【题目】(1)有机物结构如图所示,用系统命名法命名,名称是_____;该烃的一氯代物有_____种。
(2)有机物结构如图所示,用系统命名法命名,名称是_____,将其在催化剂存在下完全氢化,所得烷烃用系统命名法命名,名称是_____。
(3)现有 CH4、C2H4、C3H4、C2H6、C3H6 五种有机物。同质量的以上物质中,在相同状况下体积最大的是_____;同质量的以上物质完全燃烧时消耗 O2 的量最多的是_____;同质量的以上物质燃烧时,生成 H2O 的量最多的是_____;同状况、同体积的以上物质完全燃烧时消耗 O2 的量最多的是_____。
【答案】2,2,6-三甲基-4-乙基辛烷 10 3-甲基-1-丁烯 2-甲基丁烷 CH4 CH4 CH4 C3H6
【解析】
(1)系统命名法对有机物命名时,首先要确定主链。命名烷烃时,确定主链的原则是:首先考虑链的长短,长的优先。其次要根据最低系列原则对主链进行编号。最低系列原则的内容是:使取代基的号码尽可能小,若有多个取代基,逐个比较,直至比出高低为止。最后,根据有机化合物名称的基本格式写出全名,利用等效氢法分析烷烃的一氯代物种类数;
(2)烯烃的系统命名法是选择含碳碳双键的最长碳链作为主链,根据主链上所含碳的数目称为某烯,然后从碳链上靠近双键的一端开始进行编号,将双键上的第一个碳原子的号码加在烯烃名称的前面以表示双键位置,取代基的名称和位置的表示方法与烷烃相同.
(3)根据n=m/M可知,烃(CxHy)在质量相同情况下,摩尔质量越小,物质的量越大,相同条件下,体积之比等于物质的量之比;氢元素质量分数越大,消耗氧气越多;H元素质量分数越大,生成水的量越多;根据烷烃燃烧的通式CxHy+( x+y/4)O2xCO2+H2O,可知同状况同体积时,气体的物质的量相等,1mol烃的耗氧量为(x+y/4)mol,据此计算判断。
(1)根据系统命名法,首先要确定最长的碳链为主链,然后采取最低系列原则对主链进行编号如图所示:,则该烷烃名称为:2,2,6-三甲基-4-乙基辛烷,根据等效氢法可知,该分子内结构的中心碳原子周围的三个甲基上的氢原子等效,同一个碳原子上的氢原子等效,故种类为:10,
故答案为:2,2,6-三甲基-4-乙基辛烷;10;
(2)根据结构式,可看出含碳碳双键在内的最长链为主链,编号如下:,则该有机物名称为:3-甲基-1-丁烯,将其在催化剂存在下完全氢化,所得烷烃为,则用系统命名法命名为2-甲基丁烷,
故答案为:3-甲基-1-丁烯;2-甲基丁烷;
(3)CH4、C2H4、C3H4、C2H6、C3H6 五种有机物均为气体,根据阿伏加德罗定律的推论可知,在相同状况下,体积之比等于物质的量之比,同质量的上述五种有机物分子,根据公式n = 可知,摩尔质量越小,其物质的量越大,体积越大。不难看出,CH4的摩尔质量最小,故体积最大的是CH4;相同质量情况下,氢元素质量分数越大,消耗氧气越多,CH4、C2H4、C3H4、C2H6、C3H6 五种有机物分子中C、H原子数目之比分别为:1:4、1:2、3:4、1:3、1:2,故CH4中氢元素质量分数最大,消耗氧气最多;相同质量时,H元素质量分数越大,生成水的量越多,CH4、C2H4,C3H4、C2H6、C3H6分子中C、H原子数目之比分别为:1:4、1:2、3:4、1:3、1:2,甲烷中氢元素质量分数最大,故甲烷生成水最多;同状况、同体积时,气体的物质的量相等,1 mol烃的耗氧量为(x+y/4) mol,1 mol CH4、C2H4、C2H6、C3H4、C3H6耗氧量分别为2 mol、3 mol、3.5 mol、4 mol、4.5 mol,故C3H6耗氧量最多,
故答案为:CH4;CH4;CH4;C3H6。
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【题目】25 ℃时,NaCN溶液中CN-、HCN浓度所占分数(δ)随pH变化的关系如下图甲所示。
向10 mL 0.01 mol·L-1 NaCN溶液中逐滴加入0.01 mol·L-1的盐酸,其pH变化曲线如下图乙所示[其中a点的坐标为(9.5,0.5)]。
甲 乙
下列溶液中的关系中一定正确的是
A. 图甲中pH=7的溶液:c(Cl-)=c(HCN)
B. 常温下,NaCN的水解平衡常数:Kh(NaCN)=10-4.5mol/L
C. 图乙中b点的溶液:c(CN-)>c(Cl-)>c(HCN)>c(OH-)>c(H+)
