【题目】磁性材料产业是21世纪各国竞相发展的高科技支柱产业之一,作为信息产业和机电工业的重要基础功能材料,磁性材料广泛应用于电子信息、军事技术等领域。碳酸锰主要用于制备软磁铁氧体,工业上以软锰矿(主要成分为MnO2)和黄铁矿(主要成分为FeS2)为主要原料制备碳酸锰的主要工艺流程如下:
已知:几种金属离子沉淀的pH如下表。
Fe2+ | Fe3+ | Cu2+ | Mn2+ | |
开始沉淀的pH | 7.5 | 3.2 | 5.2 | 8.8 |
完全沉淀的pH | 9.2 | 3.7 | 7.8 | 10.4 |
回答下列问题:
(1)为了提高溶浸工序中原料的浸出效率,采取的措施不合理的有________。
A.搅拌 B.适当升高温度
C.研磨矿石 D.加入足量的蒸馏水
(2)溶浸过程中主要产生的离子为Fe3+、Mn2+、SO42-,请写出主要反应的离子方程式:___________;浸取后的溶液中含有少量Fe2+、Cu2+、Ca2+,则在加入石灰调节溶液的pH从而使铁元素被完全沉淀前,加入适量的软锰矿目的是______________________,加入石灰调节溶液pH的范围为____________________。
(3)净化工序的目的是除去溶液中的Cu2+、Ca2+等杂质,故滤渣主要是________(填化学式)和CaF2。若测得滤液中c(F-)为0.01mol·L-1,则滤液中残留c(Ca2+)为________mol·L-1[已知:Ksp(CaF2)=1.46×10-10]。
(4)有人认为净化工序中使用NaF会引起污染,建议用(NH4)2CO3代替NaF,但是用(NH4)2CO3代替NaF的缺点是______________________________________。
(5)如图为黄铁矿的质量分数对锰浸出率的影响,仅据图中信息,黄铁矿的质量分数应保持在________%左右。
【答案】D 2FeS2+15MnO2+28H+=2Fe3++14H2O+15Mn2++4SO42- 使残余Fe2+转化为Fe3+ 3.7<pH<5.2 CuS 1.46×10-6 会使Mn2+沉淀进入滤渣,降低碳酸锰的产率 40
【解析】
由流程图可知,酸浸时,软锰矿中MnO2和黄铁矿中FeS2在硫酸溶液中反应,反应生成硫酸铁、硫酸锰和水;氧化除铁时,先加入适量的软锰矿主要是使二价铁离子氧化为铁离子,再加入石灰调节溶液的pH在3.7<pH<5.2范围,使铁离子沉淀完全;净化时,加入硫化钠溶液和氟化钠溶液除去溶液中的Cu2+、Ca2+等杂质;沉锰时,加入氨水和碳酸氢钠溶液,使溶液中锰离子转化为碳酸锰沉淀。
(1)升高温度、搅拌、减小固体的颗粒等均能加速固体的溶解,所以为了提高溶浸工序中原料的浸出效率,可以采取的措施有适当升高温度,搅拌,研磨矿石,适当提高稀硫酸的浓度等,加入足量的蒸馏水会降低稀硫酸的浓度,降低溶浸工序中原料的浸出效率,故答案为:D;
(2)酸性条件下,FeS2与MnO2反应生成硫酸铁、硫酸锰和水,反应的离子方程式配平为: 2Fe2++15MnO2+28H+=2Fe3++14H2O+15Mn2++4SO42;加入适量的软锰矿主要是使二价铁离子氧化为铁离子,再加入石灰调节溶液的pH在3.7<pH<5.2范围,使铁离子沉淀完全,故答案为:2Fe2++15MnO2+28H+=2Fe3++14H2O+15Mn2++4SO42;使残余Fe2+转化为Fe3+;3.7<pH<5.2;
(3)净化工序时,加入硫化钠溶液,硫化钠与铜离子反应生成硫化铜沉淀;加入氟化钠溶液,氟化钠与钙离子反应生成氟化钙沉淀;已知Ksp(CaF2))=1.46×10-10,c(F-)=0.01 molL-1 ,则c(Ca2+)==1.46×10-6molL-1,故答案为:CuS;1.46×10-6;
(4)氟化锰溶于水,碳酸锰不溶于水,若用(NH4)2CO3代替NaF ,(NH4)2CO3能与溶液中锰离子反应生成碳酸锰沉淀,降低碳酸锰的产率,故答案为:会使Mn2+沉淀进入滤渣,降低碳酸锰的产率;
(5)由图可知,黄铁矿的质量分数在40左右%时,锰浸出率较高,故答案为:40。
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【题目】氮元素是一种重要的非金属元素,可形成多种化合物。试回答下列有关问题:
(1)①已知4CO(g)+2NO2(g) 4CO2(g)+N2(g) ΔH=-1 200 kJ·mol-1对于该反应,改变某一反应条件,(已知温度T2>T1)下列图像正确的是_______(填代号)
