【题目】Ⅰ.甲醇是重要的化学工业基础原料和清洁液体燃料,工业上可利用CO或CO2来生产燃料甲醇。已知甲醇制备的有关化学反应以及在不同温度下的化学反应平衡常数如表所示:
化学反应 | 平衡常数 | 温度℃ | |
500 | 800 | ||
①2H2(g)+CO(g)CH3OH(g) | K1 | 2.5 | 0.15 |
②H2(g)+CO2(g)H2O(g)+CO(g) | K2 | 1.0 | 2.50 |
③3H2(g)+CO2(g)CH3OH(g)+H2O(g) | K3 |
(1)据反应①与②可推导出K1、K2与K3之间的关系,则K3=__________(用K1、K2表示)
(2)反应③的ΔS__________0(填“>”、“<”);反应③的ΔH__________0(填“>”、“<”)
(3)500℃时测得反应③在某时刻,H2(g)、CO2(g)、CH3OH(g)、H2O(g)的浓度(mol/L)分别为0.8、0.1、0.3、0.15,则此时V正__________V逆(填“>”、“=”或“<”)
Ⅱ.一定条件下,在容积为2L的密闭容器中充入lmolCO与2molH2合成甲醇,平衡转化率与温度、压强的关系如图所示:
(1)p1__________p2(填“>”、“=”或“<”)。
(2)该反应达到平衡时,反应物转化率的关系是CO____________H2(填“>”、“=”或“<”)。
(3)若100℃P1时达平衡所用的时间为5min,则从开始到平衡这段时间用H2表示的速率为_______________________。
(4)该甲醇合成反应在A点的平衡常数K=___________。
【答案】K1×K2 < < > < = 0.15mol/(L.min) 48
【解析】
I.(1)根据盖斯定律分析解答;
(2)体系的微观状态数越多,体系的混乱度越大,熵越大,结合温度对平衡的影响分析解答;
(3)依据某时刻浓度商和平衡常数比较判断反应进行的方向;
Ⅱ.(1)发生的反应为CO(g)+2H2(g)═CH3OH(g)为气体体积减小的反应,增大压强平衡正向移动,CO的转化率增大;
(2)起始时物质的量比等于化学计量数之比,结合方程式分析判断;
(3)100℃p1时达平衡所用的时间为5min,转化的CO为1mol×75%=0.75mol,由反应可知消耗氢气为0.75mol×2=1.5mol,结合v=计算;
(4)根据平衡时的物质的量分别计算各物质的平衡浓度,再结合平衡常数K为生成物浓度幂之积与反应物浓度幂之积计算解答。
Ⅰ.(1)①2H2(g)+CO(g)CH3OH(g) ,②H2(g)+CO2(g)H2O(g)+CO(g),根据盖斯定律,将①+②得到③3H2(g)+CO2(g)CH3OH(g)+H2O(g),所以平衡常数K3=K1×K2,故答案为:K1×K2;
(2)反应③3H2(g)+CO2(g)CH3OH(g)+H2O (g)是气体体积减小的反应,属于熵减小的反应。500°C时,K3=K1×K2=2.5×1.0=2.5,800°C时,K3=K1×K2=2.5×0.15=0.375,温度升高,平衡常数减小,说明平衡逆向移动,所以该反应是放热反应,△H<0,故答案为:<;<;
(3)500°C时,K3=K1×K2=2.5×1.0=2.5,在500℃时,测得反应③3H2(g)+CO2(g)CH3OH(g)+H2O(g)在某时刻,H2(g)、CO2(g)、CH3OH(g)、H2O (g)的浓度(mol/L)分别为0.8、0.1、0.3、0.15,Qc==0.87<K=2.5,反应正向移动,V正>V逆,故答案为:>。
Ⅱ.(1)CO(g)+2H2(g)═CH3OH(g)为气体体积减小的反应,增大压强平衡正向移动,CO的转化率增大,可知p1<p2,故答案为:<;
(2)起始时物质的量比等于化学计量数之比,CO的转化率与H2的转化率相等,故答案为:=;
(3)100℃p1时达平衡所用的时间为5min,转化的CO为1mol×75%=0.75mol,由反应可知消耗氢气为0.75mol×2=1.5mol,用H2表示的速率为=0.15mol/(L·min),故答案为:0.15mol/(L·min);
(4)在A点时CO的平衡浓度为=0.125mol/L,氢气的平衡浓度为=0.25mol/L,甲醇的平衡浓度为=0.375mol/L,平衡常数K==48,故答案为:48。