D. 图乙中c点的溶液:c(Na+)+c(H+)=c(HCN)+c(OH-)+c(CN-)
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【题目】草酸亚铁晶体(FeC2O4·2H2O,相对分子质量为180)呈淡黄色,可用作照相显影剂。某实验小组对其进行了一系列探究。
I.纯净草酸亚铁晶体热分解产物的探究。
(1)气体产物成分的探究。小组成员采用如下装置(可重复选用)进行实验:
①装置D的名称为___________。
②按照气流从左到右的方向,上述装置的连接顺序为___________→尾气处理装置(填仪器接口的字母编号)。
③实验前先通入一段时间N2,其目的为______________________。
④实验证明了气体产物中含有CO,依据的实验现象为______________________。
(2)固体产物成分的探究。充分反应后,A处反应管中残留黑色固体。查阅资料可知,黑色固体可能为Fe或FeO。小组成员设计实验证明了其成分只有FeO,其操作及现象为___________。
(3)依据(1)和(2)结论,可知A处反应管中发生反应的化学方程式为___________。
Ⅱ.草酸亚铁晶体样品纯度的测定
工业制得的草酸亚铁晶体中常含有FeSO4杂质,测定其纯度的步骤如下:
步骤1:称取m g草酸亚铁晶体样品并溶于稀H2SO4中,配成250mL溶液。
步骤2:取上述溶液25.00mL,用c mol· L -1KMnO4标准液滴定至终点,消耗标准液V1mL;
步骤3:向反应后溶液中加入适量锌粉,充分反应后,加入适量稀H2SO4,再用cmol·L-1KMnO4标准溶液滴定至终点,消耗标准液V2mL。
(4)步骤3中加入锌粉的目的为____________________________________________。
(5)草酸亚铁晶体样品的纯度为____________________________________________;若步骤1配制溶液时部分Fe2+被氧化,则测定结果将___________(填“偏高”、“偏低”或“不变”)。
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【题目】大型客机燃油用四乙基铅[Pb(CH2CH3)4])做抗震添加剂,但皮肤长期接触四乙基铅对身体健康有害,可用硫基乙胺(HSCH2CH2NH2)和KMnO4清除四乙基铅。
(1)锰元素在周期表中的位置是_____,基态锰原子的外围电子排布式为_____,该原子能量最高的电子的电子云轮廓图形状为____。
(2)N、C和Mn电负性由大到小的顺序为_____。
(3)HSCH2CH2NH2中C的杂化方式为____,其中NH2-空间构型为____;N和P的价电子相同,但磷酸的组成为H3PO4,而硝酸的组成不是H3NO4,其原因是____。
(4)Pb(CH2CH3)4是一种难电离且易溶于有机溶剂的配合物,其晶体类型属于_____晶体。已知Pb(CH2CH3)4晶体的堆积方式如下。
Pb(CH2CH3)4]在xy平面上的二维堆积中的配位数是______。设阿伏加德罗常数为NA/mol,Pb(CH2CH3)4]的摩尔质量为Mg/mol,则Pb(CH2CH3)4]晶体的密度是_____g/cm3 (列出计算式即可)。
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【题目】298K时,用0.1000mol/L NaOH溶液滴定20.00mL同浓度的甲酸溶液过程中溶液pH与NaOH溶液体积的关系如图所示(已知:HCOOH溶液的Ka=l.0×10-4.0)
下列有关叙述正确的是
A. 该滴定过程应该选择甲基橙作为指示剂
B. 图中a、b两点氷的电离程度:b>a
C. 当加入10.00mL NaOH溶液时,溶液中:c(HCOO)>c(H+)>c(Na+)>c(OH)
D. 当加入20.00mL NaOH溶液时,溶液pH>8.0
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【题目】药物中间体Q、医用材料PVA的合成路线如下。
已知:
(1)A的分子式是C6H6,A→B的反应类型是_______。
(2)B→C是硝化反应,试剂a是_______。
(3)C→D为取代反应,其化学方程式是_______。
(4)E的结构简式是_______。