②已知CO与H2O在一定条件下可以发生反应:CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g) ΔH= - Q kJ·mol-1 ,820 ℃时在甲、乙两个恒容密闭容器中,起始时按照下表进行投料,经过一段时间后达到平衡状态,若甲中CO的转化率为40%,则该反应的平衡常数为____________;乙容器吸收的热量为________________。
(2)肼可作为火箭发动机的燃料,与氧化剂N2O4反应生成N2和水蒸气,已知:
① N2 (g) +2O2 (g) = N2O4 (l) ΔH =-19.5 kJ·mol-1
② N2H4(l)+O2(g) = N2(g) +2H2O(g) ΔH =-534.2 kJ·mol-1
写出肼与四氧化二氮反应的热化学方式______________。
(3)纯的叠氮酸(HN3)是无色液体,常用做引爆剂,常温下向25 mL 0.1mol·L-1 NaOH溶液中加入0. 2mol·L-1 HN3的溶液,滴加过程中的pH值的变化曲线(溶液混合时的体积变化忽略不计)如图。
①根据图像写出HN3的电离方程式:_________。
②下列说法正确的是_________________(填序号)
A.若用已知浓度的NaOH溶液滴定HN3溶液来测定HN3的浓度时应用甲基橙作指示剂
B.常温下,向0.2 mol·L-1 HN3的溶液中加水稀释,则 不变
C.分别中和pH均为4的HN3溶液和HCl溶液,消耗0.1 mol·L-1 NaOH溶液的体积相同
D.D点时溶液中离子浓度存在如下关系:2c(H+) + c(HN3) =c(N3-) + 2c(OH-)
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【题目】Ⅰ:蒸馏是实验室制备蒸馏水的常用方法,如图所示两个装置都可以制取蒸馏水。
(1)图Ⅰ是实验室制取蒸馏水的常用装置,仪器A、B的名称分别是:A___________、B___________;
(2)温度计水银球应置于_______________________________________;
(3)实验时A 中除加入一定量的自来水外,还需加入少量_____________,其作用是 __________________________;
(4)图Ⅱ装置也可用于少量蒸馏水的制取(加热及固定仪器略),其原理与图I完全相同,该装置中使用的玻璃导管较长,其作用是__________________。
Ⅱ:现用质量分数为98℅、密度为1.84g/mL的浓硫酸来配制480mL 0.2mol/L 的稀硫酸。可供选择的仪器有:①玻璃棒 ②烧瓶 ③烧杯 ④胶头滴管 ⑤量筒 ⑥容量瓶 ⑦托盘天平 ⑧药匙。完成下列问题:
(5)上述仪器中,在配制稀硫酸时不需要用到的是_____________(填序号);
(6)配制过程中需选用的容量瓶规格为_____________mL,经过计算,需要浓硫酸的体积为_______________;
(7)在配制过程中,能使所配溶液浓度偏高的是____________(填序号)
①洗涤量取浓硫酸后的量筒,并将洗涤液转移至容量瓶中
②为防止变质,稀释后的硫酸溶液应立即就转移到容量瓶中
③将浓硫酸直接倒入烧杯,再向烧杯中注入蒸馏水来稀释浓硫酸
④移液前,容量瓶中含有少量蒸馏水
⑤量取浓硫酸时,俯视刻度线
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【题目】自然界里氮的固定途径之一是在闪电的作用下,N2与O2反应生成NO。
(1)反应需要在闪电或极高温条件下发生,说明该反应_________。(填字母)
A.所需的活化能很高 B.吸收的能量很多
(2)在不同温度下,反应N2(g)+O2(g)2NO(g)的平衡常数K如下表:
温度/℃ | 1538 | 1760 | 2404 |
平衡常数K | 0.86×10-4 | 2.6×10-4 | 64×10-4 |
①该反应的△H______0。(填“>”、“=”或“<”)
②其他条件相同时,在上述三个温度下分别发生该反应。1538℃时,N2的转化率随时间变化如图所示,请 补充完成1760℃、2404℃时N2的转化率随时间变化的示意图。________________
