【题目】在体积均为1.0 L的两恒容密闭容器中加入足量的相同的碳粉,再分别加入0.1 mol CO2和0.2 mol CO2,在不同温度下反应CO2(g)+C(s) 2CO(g),达到平衡,平衡时c(CO2) 随温度的变化如图所示(图中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ点均处于曲线上)。下列说法正确的是
A. 平衡常数:K(Ⅰ) > K (Ⅱ)
B. 在T1K时,在1.0L恒容容器中加入足量碳粉、0.09molCO2、0.05molCO,此时υ正 >υ逆
C. 体系的总压强p:p(Ⅱ) >2p(Ⅰ)
D. 正反应速率:υ正(Ⅰ) >υ正(Ⅲ)
【答案】C
【解析】
由图可知,升高温度,c(CO2)减小,平衡正向移动,正反应为吸热反应;由化学方程式可知,该反应是一个气态物质化学计量数增大的反应,增大压强,平衡逆向移动,c(CO2)增大,因状态II、状态Ⅲ的温度相同,则状态II为加入0.2molCO2变化图示,状态Ⅲ为加入0.1molCO2变化图示。
A项、由图可知,升高温度,c(CO2)减小,平衡正向移动,化学平衡常数增大,K(Ⅰ)<K(Ⅱ),故A错误;
B项、由图可知,在T1K时, c(CO2)平衡浓度为0.08mol/L,c(CO)平衡浓度为0.04 mol/L,反应的平衡常数K为(0.04 mol/L)2/(0.08mol/L)=0.02,在1.0L恒容容器中加入足量碳粉、0.09molCO2、0.05molCO,浓度商Qc=(0.05mol/L)2/(0.09mol/L) >K=0.02,平衡逆移, υ逆>υ正,故B错误;
C项、分别加入0.1molCO2和0.2molCO2,曲线I为加入0.1molCO2,曲线II为加入0.2molCO2,平衡时c(CO2)相等,则平衡时II中气体总物质的量大于I中的两倍,且II的温度高于I,则体系的总压强为p(Ⅱ)>2p(Ⅰ),故C正确;
D项、状态I、状态Ⅲ的温度不同,温度高反应速率快,则逆反应速率为υ正(Ⅰ)<υ正(Ⅲ),故D错误。
故选C。
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【题目】磁性材料产业是21世纪各国竞相发展的高科技支柱产业之一,作为信息产业和机电工业的重要基础功能材料,磁性材料广泛应用于电子信息、军事技术等领域。碳酸锰主要用于制备软磁铁氧体,工业上以软锰矿(主要成分为MnO2)和黄铁矿(主要成分为FeS2)为主要原料制备碳酸锰的主要工艺流程如下:
已知:几种金属离子沉淀的pH如下表。
Fe2+ | Fe3+ | Cu2+ | Mn2+ | |
开始沉淀的pH | 7.5 | 3.2 | 5.2 | 8.8 |
完全沉淀的pH | 9.2 | 3.7 | 7.8 | 10.4 |
回答下列问题:
(1)为了提高溶浸工序中原料的浸出效率,采取的措施不合理的有________。
A.搅拌 B.适当升高温度
C.研磨矿石 D.加入足量的蒸馏水
(2)溶浸过程中主要产生的离子为Fe3+、Mn2+、SO42-,请写出主要反应的离子方程式:___________;浸取后的溶液中含有少量Fe2+、Cu2+、Ca2+,则在加入石灰调节溶液的pH从而使铁元素被完全沉淀前,加入适量的软锰矿目的是______________________,加入石灰调节溶液pH的范围为____________________。
(3)净化工序的目的是除去溶液中的Cu2+、Ca2+等杂质,故滤渣主要是________(填化学式)和CaF2。若测得滤液中c(F-)为0.01mol·L-1,则滤液中残留c(Ca2+)为________mol·L-1[已知:Ksp(CaF2)=1.46×10-10]。
(4)有人认为净化工序中使用NaF会引起污染,建议用(NH4)2CO3代替NaF,但是用(NH4)2CO3代替NaF的缺点是______________________________________。
(5)如图为黄铁矿的质量分数对锰浸出率的影响,仅据图中信息,黄铁矿的质量分数应保持在________%左右。
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【题目】现代高科技领域使用的新型陶瓷材料氮化硼(BN),用天然硼砂(Na2B4O710H2O)经过下列过程可以制得。
天然硼砂硼酸(H3BO3)B2O3BN
(1)天然硼砂所含的元素中属于同一周期且原子半径是(用元素符号填写)___>___,由天然硼砂中的三种元素形成的某种离子化合物的电子式为______。
(2)与硼元素性质最相似的元素的原子的最外层电子排布为_______,该原子核外充有电子的轨道共有____个。
(3)试写出天然硼砂与硫酸反应的化学方程式_______,制得的氮化硼有不同的结构,其中超硬、耐磨、耐高温的一种属于____晶体。制取氮化硼的反应必须在密闭的耐高温容器中进行:B2O3(s)+2NH3(g)2BN(s)+3H2O(g)+Q(Q<0)
(4)若反应在5L的密闭容器中进行,经2分钟反应炉内固体的质量减少60.0g,则用氨气来表示该反应在2分钟内的平均速率为_____,达到平衡后,增大反应容器体积,在平衡移动过程中,逆反应速率的变化状况为______。
(5)为提高生产效率,使反应速率加快的同时,化学平衡向多出产品的方向移动,可以采取的措施有_________,生产中对尾气的处理方法正确的是(填序号)_____。