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【题目】某活动课程小组拟用50 mL NaOH溶液吸收CO2气体,制备Na2CO3溶液。为了防止通入过量的CO2气体生成NaHCO3,设计了如下实验步骤:
a.取25 mL NaOH溶液吸收过量的CO2气体,至CO2气体不再溶解;
b.小火煮沸溶液1~2 min,赶走溶解在溶液中的CO2气体;
c.在得到的溶液中加入另一半(25 mL)NaOH溶液,使其充分混合反应。
(1)此方案能制得较纯净的Na2CO3,写出c步骤的离子方程式_________。此方案第一步的实验装置如图所示:
(2)加入反应物前,如何检验整个装置的气密性:___________。
(3)若用大理石与盐酸制CO2,则装置B中盛放的试剂是___________,作用是:_________。
(4)在实验室通常制法中,装置A还可作为下列_________(填序号)气体的发生装置。
①HCl ②H2 ③Cl2
(5)已知所用NaOH溶液中溶质的质量分数为40%,室温下该溶液密度为1.44 g/mL,假设反应前后溶液的体积不变,不考虑实验误差,计算用此种方法制备所得Na2CO3溶液的物质的量浓度为_____mol/L
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【题目】NaClO2是一种重要的杀菌消毒剂,也常用来漂白织物等,一种生产NaClO2的工艺如下:
己知:①ClO2是一种强氧化性气体,浓度大时易分解爆炸。在生产使用时要用稀有气体或空气等进行稀释,同时避免光照、震动等。②NaClO2饱和溶液在温度低于38℃时析出的晶体是NaClO2·3H2O,高于38℃时析出的晶体是NaClO2,高于60℃时NaClO2分解成NaClO3和NaCl。回答下列问题:
(1)最近科学家又在“反应”步骤的基础上研究出用H2C2O4代替SO2制备ClO2的新方法,该方法的化学方程式为___,该新方法最突出的优点是___。
(2)获得产品NaClO2的“操作”包括以下步骤:
①减压,55℃蒸发结晶;②趁热过滤;③___;④低于60℃干燥,得到产品。
(3)为了测定产品NaClO2的纯度,取上述所得产品12.5g溶于水配成1L溶液,取出10.00mL溶液于锥形瓶中,再加入足量酸化的KI溶势、充分反应后(ClO2-被还原为Cl-,杂质不参加反应),加入2~3滴淀粉溶液,用0.25mol·L-1Na2S2O3标准液滴定,达到滴定终点时用去标准液20.00mL,试计算产品NaClO2的纯度___。(提示:2Na2S2O3+I2=Na2S4O6+2Nal)
(4)NaClO2溶液中存在ClO2、HClO2、ClO2-、Cl-四种含氯微粒。经测定25℃各含氯微粒浓度随pH的变化情况如图所示(Cl-没有画出)。
①酸性条件下NaClO2溶液中存在的Cl-原因是___(用离子方程式解释)。
②pH=5时,NaClO2溶液中ClO2、HClO2、ClO2-、Cl-四种含氯微粒的浓度由大到小的顺序是___。
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【题目】今年是门捷列夫发现元素周期律150周年。下表是元素周期表的一部分,A、B、C、D为短周期主族元素,其中A、B、C在周期表中所处的位置如图所示,且它们的质子数之和为32。D元素原子的最外层电子数为次外层电子数的2倍。下列说法正确的是
A.原子半径:D>A>CB.常温常压下,B单质为固态
C.气态氢化物热稳定性:B>CD.C的最高价氧化物的水化物是强酸
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【题目】下列各组数据中,前者刚好是后者两倍的是 ( )
A. 2 mol H2O的摩尔质量和1 mol H2O的摩尔质量
B. 200 mL 1 mol·L-1氯化钙溶液中c(Cl-)和100 mL 2 mol·L-1氯化钾溶液中c(Cl-)
C. 64 g二氧化硫中氧原子数和标准状况下22.4 L一氧化碳中氧原子数
D. 20% NaOH溶液中NaOH的物质的量浓度和10% NaOH溶液中NaOH的物质的量浓度
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【题目】硫酸亚铁晶体(FeSO4nH2O)是一种重要的食品和饲料添加剂。在实验室里可以通过下列流程用废铁屑制备。
