【题目】草酸()广泛存在于食品中,人们对其及相关产品进行了深入研究。
(1) (s)═ O(g)+CO(g)+C(g)△H=+340kJmo 在密闭容器中反应,保持温度不变,下列有关选项正确的是_____(填序号)
A 恒容时,容器的压强不再变化,说明该反应已达到化学平衡状态
B 恒压时,容器的体积不再变化,说明该反应已达到化学平衡状态
C 气体摩尔体积不再发生变化,说明该反应已达到化学平衡状态
D 气体平均摩尔质量不再发生变化,说明该反应已达到化学平衡状态
E 气体总质量不再发生变化,说明该反应已达到化学平衡状态
(2)草酸分解所需燃料可以是CO,通过甲烷制备CO:C(g)+C(g)→2CO(g)+2(g)△H>O.常温下,在2L的密闭容器中通入4molC气体和6molC气体发生反应,5min后达到平衡,测得CO气体的浓度为0.1mol。
①平衡时,该反应的平均反应速率v(C)=_____molmi。
②在不改变反应混合物用量的前提下,为了提高C气体的转化率,可采取的措施是_____。(答出一方面即可)
(3)草酸()是二元弱酸,KH溶液呈酸性。向10mL 0.01mol的溶液滴加0.01molKOH溶液V(mL),回答下列问题。
①当V=10mL时,溶液中H、、、的浓度从大到小的顺序为_____。
② 当V=a mL时,溶液中离子浓度有如下关系:c()=2c()+c(H);当V=b mL时,溶液中离子浓度有如下关系:c()=c()+c(H)+c();则a_____b(填“<”,“=”或“>”)。
(4)电解饱和草酸溶液可以制得高档香料乙醛酸(),装置如图所示,写出复合膜电极的电极反应式_____。
【答案】ABE 0.01 升高温度或增大容器的体积(减小压强) c(HC2O4-)>c(H+)>c(C2O42-)>c(H2C2O4) > H2C2O4 + 2H+ + 2e- ═ H2C2O3+H2O
【解析】
(1)反应H2C2O4 (s)═ H2O(g)+CO(g)+CO2(g) △H=+340kJmol-1的平衡,密闭容器中,保持温度不变,
A.反应H2C2O4 (s)═ H2O(g)+CO(g)+CO2(g)是一个气体体积增大的反应,恒容时,容器的压强不再变化,说明该反应已达到化学平衡状态,故A正确;
B.反应H2C2O4 (s)═ H2O(g)+CO(g)+CO2(g)是一个气体体积增大的反应,恒压时,容器的体积不再变化,说明该反应已达到化学平衡状态,故B正确;
C.一定条件下气体摩尔体积是不变的,当气体摩尔体积不再发生变化,不能说明该反应已达到化学平衡状态,故C错误;
D.生成物气体是按照固定比例生成的,气体平均摩尔质量不发生变化,所以气体平均摩尔质量不再发生变化,不能说明该反应已达到化学平衡状态,故D错误;
E.气体总质量不再发生变化,可知气体的物质的量不变,说明该反应已达到化学平衡状态,故E正确;
故答案为:ABE;
(2) CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g)
起始量(mol) 4 6 0 0
变化量(mol) 0.1×1 0.1×1 0.1×2 0.1×2
平衡量(mol) 3.9 5.9 0.1×2 0.1×2
①平衡时,该反应的平均反应速率v(CO2)===0.01 molL-1min-1,
故答案为:0.01;
②反应CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g) H>0,正反应为吸热反应,且是一个气体体积增大的反应,故升高温度或增大容器的体积(减小压强)平衡右移,CH4气体的转化率升高,
故答案为:升高温度或增大容器的体积(减小压强);
(3) ①向10mL 0.01molL-1的H2C2O4溶液滴加0.01molL-1KOH溶液,当V=10mL时,草酸与氢氧化钾恰好反应生成草酸氢钾,由于草酸氢钾溶液显示酸性,则H2C2O4的电离程度大于其水解程度,所以c(C2O42-)>c(H2C2O4),由于氢离子来自水的电离和HC2O4-的电离,则c(H+)>c(C2O42-),HC2O4-的电离和水解程度都较小,则c(HC2O4-)>c(C2O42-),所以溶液中各离子浓度大小为c(HC2O4-)>c(H+)>c(C2O42-)>c(H2C2O4) ,
