【题目】LiNiO2是一种前景很好的锂离子电池正极材料。当温度高于850°C时,LiNiO2会分解。请按要求回答下列问题:
(1)LiNiO2中Ni的化合价为___________,工业上用Ni(OH)2与LiOH的混合物在空气流中加热到700~800°C制得 LiNiO2,该反应的化学方程式为___________,加热温度不宜过高的原因是_________,工业上也可用LiNO3代替上述工艺中的LiOH,存在的缺点可能是_______。
(2)以废旧二次电池为原料回收利用合成Ni(OH)2的工艺如下:
已知:酸浸后滤液中含有Ni2+、Al3+、Fe3+、Mn2+;
Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38,Ksp[Al(OH)3]=1.0×10-33,Ksp[Ni(OH)2]=1.6×10-14;
①滤渣Ⅱ为___________。
②“氧化除锰”是将锰元素最终转化为MnO2而除去,反应历程如下:
i.5S2O82-+2Mn2++8H2O=2MnO4-+10SO42-+16H+;
ii.______________________(用离子方程式表示)。
③转化操作后,还需经过过滤、洗涤、烘干得到产品。检验Ni(OH)2是否洗涤干净的实验操作是___________。
④调pH=5操作时,已知溶液中Ni2+浓度为2.0mol/L,则“滤渣II”中是否存在Ni(OH)2沉淀?___________(列式计算,并使用必要的文字说明)。
【答案】+3 4Ni(OH)2+4LiOH+O24LiNiO2+6H2O 防止温度高于850℃时LiNiO2分解 产生氮氧化物,污染环境 Al(OH)3、Fe(OH)3 2MnO4-+3Mn2++2H2O=5MnO2↓+4H+ 取最后一次洗涤液,先加盐酸酸化,再滴加BaCl2溶液,若无白色沉淀产生,则洗涤干净 pH=5,滤液中c(OH-)=10-9mol/L,Qc=c2(OH-)·c(Ni2+)=2×10-18<Ksp[Ni(OH)2]=1.6×10-14,故无Ni(OH)2沉淀产生。
【解析】
(1)根据化合物中元素正负化合价代数和等于0判断Ni的化合价;根据反应物、生成物结合电子守恒、原子守恒,书写反应方程式;从温度过高,物质的稳定性分析,结合LiNO3高温分解产生氮氧化合物的毒性判断;
(2)废旧二次电池用硫酸溶解得到的溶液中含有Ni2+、Al3+、Fe3+、Mn2+,然后向溶液中加入NiO,调整溶液的pH=5,由于Fe(OH)3、Al(OH)3的溶度积常数小,这时溶液中含有Al3+、Fe3+形成Al(OH)3、Fe(OH)3沉淀进入滤渣II中,然后载向滤液中加入(NH4)2S2O8氧化溶液中Mn2+变为MnO2进入滤渣III中,再向溶液中加入NaOH溶液,Ni2+形成Ni(OH)2沉淀。据此分析解答。
(1)由于化合物中所有元素正负化合价的代数和等于0,Li为+1价,O为-2价,所以LiNiO2中Ni的化合价为+3价;在工业上用Ni(OH)2与LiOH的混合物在空气流中加热到700~800°C制得 LiNiO2,该反应的化学方程式为4Ni(OH)2+4LiOH+O24LiNiO2+6H2O,加热温度不宜过高,是因为温度高于850℃时LiNiO2会发生分解反应,工业上也可用LiNO3代替上述工艺中的LiOH,但也存在一定缺点,原因是LiNO3受热分解会产生氮氧化物,导致污染环境;
(2)①根据上述分析可知滤渣II中含有的成分是Al(OH)3、Fe(OH)3;
②“氧化除锰”是将锰元素最终转化为MnO2而除去,反应历程如下:
第一步反应是5S2O82-+2Mn2++8H2O=2MnO4-+10SO42-+16H+;反应产生的MnO4-再将溶液中的Mn2+氧化,最终都变为MnO2,所以第二步反应用离子方程式表示为2MnO4-+3Mn2++2H2O=5MnO2↓+4H+;
③Ni(OH)2沉淀是从含Na+、SO42-等的溶液中过滤出来的,因此检验Ni(OH)2是否洗涤干净可通过检验洗涤液中是否含有SO42-检验,实验操作是取最后一次洗涤液,先加盐酸酸化,再滴加BaCl2溶液,若无白色沉淀产生,则洗涤干净;
④调pH=5操作时,c(OH-)===10-9mol/L,已知溶液中Ni2+浓度为2.0mol/L,则c(Ni2+) c2(OH-) =2.0 ×(10-9)2=2.0 ×10-18< Ksp[Ni(OH)2]=1.6×10-14,所以 “滤渣II”中不存在Ni(OH)2沉淀。
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【题目】1mol H2和1mol I2置于恒温恒容密闭容器中发生反应:H2(g)+I2(g)2HI(g)+9.4kJ,至t1时刻到达平衡状态,下列物理量与反应时间的关系不符合事实的是( )
A | B | C | D |
A. AB. BC. CD. D
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【题目】下列反应既是化合反应,又是氧化还原反应的是( )
A.2CO+O22CO2B.CaO+H2O=Ca(OH)2
C.C+H2OCO+H2D.CO2+Ca(OH)2=CaCO3↓+H2O
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【题目】某兴趣小组为探究Na2CO3溶液的性质,需要480mL 0.2molL-1的Na2CO3溶液。溶液的配制过程如图所示:
(1)指出配制过程中两处明显错误_______________.
