下列说法错误的是

A. SiO2与纯硅都是硬度大、熔沸点高的晶体

B. X为CO气体

C. 反应②产生的H2与反应③产生的HCl可以循环使用

D. 反应①②③均为在高温条件下的非氧化还原反应

(1) 葡萄糖(C6H12O6)与HNO3反应可生成草酸和NO，其化学方程式为________。

(2) 相当一部分肾结石的主要成分是CaC2O4。若某人每天排尿量为1.4 L，含0.10 g Ca2＋。当尿液中c(C2O42-)>________mol·L－1时，易形成CaC2O4沉淀。[已知Ksp(CaC2O4)＝2.3×10－9]

(3) 测定某草酸晶体(H2C2O4·xH2O)组成的实验如下：

步骤1：准确称取0. 550 8 g邻苯二甲酸氢钾(结构简式为)于锥形瓶中，用蒸馏水溶解，以酚酞作指示剂，用NaOH溶液滴定至终点，消耗NaOH溶液的体积为22.50 mL。

步骤2：准确称取0.151 2 g草酸晶体于锥形瓶中，用蒸馏水溶解，以酚酞作指示剂，用步骤1中所用NaOH溶液滴定至终点(H2C2O4＋2NaOH===Na2C2O4＋2H2O)，消耗NaOH溶液的体积为20.00 mL。

①“步骤1”的目的是____________________________________。

②计算x的值(写出计算过程)__________________________________。

A.I可用于制备氢气并检验其可燃性

B.II可用于除去CO2中的HCl

C.Ⅲ可用于配制一定物质的量浓度的NaOH溶液

D.IV可用于制备氢氧化亚铁并长时间保存

【题目】实验室中某些气体的制取、收集、尾气处理或性质实验装置如图所示，用此装置和下表中提供的物质完成相关实验，合理的选项是

A.AB.BC.CD.D

(1)A中制取Cl2的反应的化学方程式是________________________。

(2)B装置的作用：①；________；②________；③________。

(3)D装置中的石棉上吸附着潮湿的KI，其作用是________________________________。

(4)E装置的作用有________(填序号)。

A．收集气体 B．吸收氯气 C．吸收氯化氢

(5)E装置中除了有盐酸生成外，还含有有机物，从E中分离出盐酸的最佳方法是________。

(1) 铜与N2O4在一定条件下可制备无水Cu(NO3)2。

①基态Cu2＋的电子排布式为________。

②与NO3-互为等电子体的一种分子为________(填化学式)。

(2) 邻氨基吡啶()的铜配合物在有机不对称合成中起催化诱导效应，其结构简式如图所示。

① C、N、O三种元素的第一电离能由大到小的顺序为________。

②邻氨基吡啶的铜配合物中，C原子轨道杂化类型为________。

③ 1 mol 中含有σ键的数目为________mol。

(3) 铜的某种氯化物的链状结构如图所示。该氯化物的化学式为________。

2CH3CH2CH2CH2OH(CH3CH2CH2CH2)2O＋H2O

反应物和产物的相关数据如下：

合成反应：

①将6mL浓硫酸和37g正丁醇，按一定顺序添加到A中。

②加热A中反应液，迅速升温至135℃，维持反应一段时间。

分离提纯：

③待A中液体冷却后将其缓慢倒入盛有70mL水的分液漏斗中，振摇后静置，分液得粗产物。

④粗产物依次用40mL水、20mL NaOH溶液和40mL水洗涤，分液后加入约3g无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙。

⑤将上述处理过的粗产物进行蒸馏，收集馏分，得纯净正丁醚11g。

请回答：

(1)步骤①中还需要加入____，加热A前，需向B中通入水，____(填“a”或“b”)是B的出水口。

(2)步骤③的目的是初步洗去____，振摇后静置，粗产物应从分液漏斗的____(填“上口”或“下口”)分离出。

(3)步骤④中最后一次水洗的作用为____。

(4)步骤⑤中，加热蒸馏时应收集(填选项字母)____左右温度的馏分。

a.100℃ b.117℃ c.135℃ d.142℃

(5)反应过程中会观察到分水器中收集到液体物质，且分为上下两层，随着反应的进行，分水器中液体逐渐增多至充满液体时，上层液体会从左侧支管自动流回A。分水器中上层液体的主要成分是____。

(6)本实验中，正丁醚的产率为____。

【题目】废水中氨氮(NH3、NH)的处理技术有生物脱氮法、化学沉淀法、折点加氯法和电催化氧化法等。

(1) 氨氮污水直接排放入河流、湖泊导致的环境问题是________。

(2) 生物脱氮法：利用微生物脱氮，原理如下：

NHNON2

反应①的离子方程式为__________________________________。

(3) 化学沉淀法：向废水中加入含MgCl2、Na3PO4的溶液，NH转化为MgNH4PO4·6H2O沉淀。若pH过大，氨氮去除率和磷利用率均降低，其原因是________(用离子方程式表示)。

(4) 折点加氯法：向废水中加入NaClO溶液，使氨氮氧化成N2，相关反应如下：

NaClO＋H2O===HClO＋NaOH(Ⅰ)

NH3＋HClO===NH2Cl＋H2O(Ⅱ)

NH2Cl＋HClO===NHCl2＋H2O(Ⅲ)

NHCl2＋H2O===NOH＋2HCl(Ⅳ)

NHCl2＋NOH===N2↑＋HClO＋HCl(Ⅴ)

探究NaClO的投加量[以m(Cl2)表示]对氨氮去除率的影响，实验结果如图所示。

①当m(Cl2)∶m(NH3)≥7.7时，污水中总氮去除率缓慢下降，其原因是__________________。

②当m(Cl2)∶m(NH3)<7.7时，随着m(Cl2)∶m(NH3)的减小，污水中余氯(除Cl－外的氯元素存在形式)浓度升高，其原因是____________________________。

(5) 电催化氧化法：原理如下图所示(MOx表示催化剂)。反应Ⅱ的离子方程式可表示为2NH4+＋6MOx(·OH)===6MOx＋N2↑＋6H2O＋2H＋。

①阳极电极反应式Ⅰ为________________________________。

②电催化氧化法除氨氮时，若其他条件相同时，含Cl－的污水比不含Cl－的污水氨氮去除率要高，其原因是________________________________。

（1）A的分子式是____________。

（2）下列物质中，一定条件下能与A发生反应的是_________________。

A．H2B．Na C．酸性KMnO4溶液 D．Br2

（3）A的结构简式是________________________。

（4）有机物B是A的同分异构体，1 mol B可与1 mol Br2加成。该有机物中所有碳原子在同一个平面上，没有顺反异构现象。B的结构简式是______________________。

【题目】实验室制备NaI的装置如图所示，基本步骤为：检查装置气密性；关闭K，向B中滴入溶液，制得；打开K，通入至饱和制得NaI，同时有黄色沉淀产生；关闭K，向所得溶液加入稀硫酸，水浴加热，充分逸出；把B中混合液倒入烧杯，加入足量碳酸钡除去稀硫酸，再经过一系列操作得到NaI成品。下列有关叙述错误的是

A.A中装置可随开随用、随关随停，制备气体原理为：

B.制备NaI涉及以下两个反应：、

C.装置B中的恒压分液漏斗可以平衡分液漏斗和三口烧瓶内压强，便于液体顺利流下

D.步骤中的“一系列操作”包括过滤、洗涤、合并滤液和洗液、蒸馏等操作