【题目】铁触媒是重要的催化剂,铁触媒在500 ℃左右时的活性最大,这也是合成氨反应一般选择在500 ℃左右进行的重要原因之一。CO易与铁触媒作用导致其失去催化活性:Fe+5CO===Fe(CO)5;在溶液中除去CO的化学方程式为[Cu(NH3)2]OOCCH3+CO+NH3 = 刹[Cu(NH3)3(CO)]OOCCH3。请回答下列问题:
(1)基态Fe原子的核外电子排布式为[Ar]___;C、N、O的电负性由大到小的顺序为______。
(2)Cu2+在水中呈现蓝色是因为形成了四水合铜(Ⅱ)离子,其化学式为______;配合物[Cu(NH3)2]OOCCH3中,铜显___价,碳原子的杂化轨道类型是______,NH3价电子对互斥理论模型是______。
(3)用[Cu(NH3)2]OOCCH3溶液除去CO的反应中,肯定有________(填字母)形成。
A.离子键 B.配位键 C.非极性键 D.σ键
(4)Fe(CO)5又名羰基铁,常温下为黄色油状液体,则Fe(CO)5的晶体类型是________。
(5)单质铁的晶体在不同温度下有两种堆积方式,晶胞分别如图所示,面心立方晶胞和体心立方晶胞中实际含有的铁原子个数之比为________,面心立方堆积与体心立方堆积的两种铁晶体的密度之比为________(写出已化简的比例式即可)。(两种堆积中最邻近的铁原子的核间距相等)
【答案】3d64s2 O>N>C [Cu(H2O)4]2+ +1 sp2、sp3杂化 四面体 BD 分子晶体 2∶1 4 ∶3
【解析】
(1)铁是26号元素,根据能量最低原理书写基态Fe原子的核外电子排布式;同周期元素从左到右电负性逐渐增大;
(2)Cu2+在水中与4个H2O分子通过配位键形成配离子;根据化合价代数和等于0计算[Cu(NH3)2]OOCCH3中铜的化合价,[Cu(NH3)2]OOCCH3中有1个单键碳、1个双键碳;NH3中N原子的价电子对数是;
(3)用[Cu(NH3)2]OOCCH3除去CO的反应中,肯定有配位键和σ键生成;
(4) Fe(CO)5常温下为黄色油状液体,说明熔点低;
(5)根据均摊原则计算面心立方晶胞和体心立方晶胞中实际含有的铁原子个数比,根据 计算面心立方堆积与体心立方堆积的两种铁晶体的密度比;
(1)铁是26号元素,基态Fe原子的核外电子排布式是[Ar] 3d64s2;同周期元素从左到右电负性逐渐增大,C、N、O的电负性由大到小的顺序为O>N>C;
(2)Cu2+在水中与4个H2O分子通过配位键形成配离子,其化学式为[Cu(H2O)4]2+;配合物[Cu(NH3)2]OOCCH3中醋酸根离子(CH3COO-)显-1价,NH3分子整体为0价,根据化合价代数和等于0,可知铜显+1价,[Cu(NH3)2]OOCCH3中有1个C=O和一个甲基,故碳原子的杂化轨道类型是sp2、sp3,NH3中N原子的价电子对数是, NH3价电子对互斥理论模型是四面体。;
(4)用[Cu(NH3)2]OOCCH3除去CO的反应中,肯定有Cu原子和N、C原子之间的配位键且也是σ键生成,故选BD;
(4) Fe(CO)5常温下为黄色油状液体,说明其熔点低,故Fe(CO)5属于分子晶体;
(5)根据均摊原则,面心立方晶胞中铁原子数是 、体心立方晶胞中实际含有的铁原子数是,个数比是2:1,设铁原子半径是rcm,面心立方晶胞的边长是 、体心立方晶胞的边长是 ,根据 ,面心立方堆积与体心立方堆积的两种铁晶体的密度比是=4 ∶3。
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【题目】下列有关热化学方程式书写及对应表述均正确的是( )
A. 密闭容器中,9.6g硫粉与11.2g铁粉混合加热生成硫化亚铁17.6g时,放出19.12kJ热量.则Fe(s)+S(s)═FeS(s)△H=-95.6kJ.mol-1
B. HCl和NaOH反应的中和热△H=-57.3kJ/mol,则H2SO4和Ca(OH)2反应的中和热△H=2×(-57.3)kJ/mol
C. 已知1mol氢气完全燃烧生成液态水所放出的热量为285.5kJ,则水分解的热化学方程式:2H2O(l)═2H2(g)+O2(g)△H=+285.5kJ.mol-1
D. 已知2C(s)+O2(g)═2CO(g)△H=-22.1kJ.mol-1则可知C的燃烧热△H=-110.5kJ.mol-1
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【题目】我国科学家在天然气脱硫研究方面取得了新进展,利用如图装置可发生反应:H2S+O2=H2O2+S,已知甲池中发生的反应:
下列说法正确的是( )
A. 甲池中碳棒上发生的电极反应为AQ+2H+-2e-=H2AQ
B. 乙池溶液中发生的反应为H2S+I3-=3I-+S+2H+
C. 该装置中电能转化为光能
D. H+从甲池移向乙池
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【题目】工业采用氯化铵焙烧菱锰矿制备高纯碳酸锰的流程如图所示:
