【题目】在室温下,下列叙述正确的是
A.将1mL1.0×10-5mol/L盐酸稀释到1000mL,溶液的pH=8
B.用pH=1的盐酸分别中和1mL pH=13的NaOH溶液和氨水,NaOH消耗盐酸的体积大
C.pH=2的盐酸与pH=1的硫酸比较,c(Cl-)=c(SO42-)
D.室温下,向0.20 mol/L NH4HCO3中通入CO2至溶液呈中性:c(NH4+)=c(HCO3—)+2c(CO32—)
【答案】D
【解析】
A. 盐酸稀释后还是酸,溶液的pH始终小于7;
B. NaOH是强碱,氨水是弱碱,pH相同的NaOH和氨水,溶液浓度氨水>NaOH,;碱的浓度越大,消耗盐酸越多;
C. pH=2的盐酸中c(H+)=c(Cl-)=0.01mol/L,pH=1的硫酸中c(SO42-)=c(H+)=0.05mol/L;
D. 溶液呈中性,有c (H+)= c (OH-),溶液中存在电荷守恒,根据电荷守恒进行判断;
A. 盐酸稀释后还是酸,溶液的pH始终小于7,不可能变成8,A项错误;
B. NaOH是强碱,氨水是弱碱,pH相同的NaOH和氨水,溶液浓度氨水>NaOH,;碱的浓度越大,消耗盐酸越多,因此氨水消耗的盐酸更多,B项错误;
C. pH=2的盐酸中c(H+)=c(Cl-)=0.01mol/L,pH=1的硫酸中c(SO42-)=c(H+)=0.05mol/L,因此c(Cl-)<c(SO42-),C项错误;
D. 根据电荷守恒可知c (H+)+ c (NH4+)=c (OH-)+c (HCO3-)+2c (CO32-),溶液呈中性,有c (H+)= c (OH-),因此c (NH4+)=c (HCO3-)+2c (CO32-),D项正确;
答案选D。
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【题目】海洋资源的开发与利用具有广阔的前景。海水的pH一般在7.5~8.6之间。某地海水中主要离子的含量如下表:
成分 | Na+ | K+ | Ca2+ | Mg2+ | Cl- | SO42- | HCO3- |
含量/mgL-1 | 9360 | 83 | 160 | 1100 | 16000 | 1200 | 118 |
(1)海水显弱碱性的原因是(用离子方程式表示):____________,该海水中Ca2+的物质的量浓度为__________mol/L 。
(2)电渗析法是近年发展起来的一种较好的海水淡化技术,其原理如下图所示。其中阴(阳)离子交换膜只允许阴(阳)离子通过,电极均为惰性电极。
① 开始时阳极的电极反应式为________________。
② 电解一段时间,____极(填“阴”或“阳”)会产生水垢,其成份为_____(填化学式)。
③ 淡水的出口为a、b、c中的__________出口。
(3)海水中锂元素储量非常丰富,从海水中提取锂的研究极具潜力。锂是制造化学电源的重要原料,如LiFePO4电池某电极的工作原理如图所示:
该电池电解质为能传导 Li+的固体材料。
上面左图中的小黑点表示_____(填粒子符号),充电时该电极反应式为_______。
(4)利用海洋资源可获得MnO2 。MnO2可用来制备高锰酸钾:将MnO2与KOH混合后在空气中加热熔融,得到绿色的锰酸钾(K2MnO4),再利用氯气将锰酸钾氧化成高锰酸钾。该制备过程中消耗相同条件下氯气和空气的体积比为_________(空气中氧气的体积分数按20%计)。
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【题目】短周期元素A,B,C,D的原子序数依次递增,它们的核电荷数之和32,原子最外层电子数之和为10,A与C同主族,B与D同主族,A,C原子最外层电子数之和等于B原子的次外层电子数。则下列叙述中正确的是
A.D元素处于元素周期表中第3周期第Ⅳ族
B.四种元素的原子半径:
C.B,D的最高价氧化物中,B、D与氧原子均为双键
D.一定条件下,B单质能置换出D单质,C单质能置换出A单质
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【题目】I、如图所示,X是一种生活中常见的金属元素,A、B、C、D为石墨电极,E、F分别为短周期相邻两种活泼金属中的一种,且E能与NaOH溶液反应。按图示接通线路,反应一段时间(实验中所有溶液均足量)。
(1)甲池是___(填“原电池”或“电解池”,下同]装置;乙池是___装置。
(2)D极为___(填“阴极”或“阳极”)。
(3)烧杯中溶液会变蓝的是_______(填“a”或“b”);C极上的电极反应式为____。
(4)F极上的电极反应式为:____。
(5)当电路中通过0.02mol电子时,B电极上沉积0.64g金属X,则X为___(填元素符号),甲池中反应的化学方程式为___。
II、(1)从辉铜矿中浸取铜元素,可用FeCl3作浸取剂。
①反应Cu2S+4FeCl3=2CuCl2+4FeCl2+S,每生成1molCuCl2,反应中转移电子的数目为____;浸取时,在有氧环境下可维持Fe3+较高浓度。有关反应的离子方程式是___。
②浸取过程中加入洗涤剂溶解硫时,铜元素的浸取率的变化见如图1。其原因是___。