故答案为:c(HC2O4-)>c(H+)>c(C2O42-)>c(H2C2O4);
②c(K+)=2c(C2O42-)+c(HC2O4-),根据电荷守恒c(K+)+ c(H+)= 2c(C2O42-)+c(HC2O4-)+ c(OH-)可得 c(H+)= c(OH-)所以溶液呈中性,pH=7,草酸氢钾溶液呈酸性,要使溶液呈中性,则氢氧化钾应该稍微过量,所以V(KOH)=a>10mL;溶液中离子浓度有如下关系:c(K+)=c(C2O42-)+c(HC2O4-)+ c(H2C2O4),根据溶液中物料守恒分析,溶质为KHC2O4,说明V(KOH)=b=10mL,则a>b,
故答案为:>;
(4)惰性电极电解饱和草酸溶液,草酸在阴极放电,C由+3价降到+1价,得到2个电子,电极反应式为H2C2O4 + 2H+ + 2e- = H2C2O3+H2O,
故答案为:H2C2O4 + 2H+ + 2e- ═ H2C2O3+H2O。
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【题目】300 ℃时,将2 mol A和2 mol B两种气体混合于2 L密闭容器中,发生如下反应:3A(g)+B(g) 2C(g)+2D(g)ΔH=Q,2 min末达到平衡,生成0.8 mol D。
(1)300 ℃时,该反应的平衡常数表达式为:K=______。已知K300 ℃<K350 ℃,则ΔH______0(填“>”或“<”)。
(2)若温度不变,缩小容器容积,则A的转化率________(填“增大”“减小”或“不变”),原因是_______________________________。
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【题目】贝壳、珍珠、方解石等主要成分均含有CaCO3,回答下列问题:
(1)利用焰色反应的原理既可制作五彩缤纷的节日烟花,亦可定性鉴别某些金属盐。灼烧碳酸钙时的焰色为_______(填标号)。
A 黄色 B 红色 C 紫色 D 绿色
(2)CaCO3中三种元素第一电离能由小到大的顺序是__________。CaCO3中的化学键除了σ键外,还存在_________________。
(3)关于CO2和CO32-的下列说法正确的是__________。
a 两种微粒价层电子对数相同 b 两种微粒的中心原子均无孤电子对
c 键角:CO2>CO32- d 两种微粒的中心原子杂化方式相同
(4)难溶碳酸盐易分解,CaCO3、BaCO3热分解温度更高的是_____,原因是______。
(5)方解石的菱面体结构如图1,沿三次轴的俯视图为正六边形。方解石的六方晶胞结构如图2,晶胞底面为平行四边形,其较小夹角为60°,边长为anm,晶胞高为c nm。
A点在俯视图中为a,则B点在俯视图中的位置为_________(填字母)。方解石的六方晶胞中,Ca2+和CO32-个数比为___________;若阿伏加德罗常数为NA,则该方解石的密度为________g/cm3(列出计算式)。
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【题目】标准状况下有①6.72LCH4;②3.01x1023个HCl;③13.6gH2S;④0.2molNH3。下列对四种气体的关系从小到大表示不正确的是( )
A.体积:④<①<②<③
B.密度:①<④<③<②
C.质量:④<①<③<②
D.氢原子数:②<④<③<①
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【题目】能源、材料和信息是现代社会的三大“支柱”。
(1)目前,利用金属或合金储氢的研究已取得很大进展,图是一种镍基合金储氢后的晶胞结构图.
