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【题目】向
和
的混合溶液中不断加入
溶液,得到沉淀的物质的量与加入
溶液体积的关系如图所示。下列说法不正确的是( )
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A.![]()
B.
溶液的物质的量浓度为![]()
C.
与
的物质的量浓度之比为![]()
D.
段反应的离子方程式为![]()
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【题目】以铬铁矿[主要成分为Fe(CrO2)2],含有Al2O3、Fe2O3、SiO2等杂质为主要原料生产重铬酸钠晶体(Na2Cr2O7·2H2O)的主要工艺流程如下,关于该流程说法错误的是( )
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A.煅烧生成Na2CrO4的化学方程式为:4Fe(CrO2)2+8Na2CO3+7O2
2Fe2O3+8Na2CrO4 +8CO2
B.SiO2在“浸出过滤”步骤中和Fe2O3一起除去
C.Na2CrO4到Na2Cr2O7转化的原理为:2H++2CrO42-
Cr2O72-+H2O
D.该工艺中“煅烧”产生的CO2可用于“除杂”步骤以节约生产成本,为完全除去AlO2-,发生的离子反应为:CO2+AlO2-+2H2O=Al(OH)3↓+HCO3-
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【题目】下列装置或操作不能达到目的的是( )
A.装置①验证温度对反应2NO2(g)N2O4(g)平衡移动的影响![]()
B.装置②验证增大反应物浓度对平衡的影响![]()
C.装置③测定中和热![]()
D.装置④比较Cu2+、Fe3+对H2O2分解速率的影响![]()
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【题目】常温时,向10 mL浓度为0.01mol/L的氨水溶液中逐滴加入0.01mol/L的CH3COOH溶液,混合液的pH 与加入CH3COOH 的体积V之间的变化曲线如下图所示。下列说法正确的是
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A. a点溶液的pH=12
B. b点时c(CH3COO-)>c(NH4+)
C. c点时水的电离程度最大
D. d点处微粒间存在:2c(H+)+c(CH3COO-)=2c(OH-)+c(NH3·H2O)
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【题目】下列离子的检验方法正确的是( )
A.加入稀盐酸,产生无色无味的气体,则溶液中一定含有![]()
B.先加氯水,再加
溶液,溶液变为血红色,则溶液中一定含有![]()
C.用洁净的玻璃棒蘸取溶液在酒精灯上灼烧,火焰呈黄色,则溶液中一定含有![]()
D.向溶液中加入稀盐酸至酸性,无明显现象,再加入
溶液产生白色沉淀,则溶液中定含有![]()
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【题目】NA代表阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是( )
A.1mol碳正离子(CH3+)所含的电子总数为9NA
B.25℃,pH=13的Ba(OH)2 溶液中含有OH-的数目为0.1NA
C.常温常压下,过氧化钠与水反应时,生成8g氧气转移的电子数为0.5NA
D.1mol雄黄(As4S4),结构如图:
,含有2NA个S-S键
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【题目】某温度下,向如图所示装置中分别通入等质量的
四种气体(已知:密封隔板Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ可自由滑动,且与容器内壁摩擦不计),下列说法中正确的是( )
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A.
中装的是
B.
和
中气体物质的量之比为![]()
C.
和
中气体分子数相等D.
和
中气体密度之比为![]()
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【题目】下列变化过程中,熵变小于0的是
A.H2O(s)→H2O(l)→H2O(g)
B.N2(g)+3H2(g)
2NH3(g)
C.NaOH(s)=Na+(aq)+OH-(aq)
D.2NaHCO3(s)
Na2CO3(s)+CO2(g)+H2O(g)
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【题目】一种以辉铜矿(主要成分为Cu2S,含少量SiO2)为原料制备硝酸铜的工艺流程如图所示:
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(1)写出“浸取”过程中Cu2S溶解时发生反应的离子方程式:___。
(2)恒温“浸取”的过程中发现铜元素的浸取速率先增大后减少,有研究指出CuCl2是该反应的催化剂,该过程的反应原理可用化学方程式表示为:①Cu2S +2CuCl2=4CuCl+S;②___。
(3)“回收S”过程中温度控制在50~60℃之间,不宜过高的原因是___。
(4)向滤液M中加入(或通入)___(填字母),可得到一种可循环利用的物质。
a.铁 b.氯气 c.高锰酸钾 d.氯化氢
(5)“保温除铁”过程中,加入CuO的目的是__;“蒸发浓缩、冷却结晶”过程中,要用HNO3溶液调节溶液的pH,其理由_。
(6)辉铜矿可由黄铜矿(主要成分为CuFeS2)通过电化学反应转变而成,有关转化见图,转化时转移0.2mol电子,生成Cu2S___mol。
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【题目】在调节好pH和Fe2+浓度的废水中加H2O2,能氧化降解污染物。现用该方法降解污染物p-CP,控制H2O2、Fe2+和p-CP的初始浓度相同,设计如下对比实验探究温度、pH对该降解反应速率的影响,测得p-CP的浓度随时间变化的关系如下图。
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下列结论或推断不正确的是( )
A.实验①、②表明适当升高温度,降解反应速率增大
B.根据推断,在原来条件下适当升高温度和调高pH,p-CP的分解速率可能保持不变
C.313 K、pH=3时,在0~100 s内,p-CP的分解平均速率约为1.8×10-2mol·L-1·s-1
D.室温下调节溶液pH=10,可使催化剂失去活性, p-CP几乎不分解
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