已知:①菱锰矿的主要成分是MnCO3,其中含Fe、Ca、Mg、Al等元素。
②Al3+、Fe3+沉淀完全的pH分别为4.7、3.2,Mn2+、Mg2+开始沉淀的pH分别为8.1、9.1。
③焙烧过程中主要反应为MnCO3+2NH4Cl MnCl2+2NH3↑+CO2↑+H2O。
(1)结合图1、2、3,分析焙烧过程中最佳的焙烧温度、焙烧时间、m(NH4Cl)/m(菱锰矿粉)分别为____________、____________、____________。
(2)对浸出液净化除杂时,需先加入MnO2将Fe2+转化为Fe3+,再调节溶液pH的范围__,将Fe3+和Al3+变为沉淀而除去,然后加入NH4F将Ca2+、Mg2+变为氟化物沉淀除去。
(3)“碳化结晶”步骤中,加入碳酸氢铵时反应的离子方程式为____。
(4)上述流程中可循环使用的物质是________。
(5)现用滴定法测定浸出液中Mn2+的含量。实验步骤:称取1.000 g试样,向其中加入稍过量的磷酸和硝酸,加热使反应2Mn2++NO3-+4PO43-+2H+2[Mn(PO4)2]3-+NO2-+H2O充分进行并除去多余的硝酸;加入稍过量的硫酸铵,发生反应NO2-+NH4+===N2↑+2H2O以除去NO2-;加入稀硫酸酸化,用2.00 mol·L-110.00 mL硫酸亚铁铵标准溶液进行滴定,发生的反应为[Mn(PO4)2]3-+Fe2+===Mn2++Fe3++2PO43-;用0.10 mol·L-110.00 mL酸性K2Cr2O7溶液恰好除去过量的Fe2+。
①酸性K2Cr2O7溶液与Fe2+反应(还原产物是Cr3+)的离子方程式为___________。
②试样中锰的质量分数为________。
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【题目】如图所示,800 ℃时A、B、C三种气体在密闭容器中反应时浓度的变化,只从图上分析不能得出的结论是
A. 发生的反应可表示为2A(g)2B(g)+C(g)
B. 前2 min A的分解速率为0.1 mol/(L·min)
C. 开始时,正、逆反应同时开始
D. 2 min时,A、B、C的浓度之比为2∶3∶1
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【题目】已知有反应:2A(g)+B(g)3C(g) △H<0,在恒容的密闭容器中,通入A和B气体,反应达到平衡后,若仅改变图中x的值,则y随x变化趋势合理的是
选项 | x | y | |
A | 温度 | 容器内混合气体的密度 | |
B | A的物质的量 | B的转化率 | |
C | 催化剂的质量 | C的体积分数 | |
D | 充入稀有气体 | 逆反应速率 |
A. A B. B C. C D. D
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【题目】按第26届国际计量大会重新定义,阿伏加德罗常数(NA)有了准确值6.02214076×1023。下列说法正确的是
A. 18 gT2O中含有的中子数为12NA
B. 用23.5gAgI与水制成的胶体中胶体粒子数目为0.1NA
C. 标准状况下,2.24LCl2全部溶于水所得溶液中的Cl-数目为0.1NA
D. 1mol某烷烃CnH2n+2(n≥1)分子中含有的共价键数为(3n+1)NA
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【题目】以柏林绿Fe[Fe(CN)6]为代表的新型可充电钠离子电池,其放电工作原理如图所示。下列说法正确的是
A. 放电时,Mo箔上的电势比Mg箔上的低
B. 充电时,Mo箔接电源的负极
C. 放电时,正极反应为Fe[Fe(CN)6]+2Na++2e-=Na2Fe[Fe(CN)6]
D. 充电时,外电路中通过0.2mol电子时,阴极质量增加3.55g
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【题目】在一定条件下xA+yBzC达到平衡时,则:
(1)若A、B、C都是气体,在减压后平衡正向移动,则x、y、z的关系是__________;
(2)已知B、C是气体,现增加A的物质的量,平衡不移动,说明A是__________状态;
(3)若容器容积不变,加入气体B,气体A的转化率__________(填“增大”、“减小”,或“不变”)。
(4)若容器容积不变升高温度,A的百分含量减小,则正反应是__________反应(填“放热”或“吸热”)。升高温度再次达到平衡,B、C的浓度之比c(B)/c(C)将
__________(填“增大”、“减小”或“不变”)。
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