①Ni原子的价电子排布式是_____。
②该合金储氢后,含1mol La的合金可吸附的数目为_____。
(2)南师大结构化学实验室合成了一种多功能材料--对硝基苯酚水合物(化学式为N1.5O)。实验表明,加热至94℃时该晶体能失去结晶水,由黄色变成鲜亮的红色,在空气中温度降低又变为黄色,具有可逆热色性;同时实验还表明它具有使激光倍频的二阶非线性光学性质。
①晶体中四种基本元素的电负性由大到小的顺序是_____。
②对硝基苯酚水合物失去结晶水的过程中,破坏的微粒间作用力是_____。
(3)科学家把NaN和NO在一定条件下反应得到一种白色晶体,已知其中阴离子与SO42-互为等电子体,且该阴离子中的各原子的最外层电子都满足8电子稳定结构.该阴离子的电子式是_____,其中心原子N的杂化方式是_____。
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【题目】磷精矿湿法制备磷酸的一种工艺流程如下:
已知:磷精矿主要成分为Ca5(PO4)3(OH),还含有Ca5(PO4)3F和有机碳等。
溶解度:Ca5(PO4)3(OH)<CaSO4·0.5H2O
(1)上述流程中能加快反应速率的措施有__________。
(2)磷精矿粉酸浸时发生反应:
2Ca5(PO4)3(OH)+3H2O+10H2SO410CaSO4·0.5H2O+6H3PO4
①该反应体现出酸性关系:H3PO4__________H2SO4(填“>”或“<”)。
②结合元素周期律解释①中结论:P和S电子层数相同,__________。
(3)酸浸时,磷精矿中Ca5(PO4)3F所含氟转化为HF,并进一步转化为SiF4除去。写出生成HF的化学方程式:__________。
(4)H2O2将粗磷酸中的有机碳氧化为CO2脱除,同时自身也会发生分解。相同投料比、相同反应时间,不同温度下的有机碳脱除率如图所示。80℃后脱除率变化的原因:____________________。
(5)脱硫时,CaCO3稍过量,充分反应后仍有SO42残留,原因是__________;加入BaCO3可进一步提高硫的脱除率,其离子方程式是____________________。
(6)取a g所得精制磷酸,加适量水稀释,以百里香酚酞作指示剂,用b mol·L1NaOH溶液滴定至终点时生成Na2HPO4,消耗NaOH溶液c mL,精制磷酸中H3PO4的质量分数是________。(已知:H3PO4摩尔质量为98 g·mol1)
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【题目】Ⅰ、某化学研究性学习小组为探究元素性质的变化规律,设计了如下实验:
(1)甲同学欲比较N、C、Si的非金属性强弱,设计了图1所示的实验装置,其设计的依据是 ;但该装置存在缺陷,请指出 。
(2)乙同学设计了如图2装置验证元素性质递变规律。A、B、C处分别是蘸有NaBr溶液的棉花、湿润的淀粉KI试纸、湿润的红纸。乙同学可能观察到的现象
A. ;B. ;C. 。
从环保角度考虑,该装置有明显不足,请指出提出改进建议 。
Ⅱ、另一化学研究性学习小组在实验室条件下用以硫酸铜溶液为电解液,用电解的方法实现了粗铜的提纯,并对阳极泥和电解液中金属进行回收和含量测定。已知粗铜中含有少量的锌、铁、银、金等金属和少量矿物杂质(与酸不反应)。
步骤一:电解精制:电解时,粗铜应与电源的 极相连。阴极上的电极反应式为 。
步骤二:电解完成后,该小组同学按以下流程对电解液进行处理:
(1)阳极泥的综合利用:稀硝酸处理阳极泥得到硝酸银稀溶液,请写出该步反应的离子方程式: 。
残渣含有极少量的黄金,如何回收金,他们查阅了有关资料,了解到了一些有关金的信息:
序号 | 反应 | 平衡常数 |
1 | 1 | |
2 | 1 |
请根据以上信息简要解释溶解阳极泥不用王水的原因 。
(2)滤液含量的测定:以下是该小组探究滤液的一个实验流程。
则滤液中的浓度为 ,的浓度为 。
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【题目】1.52 g铜镁合金完全溶解于50 mL密度为1.40 g/mL、质量分数为63%的浓硝酸中,得到NO2和N2O4的混合气体1120 mL(标准状况)。向反应后的溶液中加入1.0 mol/L NaOH溶液,当金属离子全部沉淀时,得到2.54 g沉淀。下列说法不正确的是( )
A. 该合金中铜与镁的物质的量之比是2:1
B. NO2和N2O4的混合气体中,NO2的体积分数是80%
C. 该浓硝酸中HNO3的物质的量浓度是14.0 mol/L
D. 得到2.54 g沉淀时,加入NaOH溶液的体积是600 mL
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