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【题目】下列不属于氧化还原反应的是

A.S+O2SO2

B.4NH3+5O24NO+6H2O

C.Na2SiO3+2HCl=H2SiO3(胶体)+2NaCl

D.2C12+2CaOH2=CaC1O2+CaCl2 +2H2O

【答案】C

【解析】

AS+O2SO2,反应前后SO元素的化合价改变,该反应是氧化还原反应,A不符合题意;

B4NH3+5O24NO+6H2O,反应前后NO元素的化合价改变,该反应是氧化还原反应,B不符合题意;

CNa2SiO3+2HCl=H2SiO3(胶体)+2NaCl,该反应是复分解反应,反应前后元素化合价没有改变,该反应是非氧化还原反应,C符合题意;

D2C12+2Ca(OH)2=Ca(C1O)2+CaCl2 +2H2O,反应前后C1元素的化合价改变,该反应是氧化还原反应,D不符合题意;

答案选C

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:

【题目】羰基硫(COS)可作为一种粮食熏蒸剂,能防止某些昆虫等危害。在2L恒容密闭容器中一定条件下发生反应:CO(g)+H2S(g)COS(g)+H2(g);起始 CO 物质的量为 10 mol10 min 达平衡,CO 物质的量变为 8 mol,此条件下该反应的平衡常数 K = 0.1。下列说法不正确的是

A.升高温度,H2S 浓度增加,表明该反应是放热反应

B.10 min 内平均速率:v(COS)=0.1 mol·L-1·min-1

C.反应前 H2S 物质的量为 5 mol

D.CO 的平衡转化率为 20%

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科目:高中化学 来源: 题型:

【题目】联氨(N2H4)及其衍生物是一类重要的火箭燃料,N2H4N2O4能放出大量的热。

1)已知:2NO2(g)N2O4(g) △H=-57.20kJ·mol1。一定温度下,在密闭容器中反应2NO2(g)N2O4(g) 达到平衡。其它条件不变时,下列措施:

A.减小NO2的浓度 B.降低温度 C.增加NO2的浓度 D.升高温度

能提高NO2转化率的是_______(填字母)。

225℃时,1.00gN2H4(l)与足量N2O4(l)完全反应生成N2(g)H2O (l) ,放出19.14kJ

的热量。则反应2N2H4(l)+N2O4(l)3N2(g)+4H2O (l)△H______kJ·mol1

317℃1.01×105Pa,密闭容器中N2O4NO2的混合气体达到平衡时,c(NO2)0.0300mol·L1c(N2O4)0.0120mol·L1。计算反应2 NO2(g)N2O4(g)的平衡常数K=______

4)现用一定量的Cu 与足量的浓HNO3反应,制得1.00L已达平衡的N2O4NO2

混合气体(17℃1.01×105Pa),理论上至少需消耗Cu的质量是________

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科目:高中化学 来源: 题型:

【题目】(11分)甲烷水蒸气催化重整(SMR)是传统制取富氢混合气的重要方法,具有工艺简单、成本低等优点。回答下列问题:

1)已知1000 K时,下列反应的平衡常数和反应热:

CH4(g) C(s)+2H2(g) K1=10.2 ΔH1

2CO(g) C(s)+CO2(g) K2=0.6 ΔH2

CO(g)+H2O(g) CO2(g)+H2(g) K3=1.4 ΔH3

CH4(g)+2H2O(g) CO2(g)+4H2(g) K4 ΔH4SMR)则1000 K时,K4=____________ΔH4=_________(用ΔH1ΔH2ΔH3来表示)。

2)在进入催化重整装置前,先要对原料气进行脱硫操作,使其浓度为0.5 ppm以下。脱硫的目的为______________

3)下图为不同温度条件下电流强度对CH4转化率的影响。由图可知,电流对不同催化剂、不同温度条件下的甲烷水蒸气催化重整反应均有着促进作用,则可推知ΔH4____0(填“>”“<”)。

4)下图为不同温度条件下6小时稳定测试电流强度对H2产率的影响。由图可知,随着温度的降低,电流对H2产率的影响作用逐渐____________(填增加”“减小不变),600 ℃时,电流对三种催化剂中的____________(用图中的催化剂表示式回答)影响效果最为显著,当温度高于750 ℃时,无论电流强度大小,有无催化剂,H2产率趋于相同,其原因是______________