(1)试剂a是___(填写名称),上述流程中涉及的物质主要有①Na2CO3(aq)、②H2O、③试剂a、④废铁屑、⑤FeSO4nH2O,其中属于电解质的是___(填化学式),酸溶时发生的主要反应的化学方程式为___。
(2)上述流程中过滤操作所用的玻璃仪器有玻璃棒__、烧杯。
(3)利用如图装置对所得产品(FeSO4nH2O)结晶水的含量进行测定。反应前称量C中的硬质玻璃管(80g)、装入晶体后的硬质玻璃管(93g)。反应后称得C中硬质玻璃管的质量为87.6g。则产品硫酸亚铁晶体(FeSO4nH2O)中n=__。
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【题目】某含铬(Cr2O72-)废水用硫酸亚铁铵[FeSO4·(NH4)2SO4·6H2O]处理,反应中铁元素和铬元素完全转化为沉淀。该沉淀经干燥后得到nmolFeO·FeyCrxO3。不考虑处理过程中的实际损耗,下列叙述错误的是( )
A.在FeOFeyCrxO3中,3x=y
B.处理废水中Cr2O72-的物质的量为mol
C.反应中发生转移的电子数为3nxmol
D.消耗硫酸亚铁铵的物质的量为n(2-x)mol
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【题目】稀土元素是元素周期表中第IIIB族钪、钇和镧系元素的总称。第三代永磁体材料——钕铁硼(NdFeB)因其优异的综合磁性能,被广泛应用于计算机、通信信息等高新技术产业。回答下列问题:
(1)基态Fe原子的价电子排布式为____;铁、钴、镍元素性质非常相似,原子半径接近但依次减小,NiO、FeO的晶体结构类型与氯化钠相同,则晶格能NiO____(填“>”“<”或“=”)FeO。
(2)氨硼烷化合物()是一种新型化学储氢材料,与该化合物分子互为等电子体的有机物为___(填化学式);氨硼烷分子中N、B原子的杂化方式分别为___、___。
(3)俗称摩尔盐,相对于而言,摩尔盐不易失水,不易被空气氧化,在化学分析实验中常用于配制Fe(II)的标准溶液,试分析硫酸亚铁铵晶体中亚铁离子稳定存在的原因。______
(4)钕是最活泼的稀土金属之一,晶体为六方晶系,钕原子以六方最密堆积方式连接。晶胞参数:。每个晶胞含有___个钕原子,设阿伏加德罗常数为,则金属钕的密度为___(Nd的相对原子质量为M,列出计算表达式)
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【题目】草酸亚铁晶体(FeC2O42H2O,M=180g/mol)呈淡黄色,可用作晒制蓝图。某实验小组对其进行了一系列探究。
I.纯净草酸亚铁晶体热分解产物的探究
(1)气体产物成分的探究。小组成员采用如下装置(可重复选用)进行实验:
①按照气流从左到右的方向,上述装置的接口顺序为 a→g→f→___________→尾气处理装置(仪器可重复使用)。
②实验前先通入一段时间 N2,其目的为__________。
③实验证明了气体产物中含有 CO,依据的实验现象为__________。
(2)小组成员设计实验证明了 A 中分解后的固体成分为 FeO,则草酸亚铁晶体分解的化学方程式为__________。
(3)晒制蓝图时,以 K3[Fe(CN)6]溶液为显色剂,该反应的化学方程式为__________。
Ⅱ.草酸亚铁晶体样品纯度的测定:工业制得的草酸亚铁晶体中常含有 FeSO4 杂质,测定其纯度的步骤如下:
步骤 1:称取 mg 草酸亚铁晶体样品并溶于稀 HSO4 中,配成 250mL 溶液;
步骤 2:取上述溶液 25.00mL,用 cmol/L KMnO4 标准液滴定至终点,消耗标准液 V1mL;
步骤 3:向反应后溶液中加入适量锌粉,充分反应后,加入适量稀 H2SO4,再用 cmol/L KMnO4 标准溶液滴定至终点,消耗标准液 V2mL。
(4)步骤 2 中滴定终点的现象为__________;步骤 3 中加入锌粉的目的为__________。
(5)草酸亚铁晶体样品的纯度为__________;若步骤 1配制溶液时部分Fe2+被氧化变质,则测定结果将__________(填“偏高”、“偏低”或“不变”)。
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