【题目】钼（Mo）是人体及动植物必需的微量元素，且在芯片制作、药物和医学造影等方面也有重要作用。用辉钼矿冶炼金属钼的某反应：MoS2(s)+2Na2CO3(s)+4H2(g)Mo(s)+2CO(g)+4H2O(g)+2Na2S(s)，该反应中氢气的平衡转化率与温度、压强的关系如图所示：

(1)Na2S的电子式为：____________。上述反应的气态反应物和生成物中属于极性分子的是____________（填写化学式）。举出一个事实，说明硫的非金属性比碳强（用化学方程式表示）____________。

(2)写出上述反应的平衡常数表达式K=____________。上述正反应是____________反应（填“吸热”或“放热”）。

(3)1100℃，2L恒容密闭容器中，加入0.1molMoS2、0.2molNa2CO3、0.4molH2，反应至20min时达到的平衡状态恰好处于上图中的A点。此过程中，用H2表示的平均速率为____________。其他条件一定时，B点的速率____________C点（填“大于”“等于”或“小于”），说明理由：____________。

(4)A、B、C三点代表的平衡状态的平衡常数的大小为：KA____________KB____________KC（填“大于”“等于”或“小于”），并说明理由：____________。

A. 溶液中不变

B. 醋酸的电离程度增大，溶液中导电粒子的数目减少

C. 若稀释到pH=4，所需水的体积等于90mL

D. 再加入10mLpH=11的NaOH溶液，混合后溶液的pH=7

【题目】烷烃A只可能有三种一氯取代产物B、C、D，C的结构简式是，B和D分别与强碱的醇溶液共热，都只能得到有机化合物E。以上反应及B的进一步反应如图所示：

已知：R-CHOR-COOH

请回答下列问题：

（1）A的结构简式是______。

（2）H的结构简式是______。

（3）B转变为F的反应属于_____反应(填反应类型名称)。

（4）B转变为E的反应属于____反应(填反应类型名称)。

（5）1.16gH与足量的NaHCO3作用，标准状况下可得CO2的体积是____mL。

（1）写出①的反应类型______，②所需添加的试剂和反应条件_______

（2）B的结构简式______

（3）E与氢氧化钠溶液反应的化学方程式______。

（1）写出各物质的化学式：

A______； B_______； C________； D______； E_______； F___________。

（2）写出试管中及丙瓶中反应的化学方程式：_______________；__________________。

（3）等物质的量A、B分别与足量的盐酸反应生成气体的体积________（填“一样多”、“前者多”、“后者多”）。

【题目】氢化阿托醛是一种重要的化工原料，其合成路线如图：

已知：HBr+CH3-CH=CH2

请根据上述合成路线，回答下列问题：

（1）一定条件下，1 mol氢化阿托醛最多可跟___mol氢气加成。

（2）②的反应类型是_______。写出它的化学方程式：______。

（3）④中所用试剂X为_______。

（4）写出反应⑤的化学方程式：_______。

【题目】丙烯酸甲酯(CH2＝CHCOOCH3)是一种重要的有机化工原料。实验室制备少量丙烯酸甲酯的反应为：CH2＝CHCOOH+CH3OH CH2＝CHCOOCH3+H2O，步骤如下：

步骤1：在100mL圆底烧瓶中依次加入10.0g丙烯酸、少许碎瓷片、10mL甲醇和2mL浓硫酸，搅拌。

步骤2：如图，连接装置，加热烧瓶中的混合液，用锥形瓶盛接通过分水器分离出的水。当不再有水生成，停止加热。

步骤3：反应液冷却后，依次用5%Na2CO3溶液、饱和食盐水、水洗涤。分离出有机相。

步骤4；向有机相中加无水Na2SO4固体，过滤后蒸馏，收集70～90℃馏分。测得丙烯酸甲酯的质量为6.45g。

可能用到的信息：

请回答下列问题：

（1）步骤1中，加入碎瓷片的目的是________。

（2）步骤2中，图中所示装置中仪器A的名称是______，其作用为_______。

（3）步骤3中，用5%Na2CO3溶液洗涤后，分离有机相的操作名称为_______，分离有机相时不需要用到下列玻璃仪器中的_______(填名称)。

（4）实验中可能生成的有机副产物结构简式为_______ (填一种即可)。

（5）本实验中丙烯酸甲酯的产率为______%。

已知Heck反应：R1－X＋R2－CH＝CH2R1－CH＝CH－R2+HX

完成下列填空：

(1)反应①的反应类型是：____________反应。

(2)丙烯酸（CH2＝CH－COOH）中官能团的名称是：____________。

(3)写出苯环上只有一个侧链且含－COO－的B的所有同分异构体的结构简式：____________。

(4)利用Heck反应，由苯和乙苯（）为原料制备，写出合成路线。（无机试剂任选）_______________________（合成路线的表示方式为：）。

(5)工业上可用丙烯氧化法生产丙烯酸（CH2＝CH－COOH），得到的丙烯酸中往往混有丙烯醛（CH2＝CH－CHO）。

①制备过程中，证明已有丙烯酸生成的方法是：____________。

②证明生成的丙烯酸中混有丙烯醛的方法是：____________。

（1）丙烯和氯气的取代反应：________。

（2）由苯酚和甲醛合成酚醛树脂：________。

（3）苯酚和浓溴水反应：_________。

（4）烷烃的燃烧通式：_____。

（5）实验室制备乙烯的反应原理：______。

A. CH3CH(OCH3) CHOB. OHCCH2CH2COOCH3

C. CH3CH(OOCCH3)CHOD. OHCCH(OH) COOH