③353K时,向FeCl3浸取液中加入CuCl2,能加快铜元素的浸取速率,其反应原理可用化学方程式表示为:___,CuCl+FeCl3=CuCl2+FeCl2。
(2)辉铜矿可由黄铜矿(主要成分为CuFeS2)通过电化学反应转变而成,有关转化见如图2。转化时正极的电极反应式为___。
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【题目】室温时,CH3COOH的电离平衡常数为K,向20mL 0.1mol/L CH3COOH溶液中逐滴加入0.1mol/L NaOH溶液,其pH变化曲线如图所示(忽略温度变化)。下列说法中正确的是( )
A. b点表示的溶液中c(Na+)>c(CH3COO﹣)
B. c点表示CH3COOH和NaOH恰好反应完全
C. d点表示的溶液中c(CH3COO﹣) c(H+)/c(CH3COOH)大于K
D. b、c、d三点表示的溶液中一定都存在:c(Na+)+c(H+)═c(CH3COO﹣)+c(OH﹣)
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【题目】生产、生活中产生的废水、废气是环境污染的重要源头。在环境治理方面人们可利用I2O5和Na2SO3等化工产品实现对废水和废气的治理。 利用I2O5也可消除CO的污染,其反应原理为I2O5(s)+5CO(g)5CO2(g)+I2(s) ΔH。已知在不同温度(T1、T2)下,向装有足量I2O5固体的2 L恒容密闭容器中通入2 mol CO,测得CO2气体的体积分数φ(CO2)随时间t的变化曲线如图所示。
(1)温度为T2时,0~2 min 内,CO2的平均反应速率υ(CO2)=__________________。
(2)b点时CO的转化率为__________,化学反应的平衡常数K=_______(填表达式)。
(3)反应:I2O5(s)+5CO(g)5CO2(g)+I2(s)的ΔH______0(填“>”“<”或“=”)。
(4)上述反应在T1下达到平衡时,再向容器中充入物质的量均为2 mol的CO和CO2气体,则化学平衡________(填“向左”“向右”或“不”)移动。
(5)下列现象,可以表示上述反应达到平衡状态的是____________(填字母)。
A.容器内的压强不再变化
B.混合气的平均相对分子质量不再变化
C.混合气的密度不再变化
D.单位时间内消耗CO和生成CO2的物质的量之比为1∶1
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【题目】铋为第五周期VA族元素,利用湿法冶金从辉铋矿(含Bi2S3、Bi、Bi2O3等)提取金属铋的工艺流程如下图所示:
已知:BiCl3水解的离子方程式为:BiCl3+H2OBiOCl+2H++2Cl-。
(1)矿浆浸出时加入盐酸的作用是______________。
(2)浸出时,Bi溶于FeCl3溶液的化学方程式为________________。
(3)残渣中含有一种单质,该单质是_______________。
(4)精辉铋矿中含有Ag2S,被氧化溶解后不会进入浸出液,银元素以___________(填化学式)进入残渣中。
(5)粗铋提纯时,阴极的电极反应式:____________。
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【题目】时,在的密闭容器中充入和,一定条件下发生反应:,测得和的浓度随时间变化如下表所示。下列说法不正确的是
时间 | 正和逆比较 | ||
6 | 0 | ? | |
3 | 1 | 正逆 |
A.时间内
B.时,若升高温度或再充入气体,都可以提高的转化率
C.时,正逆
D.时,平衡常数,与的转化率相等
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【题目】原电池原理的发现是储能和供能技术的巨大进步,是化学对人类的一项重大贡献。
(1)现有如下两个反应:A.NaOH+HCl=NaCl+H2O;B.Zn+H2SO4=ZnSO4+H2↑。上述反应中能设计成原电池的是______(填字母代号),负极Zn发生了_____反应(填“氧化”或“还原”)。
(2)将纯锌片和纯铜片按如图所示方式插入100 mL相同浓度的稀硫酸中一段时间,回答下列问题:
①下列说法正确的是_______(填字母代号)。
A.甲、乙均为化学能转变为电能的装置 B.乙中铜片上没有明显变化
C.甲中铜片质量减少、乙中锌片质量减少 D.两烧杯中溶液的pH均增大
②在相同时间内,两烧杯中产生气泡的速度:甲______乙(填“>”、“<“或“=”)。
③请写出图中构成原电池的装置负极的电极反应式___________。
④当乙中产生1.12 L(标准状况)气体时,将锌、铜片取出,再将烧杯中的溶液稀释至1 L,测得溶液中c(H+)=0.1 mol·L-1(设反应前后溶液体积不变)。试确定原稀硫酸的物质的量浓度为_______
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