【题目】下列实验中的现象,与氧化还原反应无关的是
A | B | C | D | |
实验 | 酒精溶液滴入高锰酸钾溶液中 | 石蕊溶液滴入氯水中 | 溶液滴入AgI浊液中 | 常温下,铝片插入浓硫酸中 |
现象 | 高锰酸钾溶液褪色 | 溶液变红,随后迅速褪色 | 沉淀由黄色逐渐变为黑色 | 无明显现象 |
A.AB.BC.CD.D
科目:高中化学 来源: 题型:
【题目】含+6价铬的废水毒性强,对环境污染严重,工业上常利用化学原理把+6价铬转化为不溶性Cr(OH)3除去。
Ⅰ、SO2还原法:化工厂常用SO2处理含铬废水,其工艺流程如下图所示:
已知:Cr2O72- + H2O 2CrO42- + 2H+,吸收塔中 Cr2O72-与SO2反应如下:Cr2O72﹣(aq)+3SO2(g)+2H+(aq)═2Cr3+(aq)+3SO42﹣(aq)+H2O(l) ΔH = -1145 kJ/mol。
(1)其他条件不变,研究吸收塔中pH对反应的影响。
pH | 2 | 4 | 6 |
Cr(+6)最大去除率 | 99.99%达排放标准 | 99.95%达排放标准 | 99.5%未达排放标准 |
时间 | 30 min | 35 min | 45 min |
①由上述数据获得的结论有_________。
②实际工业生产控制pH = ____左右。
③下列说法不合理的是_____。
a.该酸性含铬废水中一定含有CrO42-,pH越大其含量越高
b.其他条件不变,增大压强,吸收塔中反应的K增大,有利于除去Cr(+6)
c.理论上看,SO32-、Fe2+等也可以用于除去Cr(+6)
(2)其他条件不变,研究温度对Cr(+6)去除率的影响(如图所示)。
已知:30min前相同时间内,80℃的Cr(+6)去除率比40℃高,是因为30min前反应正向进行,温度高反应速率快反应物的转化率增大;试解释30min后80℃的Cr(+6)去除率低的原因:________。
Ⅱ、电解法处理:
工业上处理含Cr2O72-离子的酸性废水,采用往工业废水中加入适量的食盐,再用Fe为电极进行电解,将Cr2O72—离子还原为可溶性三价铬离子,再调pH使三价铬离子变为不溶性氢氧化物除去。
(1)加入食盐的目的是 _______;
(2)电解时阳极反应式为 _________。
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【题目】下列图示与对应的叙述相符的是
A.图所示的反应,若升高温度,该反应的平衡常数变小
B.图所示的是与反应时含铝微粒浓度变化曲线,图中a点溶液中大量存在
C.表示等pH的盐酸与醋酸中分别加水稀释的pH变化,其中曲线b对应的是盐酸
D.表示向溶液中逐滴加稀盐酸,生成与所甲盐酸物质的量的关系
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【题目】氮氧化物是形成酸雨、水体富营养化、光化学烟雾等环境问题的主要原因。
已知:反应Ⅰ.2NO(g)+O2(g)2NO2(g) ΔH1=-112 kJ/mol;
反应Ⅱ.2NO2(g)N2O4(g) ΔH2=-24.2 kJ/mol;
反应Ⅲ.3O2(g)2O3(g) ΔH3=+144.6 kJ/mol;
(1)大气层中O3氧化NO的热化学方程式为3NO(g)+O3(g)3NO2(g) ΔH4=________。
(2)某温度下,向1L刚性容器中投入1mol O2发生反应Ⅲ,5min时压强变为原来的0.9倍后不再变化。
①5min内O3的生成速率v(O3)=______________________。
②平衡时O2的转化率α(O2)________30%(填“>”“=”或“<”)。
(3)常温下,向压强为pkPa的恒压容器中充入2molNO和1molO2,发生反应Ⅰ和反应Ⅱ。平衡时NO和NO2的物质的量分别为0.2mol和1mol,则常温下反应Ⅱ的平衡常数Kp=____________kPa-1(已知气体中某成分的分压p(分)=×p(总),用含p的式子表示)。
(4)工业上常用氨气去除一氧化氮的污染,反应原理为:4NH3(g)+6NO(g)5N2(g)+6H2O(g)。测得该反应的平衡常数与温度的关系为:lg Kp=5.0+ (T为开氏温度)。
①该反应ΔH_______________0(填“>”“=”或“<”)。
②一定温度下,按进料比n(NH3)∶n(NO)=1∶1,匀速通入装有锰、镁氧化物作催化剂的反应器中反应。反应相同时间,NO的去除率随反应温度的变化曲线如上图。NO的去除率先迅速上升后上升缓慢的主要原因是______________________;当反应温度高于380 ℃时,NO的去除率迅速下降的原因可能是____________________。