(3)2404℃时,在容积为1.0L的密闭容器中通入2.6mol N2和2.6mol O2,计算反应N2(g)+O2(g)2NO(g)达到平衡时NO的浓度和O2的转化率。(此温度下不考虑O2与NO的反应。计算结果保留两位有效数字)_____________
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【题目】一种锂铜可充电电池,工作原理如下图。在该电池中,非水系电解液和水系电解液被锂离子固体电解质陶瓷片(Li+交换膜)隔开。下列说法不正确的是
A. 陶瓷片允许Li+通过,不允许水分子通过
B. 放电时,N极为电池的正极
C. 充电时,阳极反应为:Cu-2e-== Cu2+
D. 充电时,接线柱A应与外接电源的正极相连
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【题目】常温下,向10mL0.1mol/L的某一元酸HR溶液中逐滴加入0.1mol/L氨水,所得溶液pH及导电能力变化如图。下列分析不正确的是( )
A. a~b点导电能力增强说明HR为弱酸
B. a、b点所示溶液中水的电离程度不相同
C. b恰好完全中和,pH=7说明NH4R没有水解
D. c 点溶液存在c(NH4+)>c(R-)、c(OH-)>c(H+)
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【题目】乙酸乙酯是一种用途广泛的精细化工产品。工业生产乙酸乙酯的方法很多,如图:
下列说法正确的是
A. 反应①、②均是取代反应
B. 反应③、④的原子利用率均为100%
C. 与乙酸乙酯互为同分异构体的酯类化合物有2种
D. 乙醇、乙酸、乙酸乙酯三种无色液体可用Na2CO3溶液鉴别
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【题目】丙烯(C3H6)是重要的有机化工原料。丙烷直接脱氢制丙烯发生的主要反应及能量变化如图:
回答下列问题:
(1)丙烷直接脱氢制丙烯为强吸热过程,该反应必须在高温下进行,但温度越高副反应进行程度越大,同时还会降低催化剂的活性和选择性。
①为提供反应所需热量,恒压时若向原料气中掺入水蒸气,则K(主反应)___(填“增大”、“减小”或“不变”)。
②温度升高,副反应更容易发生的主要原因是_______。
(2)如图为丙烷直接脱氢法中丙烷和丙烯的平衡体积分数与温度、压强的关系(图中的压强p1、p2分别为1×104 Pa和1×105 Pa)。
①1×104 Pa时,如图中表示丙烯的曲线是____(填“ⅰ”、“ⅱ”、“ⅲ”或“ⅳ”)。
②1×105Pa、500℃时,若只发生上述主反应和副反应,则达平衡时,丙烷转化为丙烯的转化率为____。
(3)为克服丙烷直接脱氢法的缺点,科学家探索出在无机膜反应器中进行丙烷脱氢制丙烯的技术。在膜反应器中,利用特定功能膜将生成的氢气从反应区一侧有选择性地及时移走。与丙烷直接脱氢法相比,该方法的优点是__________。
(4)利用CO2的弱氧化性,开发了丙烷氧化脱氢制丙烯的新工艺。该工艺可采用铬的氧化物为催化剂,其反应机理如图。
已知:CO和H2的燃烧热分别为△H =-283.0kJ/mol、△H =-285.8kJ/mol。
①反应(ⅰ)的化学方程式为_____。
②25℃时,该工艺总反应的热化学方程式为________。
③该工艺可以有效消除催化剂表面的积炭,维持催化剂活性,原因是_______。
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【题目】在体积均为1.0 L的两恒容密闭容器中加入足量的相同的碳粉,再分别加入0.1 mol CO2和0.2 mol CO2,在不同温度下反应CO2(g)+C(s) 2CO(g),达到平衡,平衡时c(CO2) 随温度的变化如图所示(图中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ点均处于曲线上)。下列说法正确的是
A. 平衡常数:K(Ⅰ) > K (Ⅱ)
B. 在T1K时,在1.0L恒容容器中加入足量碳粉、0.09molCO2、0.05molCO,此时υ正 >υ逆
C. 体系的总压强p:p(Ⅱ) >2p(Ⅰ)
D. 正反应速率:υ正(Ⅰ) >υ正(Ⅲ)
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