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【题目】+6价铬的废水毒性强,对环境污染严重,工业上常利用化学原理把+6价铬转化为不溶性Cr(OH)3除去。

Ⅰ、SO2还原法:化工厂常用SO2处理含铬废水,其工艺流程如下图所示:

已知:Cr2O72- + H2O 2CrO42- + 2H+,吸收塔中 Cr2O72-SO2反应如下:Cr2O72(aq)+3SO2(g)+2H+(aq)═2Cr3+(aq)+3SO42(aq)+H2O(l) ΔH = -1145 kJ/mol

1)其他条件不变,研究吸收塔中pH对反应的影响。

pH

2

4

6

Cr+6)最大去除率

99.99%达排放标准

99.95%达排放标准

99.5%未达排放标准

时间

30 min

35 min

45 min

①由上述数据获得的结论_________

②实际工业生产控制pH = ____左右。

③下列说法不合理的是_____

a.该酸性含铬废水中一定含有CrO42-pH越大其含量越高

b.其他条件不变,增大压强,吸收塔中反应的K增大,有利于除去Cr+6

c.理论上看,SO32-Fe2+等也可以用于除去Cr+6

2)其他条件不变,研究温度对Cr+6)去除率的影响(如图所示)。

已知:30min前相同时间内,80℃的Cr+6)去除率比40℃高,是因为30min前反应正向进行,温度高反应速率快反应物的转化率增大;试解释30min80℃的Cr+6)去除率低的原因:________

Ⅱ、电解法处理:

工业上处理含Cr2O72-离子的酸性废水,采用往工业废水中加入适量的食盐,再用Fe为电极进行电解,将Cr2O72离子还原为可溶性三价铬离子,再调pH使三价铬离子变为不溶性氢氧化物除去。

1)加入食盐的目的是 _______

2)电解时阳极反应式为 _________

【答案】pH越大,Cr(+6)的去除率降低,反应速率越慢 4 b 30min后反应达到平衡状态,反应为放热反应,升温平衡逆向进行,80℃Cr(+6)去除率低 增强溶液的导电能力 Fe-2e-=Fe2+

【解析】

(1)①根据图表数据,pH越大,反应越慢,铬离子的最大去除率减小;②pH4,反应速率快,二氧化硫未来得及反应逸出,会污染空气,pH4,反应速率减慢,铬离子去除率减小;③a.根据溶液的酸碱性对平衡Cr2O72-+H2O2CrO42-+2H+的影响判断;b.平衡常数只与温度有关;cSO32-Fe2+等具有还原性;据此分析判断;

(2)30min前反应未达到平衡状态,开始反应正向进行,反应物转化率增大,30min后反应大多平衡状态,反应为放热反应,升温平衡逆向进行,反应物转化率减小;

Ⅱ、阳极铁失去电子生成亚铁离子,阴极上氢离子得到电子生成氢气;加入适量的NaCl可增强溶液的导电性,据此分析解答。

Ⅰ、(1)①根据表格数据,随pH增大,铬离子的最大去除率减小,反应所需时间越长,pH=6时不符合排放标准,由上述数据获得的结论有:pH越大,Cr(+6)的去除率降低,反应速率越慢,故答案为:pH越大,Cr(+6)的去除率降低,反应速率越慢;

pH4,反应速率快,二氧化硫未来得及反应逸出污染空气,pH4,反应速率减慢,铬离子去除率减小,不能达到排放标准,且铬离子形成氢氧化铬会堵塞管道,所以实际工业生产控制pH=4左右,故答案为:4

aCr2O72-+H2O2CrO42-+2H+,该酸性含铬废水中一定含有CrO42-,增大pH,氢离子浓度减小,平衡正向移动,CrO42-含量变大,故a正确;bK只与温度有关,其他条件不变,增大压强,吸收塔中反应的K不变,故b错误;c.理论上看,SO32-Fe2+等具有还原性,+6价铬元素的化合物具有氧化性,也可以用于除去Cr(+6),故c正确;故答案为:b

(2)30min前反应正向进行,温度高,反应速率快,反应物的转化率增大,80℃的Cr(+6)去除率比40℃高,30min后,80℃条件下的反应达到平衡状态,反应为放热反应,升高温度,平衡逆向移动,80℃的Cr(+6)去除率低,故答案为:30min后反应达到平衡状态,反应为放热反应,升温平衡逆向移动,80℃的Cr(+6)去除率低;