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【题目】有机物是一种重要的有机合成中间体,其合成路线如下:
已知:①B的核磁共振氢谱有三个吸收峰;
②;
③ +H2O 。
(1)B的名称为____________。
(2)反应⑤的反应类型为__________。G的结构简式为_______________。
(3)在合成路线中设计⑤和⑨两步反应的目的是________________。
(4)反应⑥的化学方程式为__________________。
(5)F与银氨溶液反应的化学方程式为________________。
(6)M为的同分异构体,满足下列条件的M的结构有________种。任写一种核磁共振氢谱有4组峰的M的结构简式_________________。
a.属于芳香族化合物 b.1 mol M与足量NaHCO3溶液反应能生成2 mol CO2
(7)参照上述合成路线,以乙醇为原料(其他无机试剂任选),设计制备正丁醇的合成路线_____________。
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【题目】三聚氰胺被人称为“蛋白精”。它遇强酸或强碱水溶液水解,胺基逐步被羟基取代,最后生成三聚氰酸[C3N3(OH)3]。三聚氰酸[C3N3(OH)3]可用于消除汽车尾气中的NO2。其反应原理为:C3N3(OH)33HNCO;8HNCO+6NO27N2+8CO2+4H2O。下列说法正确的是
A.C3N3(OH)3与HNCO为同一物质B.HNCO是一种很强的氧化剂
C.1molNO2在反应中转移的电子为4molD.反应中NO2是还原剂
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【题目】(1)某烃的结构简式是,分子中饱和碳原子数为 _________,可能在同一平面上的碳原子数最多为 _________
(2)从某些植物树叶提取的挥发油中含有下列主要成分:
①C的含氧官能团名称为______。
②在这三种物质中,_______显酸性,________能发生银镜反应(填A、B或C)
③这三种物质都不能发生的反应有 __________。
A. 氧化反应 B.取代反应 C.消去反应 D.还原反应
④1 mol A与足量的浓溴水充分反应,消耗溴单质的物质的量为______ 。
⑤C发生加聚反应的产物的结构简式为_______________
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【题目】甲醇质子交换膜燃料电池中将甲醇蒸气转化为氢气的两种反应原理是
①CH3OH(g)+H2O(g)=CO2(g)+3H2(g) ΔH=+49.0 kJ/mol
②CH3OH(g)+1/2O2(g)=CO2(g)+2H2(g) ΔH=-192.9 kJ/mol
下列说法错误的是( )
A.CH3OH转变成H2的反应不一定要吸收能量
B.1mol CH3OH(g)完全燃烧放出的热量大于192.9 kJ
C.反应①中的能量变化如图所示
D.根据反应①和②推知:H2(g)+1/2O2(g)=H2O(g) ΔH=-241.9kJ/mol
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【题目】有机合成在制药工业上有着极其重要的地位。某新型药物F是一种合成药物的中间体,其合成路线如图所示:
已知:①Diels-Alder反应:
② (R、R′均为烃基)
回答下列问题:
(1)A的产量标志着一个国家石油化工发展水平,则CH3CH2OH→A所需试剂、条件分别为______、______。
(2)B的化学名称是______;A→C的反应类型为______。
(3)F中官能团的名称是______。
(4)分子式为C6H10的有机物其结构不可能是______填标号。
A.含有两个环的环状有机物
B.含有一个双键的直链有机物
C.含有两个双键的直链有机物
D.含有一个三键的直链有机物
(5) D→E的化学方程式为______。
(6)已知炔烃与二烯烃也能发生Diels-Alder反应。则以CH2=CH-CH=CH2和HC≡CH为原料合成的路线图为______无机试剂任选用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件。
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