(2)请分析下列情况对所配溶液浓度产生的影响:其中引起所配溶液浓度偏高的有__________(填序号,下同),偏低的有________,无影响的是________。
①用“左物右码”的方法称量(使用游码);②碳酸钠不纯,其中混有氯化钠;③容量瓶未经干燥使用;④称量碳酸钠时所用砝码生锈;⑤移液过程中有少量溶液溅出;
(3)向标准配制的0.2molL-1的Na2CO3溶液50mL中,逐滴加入0.2molL-1的Ba(OH)2溶液50mL。该过程中发生反应的离子方程式为_____;反应后所得溶液中溶质的物质的量浓度为_____molL-1(忽略溶液体积变化)。
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【题目】在密闭容器中发生反应2SO2(g)+O2(g) 2SO3(g) △H<0,某研究小组研究了其他条件不变时,改变某一条件对上述反应的影响,针对图像下列分析正确的是
A.图I研究的是t1时刻升高温度对反应速率的影响
B.图I研究的是加入合适催化剂对反应速率的影响
C.图II研究的是t1时刻通入氦气(保持恒容)对反应速率的影响
D.图III研究的是温度对化学平衡的影响,且乙的温度较高
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【题目】已知A、B、C、D、E、F、G都是周期表中前四周期的元素,它们的核电荷数依次递增。其中A是形成化合物种类最多的元素;B原子核外有三个未成对电子;C是元素周期表中电负性最大的元素,化合物D2F为离子晶体,F原子核外的M层中只有两对成对电子;E单质的晶体类型在同周期的单质中没有相同的;G原子最外层电子数与D的相同,其余各层均充满电子。请根据以上信息,回答下列问题(答题时,A、B、C、D、E、F、G用所对应的元素符号表示):
(1)C元素在元素周期表中的位置为____________________。
(2)D的氯化物的熔点比E的氯化物的熔点_____(填“高”或“低”),理由是_______。
(3)F的低价氧化物分子的立体构型是________,AO2的电子式为___________。
(4)A、B、D、E四种元素第一电离能最大的是_____。
(5)G2+能形成配离子[G(BH3)4]2+.写出该配离子的结构简式(标明配位键)_____。
(6)A能与氢、氧二种元素构成化合物AH2O,其中A原子的杂化方式为_____,1mol该分子中σ键的数目为_____,该物质能溶于水的主要原因是___________________。
(7)G晶体的堆积方式为__________________堆积,配位数为_________。
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【题目】《新修本草》中关于“青矾”的描述:“本来绿色,新出窟未见风者,正如琉璃,烧之赤色”。《物理小识》中说:“青矾厂气熏人,衣服当之易烂,栽木不茂”,下列相关叙述不正确的是
A. 赤色固体可能是Fe2O3
B. 青矾宜密闭保存,防止氧化变质
C. 青矾燃烧过程中发生了电子转移
D. “青矾厂气”可能是CO和CO2
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【题目】如图是甲醛分子的模型,根据该图和所学化学知识回答下列问题:
(1)甲醛分子中碳原子的杂化方式是__________,作出该判断的主要理由是__________________________。
(2)下列是对甲醛分子中碳氧键的判断,其中正确的是________(填序号)。
①单键 ②双键 ③σ键 ④π键 ⑤σ键和π键
(3)甲醛分子中C—H键与C—H键间的夹角________(填“=”、“>”或“<”)120°,出现该现象的主要原因是____________________________________________。
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【题目】已知:[FeCl4(H2O)2]-为黄色,下列实验所得结论不正确的是
① | ② | ③ | ④ |
0.1mol/L Fe2(SO4)3溶液 | 酸化的0.1mol/L Fe2(SO4)3溶液 | 酸化的0.1mol/L Fe2(SO4)3溶液 | 0.1mol/L FeCl3溶液 |
加热前溶液为浅黄色,加热后颜色变深 | 加热前溶液接近无色,加热后溶液颜色无明显变化 | 加入NaCl后,溶液立即变为黄色,加热后溶液颜色变深 | 加热前溶液为黄色,加热后溶液颜色变深 |
注:加热为微热,忽略体积变化。
A. 实验①中,Fe2(SO4)3溶液显浅黄色原因是Fe3+水解产生了少量Fe(OH)3
B. 实验②中,酸化对Fe3+水解的影响程度大于温度的影响
C. 实验③中,存在可逆反应: Fe3+ + 4Cl-+ 2H2O [FeCl4(H2O)2]-
D. 实验④,可证明升高温度,Fe3+水解平衡正向移动
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