【题目】近年来分枝酸称为某些生化研究的热点,其结构如图所示。下列关于分枝酸的说法,正确的是( )
A.该化合物的分子式为C11H12O5,且含有两种官能团
B.能使酸性高锰酸钾溶液褪色,也能使溴的四氯化碳溶液褪色,且原理相同
C.1mol 分枝酸最多能与 3mol NaOH 发生中和反应
D.1mol 分枝酸与1mol Br2发生加成反应,可能得到4 种产物
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【题目】周期表前四周期的元素 a、b、c、d、e,原子序数依次增大。a 的核外电子总数与其周期数相同,b 的价电子层中的未成对电子有 3 个,c 的最外层电子数为其内层电子数的 3 倍,d 与 c 同族;e 的基态原子的价电子数是其 N 层电子数的4 倍。回答下列问题:
(1)a 的基态原子核外电子运动的轨道呈_____形。
(2)b 的基态原子的核外电子占据_____个原子轨道。
(3)c 的价电子轨道表示式为_____。
(4)b 与 c 的第一电离能相比,较大的是_________(填元素符号),理由是_____。
(5)e 的晶体在一定温度下的晶胞结构如图,其一个晶胞的质量为_________g(用含 NA 的式子表示),晶体中空间利用率为_______(用 含 π 的式子表示)。
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【题目】A、B、C、D、E为原子序数依次增大的五种元素,A的一种同位素可用于考古中测定生物的死亡年代; B与A同周期,其s能级电子数比p能级电子数多;C原子的最外层电子数是次外层的3倍;D与B同主族;E的原子序数为29。回答下列问题:
(1)五种元素中第一电离能最大的是_____,其中D原子价电子排布图为______。
(2)元素B的简单气态氢化物的沸点______元素A的简单气态氢化物的沸点(填大于或小于),其主要原因是____; A的简单气态氢化物中心原子的杂化轨道类型为________。
(3)BC3-的立体构型为__________,与其互为等电子体的分子是__________(写化学式)。
(4)EC在加热条件下容易转化为E2C,从原子结构的角度解释原因____________;E原子的外围电子排布式为_____________。
(5)硼与D可形成一种耐磨材料F,其结构与金刚石相似(如图)。F的晶胞边长为a cm,则该晶体密度的表达式为___________g·cm-3。(用含a、NA的式子表示, 不必化简)。
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【题目】正硼酸(H3BO3)是一种片层状结构白色晶体,层内的H3BO3分子通过氢键相连(如下图)。下列有关说法正确的是( )
A. 正硼酸晶体属于原子晶体
B. H3BO3分子的稳定性与氢键有关
C. 分子中硼原子最外层为8电子稳定结构
D. 含1 mol H3BO3的晶体中有3 mol氢键
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【题目】如图为某“导电分子线”的结构,下列对该有机分子的说法,正确的是( )
A.最多有 7 个原子共线
B.最多有 13 个碳原子共面
C.可发生加成、酯化、消去反应
D.不考虑立体异构,该分子中共有 7 种化学环境不同的氢
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【题目】氯化苄(C6H5CH2Cl)是一种重要的有机化学原料。工业上采用甲苯与干燥氯气在光照条件下反应合成氯化苄。
(1)写出实验室制取氯气的化学方程式___。
(2)用下列方法分析氯化苄粗产品的纯度。
步骤1:称取5.11g样品于烧瓶中,加入200.00mL4mol/L氢氧化钠溶液共热,冷却至室温。加入 200.00mL4mol/L硝酸,一段时间后,将烧瓶中的溶液全部转移至250.00 mL 的容量瓶中,加水定容。
步骤Ⅱ:从能瓶中各収25.00 mL溶液于三只锥形瓶中,各加入25.00 mL0.2000mol/L硝酸银溶液。
歩骤Ⅲ:以硫酸铁铵作指示剂,用0.2000 mol/LNH4SCN溶液分别滴定剩余的硝酸银,所得滴定数据如下表。
①加入硝酸的目的是_________。
②在步骤Ⅲ操作中,判断达到滴定终点的现象是_______。
③该样品中氯化苄的质量分数(写出计算过程)__________。
④上述测定结见迎常商于氯化苄中筑元素的理论含量,原因是_______。
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【题目】高氯酸三碳酰肼合镍{[Ni(CHZ)3](C104)2}是一种新型的起爆药。
(1)Ni2+某杰核外电子排布式为________。
(2)ClO4空间构型是_______;与ClO4互为等电子体的一种分子为_______(填化学式)。
(3)化学式中CHZ为碳酰肼,组成为CO(N2H3)2,碳酰肼中碳原子的杂化轨道类型为_____;C、N、0三种元素的电负性由大到小的顺序为______。
(4)高氯酸三碳酰肼合镍可由NiO、髙氯酸及碳酰肼化合而成。NiO的晶胞结构如图所示,晶胞中含有的Ni2+数目为_________。
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【题目】利用工业废气 CO2 或 CO 和 H2 在一定条件下可制备燃料甲醇。
Ⅰ.利用工业废气 CO 合成甲醇,其能量变化示意图如下:
(1)图中曲线 a 到曲线 b 的措施是_______。该反应 ΔS________0(填“>”或“<”)
(2)一定条件下,在 2 L 密闭容器中充入 1 mol CO 和 2 mol H2,10 min 后达到平衡,放出热量 45.5kJ,则 10 min 内 H2 的转化率为_____;该温度下反应的平衡常数 K=_____;达到平衡后,再向容器中充入 CO、H2、CH3OH 各 1 mol,则此时 υ正_____υ逆 (填“>”“<”或“=”)
(3)下列措施可以提高甲醇产率的是_____。
a.压缩容器体积
b.将 CH3OH (g)从体系中分离
c.恒容条件下充入He,使体系总压强增大
d.恒压条件下再充入 10mol CO 和 20mol H2
(4)现有容积均为 1L 的 a、b、c 三个密闭容器,向其中分别充入 1molCO 和 2molH2 的混合气体,控制温度,进行反应,测得相关数据的关系如图所示。b 中甲醇体积分数大于 a 中的原因是_______达到平衡时,a、b、c 中 CO 的转化率大小关系为_______。
Ⅱ.用工业废气中的 CO2制取甲醇和水蒸气
(5)一定条件下,往2L恒容密闭容器中充入1mol CO2和3mol H2,在不同催化剂作用下发生反应 I、反应II与反应III,相同时间内CO2的转化率随温度变化如图所示:
①催化剂效果最佳的反应是_____(填“反应 I”,“反应 II”,“反应 III”)。
②b 点υ正_____υ逆(填 “>”, “<”, “=”)。
③若此反应在 a 点时已达平衡状态,a 点的转化率比 c 点高的原因是_____。
④c点时该反应的平衡常数K=_____。
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【题目】氯化氢直接氧化法制氯气的反应是4HCl(g)+O2(g)2Cl2(g)+2H2O(g)。刚性容器中,进料浓度比c(HCl):c(O2)分别等于1:1、4:1、7:1时,HCl平衡转化率随温度变化的关系如图所示。下列说法不正确的是( )
A.K(300℃)>K(400℃)
B.增加反应的压强和及时分离出氯气都可以提高氯化氢的转化率
C.当c(HCl):c(O2)进料比过低时,HCl的转化率较低,且不利于分离O2和Cl2
D.若HCl的初始浓度为c,进料比为1:1时,K(500℃)=
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