Ⅱ、(1)NaCl为电解质,加入适量的NaCl可增强溶液的导电能力,故答案为:增强溶液的导电能力;

(2)Fe为阳极,为活性电极,则铁失去电子生成Fe2+,所以阳极的电极反应式为Fe-2e-=Fe2+,故答案为:Fe-2e-=Fe2+

练习册系列答案
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【题目】硫酸亚铁铵又称莫尔盐,是浅绿色晶体。用硫铁矿主要含制备莫尔盐的流程如下:

已知:还原时,不反应,通过反应Ⅰ、Ⅱ被还原,反应Ⅰ如下:

写出还原发生还原反应Ⅱ的离子方程式:__________

实验室检验还原已完全的方法是__________

还原前后溶液中部分离子的浓度见下表溶液体积变化忽略不计,请计算反应Ⅰ、Ⅱ中被还原的Fe的物质的量之比__________

离子

离子浓度

还原前

还原后

称取新制莫尔盐,溶于水配成250mL溶液。取该溶液加入足量的溶液,得到白色沉淀;另取该溶液用酸性溶液滴定,当恰好完全被还原为时,消耗溶液的体积为。试确定莫尔盐的化学式请写出计算过程)________________

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已知:①浸取中主要反应:PbSMnO24HClMnCl2PbCl2S2H2O

PbCl2难溶于冷水,易溶于热水;PbCl2 (s)+2Cl-(aq)PbCl42-(aq) H0

Mn3O4是黑色不溶于水的固体,制备原理为:6MnCl2O212NH3H2O2Mn3O412NH4Cl6H2O

④部分金属离子开始沉淀和沉淀完全的pH如下(开始沉淀的pH按金属离子浓度为0.1mol·L1计算)

金属离子

Fe2+

Fe3+

Al3+

Mn2+

开始沉淀的pH

7.6

2.7

4.0

7.7

沉淀完全的pH

9.6

3.7

5.2

9.8

1)“浸取”需控制温度在80℃左右,为加快酸浸速率,还可采用的方法是______

2)加入饱和NaCl溶液的目的是______

3)“浸取”过程中MnO2Fe2+氧化的离子方程式为______

4)用MnCO3调节溶液pH的范围为______

5)“趁热抽滤”的目的是______

6)已知:反应温度和溶液pHMn3O4的纯度和产率影响分别如图1、图2所示,请补充完整由滤液X制备Mn3O4的实验方案:______,真空干燥4小时得产品Mn3O4。(实验中须使用的试剂:氨水、空气)

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【题目】现有一份Fe2(SO4)3(NH4)2SO4的混合溶液,向该溶液中加入一定浓度的Ba(OH)2溶液,产生的沉淀质量与加入Ba(OH)2溶液的体积关系如图。

(1)Ba(OH)2溶液的物质的量浓度为___________mol·L-1

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A.放电过程中OH通过隔膜从负极区移向正极区

B.充电时阳极反应为Ni(OH)2+OHeNiOOH+H2O

C.放电时负极反应为Zn+2OH2eZnO+H2O

D.三维多孔海绵状Zn具有较高的表面积,所沉积的ZnO分散度高

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A.N2H4(g)O2(g)N2(g)H2O(g) ΔH267 kJ·mol1

B.N2H4(g)O2(g)N2(g)2H2O(l) ΔH=-133.5 kJ·mol1

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D.N2H4(g)O2(g)N2(g)2H2O(g) ΔH=-534 kJ·mol1

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选项

实验步骤

现象

结论

A

浓硫酸与乙醇加热,产生的气体X直接通入溴水

溴水褪色

X一定是纯净的乙烯

B

某卤代烃CH3CH2XNaOH溶液加热至不再分层,冷却后加稀硝酸至酸性,再滴加溶液

生成淡黄色沉淀

X为溴原子

C

向苯酚溶液中滴加少量浓溴水、振荡,

无白色沉淀

苯酚浓度小

D

鸡蛋白溶液中分别加入饱和(NH4)2SO4溶液和HgCl2溶液

均有白色沉淀

蛋白质均发生了盐析

A.AB.BC.CD.D

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【题目】下列实验中的现象,与氧化还原反应无关的是

A

B

C

D

实验

酒精溶液滴入高锰酸钾溶液中

石蕊溶液滴入氯水中

溶液滴入AgI浊液中

常温下,铝片插入浓硫酸中

现象

高锰酸钾溶液褪色

溶液变红,随后迅速褪色

沉淀由黄色逐渐变为黑色

无明显现象

A.AB.BC.CD.D

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