5)我国科学家对甲烷和水蒸气催化重整反应机理也进行了广泛研究,通常认为该反应分两步进行。第一步:CH4催化裂解生成H2和碳(或碳氢物种),其中碳(或碳氢物种)吸附在催化剂上,如CH4→Cads/[C(H)n]ads+(2–)H2;第二步:碳(或碳氢物种)和H2O反应生成CO2H2,如Cads/[C(H)n]ads +2H2O→CO2 +(2+)H2。反应过程和能量变化残图如下(过程①没有加催化剂,过程②加入催化剂),过程①和②ΔH的关系为:①_______②(填“>”“<”);控制整个过程②反应速率的是第_______步,其原因为____________________________

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科目:高中化学 来源: 题型:

【题目】克霉唑为广谱抗真菌药,对多种真菌尤其是白色念珠菌具有较好的抗菌作用,其合成路线如下图:

已知:甲苯与氯气在三氯化铁催化下得到两种物质: 回答下列问题:

(1)E的名称是______F中的官能团名称为______

(2)合成克霉唑的过程中,发生最多的反应类型是______

(3)在由B制取E的过程中,不是由B一步反应生成E,其原因为______

(4)写出C→D的化学方程式______

(5)MG互为同分异构体,满足下列两个条件的M______(不包括G本身)

①含有三个苯环

②苯环之间不直接相连
写出其中核磁共振氢谱有5组峰,且峰面积比为22111的结构简式______

(6)结合题中信息,写出用苯为原料,制备的合成路线______(机试剂任选)

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科目:高中化学 来源: 题型:

【题目】下列有关Na2CO3 NaHCO3的叙述正确的是

A.常温下,Na2CO3的溶解度比 NaHCO3

B.Na2CO3溶液显碱性, NaHCO3溶液显酸性

C.可用加热的方法除去 NaHCO3中混有的Na2CO3杂质

D.与足量盐酸反应得到等量的CO2时,消耗 NaHCO3的质量比Na2CO3

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科目:高中化学 来源: 题型:

【题目】二氧化锰无论在实验室还是在生产、生活中均有广泛应用。工业上可以用制备对苯二酚的废液为原料生产二氧化锰。此工艺对节约资源、保护环境、提高经济效益有着重要意义。

1)经分析知该废液中含有硫酸锰、硫酸铵、硫酸以及Fe2+Co2+Ni2+等金属离子。以此为原料制备化学二氧化锰的流程如图所示。

①常温下几种有关难溶硫化物的溶度积常数如下表,若除去Fe2+后的废液中Mn2+浓度为1mol/L,欲使Co2+Ni2+完全沉淀,而Mn2+不受损失,S2-的浓度范围应控制在___mol/L

化合物

MnS

CoSα型)

NiS

Ksp

2.5×10-10

4×10-21

1.07×10-21

②步骤⑥的化学方程式为___

③步骤①~⑨中涉及到过滤的操作有___。(填序号)

④步骤⑨得到的副产品的化学式为___,其重要的用途之一是___。得到该副产品的操作是___

2)生产电解二氧化锰的原理是在93℃左右以石墨为电极电解硫酸锰和硫酸的混合溶液,写出阳极的电极反应式___,若电解过程中的电压为3V,理论上生产1tMnO2消耗电能___kw·h。(1kw·h=3.6×106J

3)双氧水氧化法制备二氧化锰时所发生的反应为MnSO4+2NH3+H2O2→MnO2+(NH4)2SO4,在溶液的pH、过氧化氢的用量和反应时间一定的情况下,温度对实验结果的影响如图所示。MnO2的回收率随着温度升高先增大后减小的可能原因是___

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科目:高中化学 来源: 题型:

【题目】(1)某温度(t)时,测得0.01mol/L的NaOH溶液的pH=11,则该温度下水的KW=_______。在此温度下,将pH=a的NaOH溶液Va L与pH=b的H2SO4溶液Vb L混合,若所得混合液为中性,且a+b=12,则Va:Vb=___________。

(2)25时,0.1mol/L的HaA溶液中c(H+)/c(OH-)=1010请回答下列问题:

HaA是___________(填强电解质弱电解质)。

在加水稀释HaA溶液的过程中,随着水量的增加而增大的是__________(填字母)

A.c(HaA) B.c(H+)/c(HaA) C.c(H+)与c(OH-)的乘积 D.c(OH-)

NanA溶液显__________(填酸性中性碱性),理由是(用离子方程式表示)____________。

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科目:高中化学 来源: 题型:

【题目】下列实验操作或现象不能用勒夏特列原理解释的是

A.配制FeCl3溶液

B.酯水解程度比较

C.探究石灰石与稀盐酸在密闭环境下的反应

D.卤化银沉淀的转化

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