu2+4.76.7
Fe3+1.93.2
(1)固体1加入稀盐酸溶解的原因是
 

(2)在除去溶液l中的Fe3+时,加入试剂X用于调节pH以除去杂质.
①X可选用下列试剂中的
 
(填序号).
A.Na2CO2    B.NH3?H2O    C.CuO    D.CuSO4
③为使CuCl2溶液中的Fe3+完全除去,根据下表数据,溶液pH范围应保持在
 

当溶液的pH=4时.c(Fe3+)=
 
mol?L-1.[Fe(OH)3的KSP=4.0×10-38]
(3)检验溶液2中不存在Fe3+的方法是
 

(4)溶液2转化为晶体的主要操作是蒸发、
 
 
、洗涤.
(5)溶液2转化为CuCl2?2H2O的操作过程中,发现溶液颜色由蓝色变为绿色.
已知如下转化关系:
[Cu(H2O)4]2+(aq)+4Cl-(aq)?[CuCl4]2-(aq)+4H2O(1),[Cu(H2O)4]2+(aq)是蓝色,
[CuCl4]2-(aq)是绿色.
请设计合理的实验方案证明CuCl2溶液中存在上述转化关系
 

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