A.直接排出参与大气循环 B.冷却分离所得气体可以循环使用
C.全部用来进行循环使用 D.冷却分离所得液体可作化工原料
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【题目】最近,科学家研发了“全氢电池”,其工作原理如图所示。下列说法正确的是
A. 吸附层(a)上的电势比吸附层(b)上的高
B. 负极反应为H2+2e-+2OH-=2H2O
C. 该装置将酸碱中和反应的热能转化为电能
D. 电解质溶液中ClO4-由左往右迁移
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【题目】物质的量浓度相同的下列溶液,NH4+浓度最大的是( )
A. NH4Cl B. NH4HSO4 C. CH3COO NH4 D. NH4HCO3
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【题目】原电池是将化学能转化为电能的装置。分析甲、乙两原电池装置,回答下列问题:
(1)甲、乙两装置中铜电极都产生大量的无色气泡,则Cr电极是______极,Cu电极表面发生反应的电极反应式为_______;与甲装置相比,乙装置的优点是________________,原因是_________。
(2)如果将甲装置中的稀硫酸改为浓硝酸,则铜电极上无气体产生,而铬电极上产生大量的有色气体。由(1)、(2)两个实验推测金属Cr具有的两点化学性质______________________________。
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【题目】三氯化铁在印刷、医药、颜料、污水处理以及有机合成催化剂方面有重要的应用。工业上常以废铁屑(含有SiO2、Al2O3、MgO、Fe2O3等杂质)为原料制备氯化铁。其生产流程如图:
已知:氢氧化物的Ksp下表:
氢氧化物 | Fe(OH)3 | Fe(OH)2 | Al(OH)3 | Mg(OH)2 |
Ksp | 1.0×10-36 | 1.6×10-14 | 2.0×10-33 | 1.2×10-11 |
请回答下列问题:
(1)物质X最好选用下列物质中的____(选填序号),加入X的目的是_________。
A.KMnO4 B.FeCl3 C.H2O2 D.HNO3
(2)滤液Ⅰ加入NaOH溶液的目的是调节溶液的pH。已知滤液Ⅰ中c(Fe3+)为1.0mol·L-1,c(Al3+)为0.03mol·L-1,当Fe3+沉淀完全时(c(Fe3+)为1×10-5mol·L-1),Al3+是否已经开始沉淀,请通过计算说明______________。
(3)写出滤渣1加NaOH溶液发应的离子方程式_____________________。
(4)滤渣2中加过量盐酸的目的是_____________________________。
(5)FeCl3具有净水作用,但易腐蚀设备,而聚合氯化铁是一种新型的絮凝剂,处理污水比FeCl3高效,且腐蚀性小。
①FeCl3净水的原理是________。FeCl3溶液腐蚀钢铁设备,除H+作用外,另一主要原因是(用离子方程式表示)_________。
②FeCl3在溶液中分三步水解:Fe3++H2OFe(OH)2++H+ K1,Fe(OH)2++H2OFe(OH)2++H+ K2,Fe(OH)2++H2OFe(OH)3+H+ K3,以上水解反应的平衡常数K1、K2、K3由大到小的顺序是_______。
③通过控制条件,以上水解产物聚合,生成聚合氯化铁,离子方程式为xFe3++yH2OFex(OH)y(3x-y)++yH+,欲使平衡正向移动可采用的方法是(填序号)_____。
a.降温 b.加水稀释 c.加入NH4Cl d.加入NaHCO3
室温下,使氯化铁溶液转化为高浓度聚合氯化铁的关键条件是___________。
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【题目】工业生产钠和烧碱的原理如下:①电解熔融氯化钠制钠:2NaCl(熔融) 2Na+Cl2↑,②电解饱和食盐水制烧碱:2NaCl+2H2O 2NaOH+H2↑+Cl2↑,下列有关说法正确的是( )
A.在反应①和②中,氯化钠均既是氧化剂,又是还原剂
B.在反应①中氯气是还原产物,在反应②中氢气是还原产物
C.若标准状况下生成等体积的气体,则反应①和②中转移电子总数相等
D.若消耗等质量的氯化钠,则反应①和②中转移电子总数相等
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【题目】对废水中氮、磷元素的去除已经逐渐引起科研人员的广泛关注。采用两级电解体系对废水中硝态氮和磷进行降解实验取得了良好的去除效果。装置如图所示,由平板电极(除氮时a极为催化电极,b极为钛电极;除磷时a极为铁,b极为钛板)构成二维两级电解反应器。下列说法错误的是
A. a电极上的电势比b电极上的电势高
B. 除氮时,b极的电极反应式为
C. 除磷的总反应可能为、
D. 钛极产生的气体能发生气浮作用,使溶液中颗粒物漂浮至表而被去除
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