(5)F含有的官能团是________。
(6)G→X的化学方程式是________。
(7)W能发生聚合反应,形成的高分子结构简式是________。
(8)将下列E +W→Q的流程图补充完整(在虚线框内写出物质的结构简式):__________________
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【题目】工业上,从精制黑钨矿(FeWO4、MnWO4)中提取金属钨的一种流程如下图所示,该流程同时获取副产物Fe2O3和MnCl2。
已知:I.过程①~④中,钨的化合价均不变;
Ⅱ.常温下钨酸难溶于水;
Ⅲ.25℃时,Ksp[Fe(OH)3]=1.0×10-38,Ksp [Mn(OH)2]=4.0×10-14
回答下列问题:
(1)上述流程中的“滤渣1”除MnO2外还有_____、“气体”除水蒸气、HCl外还有____(均填化学式);
(2)过程①中MnWO4参与反应的化学方程式为______;FeWO4参与的反应中氧化剂与还原剂的物质的量之比为___________;
(3)已知WO3(s)+3H2(g)=W(s)+3H2O(g) ΔH=a kJ·mol-1
WO3(s)=WO3(g) ΔH=b kJ·mol-1
写出WO3(g)与H2(g)反应生成W(s)的热化学方程式:_______;
(4)过程⑦在25℃时调pH,至少应调至_______(当离子浓度等于1.0×10-5mol·L-1时,可认为其已沉淀完全);
(5)过程⑧要获得MnCl2固体,在加热时必须同时采取的一项措施是__________;
(6)钠钨青铜是一类特殊的非化学计量比化合物,其通式为NaxWO3,其中0<x<1,这类化合物具有特殊的物理化学性质,是一种低温超导体。应用惰性电极电解熔融的Na2WO4和WO2混合物可以制备钠钨青铜,写出WO42-在阴极上放电的电极反应式:___________。
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【题目】聚苯乙烯塑料在生产中有广泛应用。工业中以乙苯()为原料制取装乙烯()的主要途径有
①催化脱氢
②氧化脱氢
③和二氧化碳催化脱氢
(1)苯乙烯在一定条件下合成聚苯乙烯的化学方程式为___________。
(2)根据上述信息,能否计算出CO的燃烧热?若不能计算,该空不用作答;若能计算,请写岀CO的燃烧热△H为___________。
(3)某企业以反应①生产苯乙烯。某同学认为:向反应体系①中通入适量的O2,能增加乙苯的转化率,该同学作出判断的依据可能是___________。
(4)在温度为T时,在2L的密闭容器中加入2mol乙苯和2mol二氧化碳,反应到平衡时测得混合物各组成的物质的量均为1.0mol。
①若保持温度和容器容积不变,向该容器中再充入2mol乙苯和2mol二氧化碳达到平衡时,则乙苯的物质的量浓度___________。
A.等于1mol·L-1 B.小于1mol·L-1 C.大于1mol·L-1 D.不确定
②若将反应改为恒压绝热条件下进行,达到平衡时,则乙苯的物质的量浓度___________。
A.等于0.5mol·L-1 B.小于0.5mol·L-1 C.大于0.5mol·L-1 D.不确定
(5)温度为T时,在恒容容器中进行上述“①催化脱氢”反应。已知:乙苯的起始浓度为1.0mol·L-1;设起始时总压强为a,平衡时总压强为b,达到平衡时需要的时间为tmin则从反应开始到平衡的过程中苯乙烯的平均反应速率为___________(用代数式表示,下同);该温度下的化学平衡常数为___________。
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【题目】下列关于电解质溶液中离子关系的说法正确的是( )
A. 0.1 mol·L-1NaHCO3溶液中离子浓度关系:c(Na+)=2c()+c()+c(H2CO3)
B. 把0.2 mol/L NH4Cl溶液与0.1 mol/L NaOH溶液等体积混合后离子浓度关系:c(Cl-)>c()>c(H+)>c(OH-)
C. 常温,向醋酸钠溶液中滴加少量醋酸使其pH=7,则混合液中:c(Na+)=c(CH3COO-)
D. 在Na2CO3溶液中,c(H+)+c()+c(H2CO3)= c(OH-)
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