【题目】海洋资源的开发与利用具有广阔的前景。海水的pH一般在7.5~8.6之间。某地海水中主要离子的含量如下表:
成分 | Na+ | K+ | Ca2+ | Mg2+ | Cl- | SO42- | HCO3- |
含量/mgL-1 | 9360 | 83 | 160 | 1100 | 16000 | 1200 | 118 |
(1)海水显弱碱性的原因是(用离子方程式表示):____________,该海水中Ca2+的物质的量浓度为__________mol/L 。
(2)电渗析法是近年发展起来的一种较好的海水淡化技术,其原理如下图所示。其中阴(阳)离子交换膜只允许阴(阳)离子通过,电极均为惰性电极。
① 开始时阳极的电极反应式为________________。
② 电解一段时间,____极(填“阴”或“阳”)会产生水垢,其成份为_____(填化学式)。
③ 淡水的出口为a、b、c中的__________出口。
(3)海水中锂元素储量非常丰富,从海水中提取锂的研究极具潜力。锂是制造化学电源的重要原料,如LiFePO4电池某电极的工作原理如图所示:
该电池电解质为能传导 Li+的固体材料。
上面左图中的小黑点表示_____(填粒子符号),充电时该电极反应式为_______。
(4)利用海洋资源可获得MnO2 。MnO2可用来制备高锰酸钾:将MnO2与KOH混合后在空气中加热熔融,得到绿色的锰酸钾(K2MnO4),再利用氯气将锰酸钾氧化成高锰酸钾。该制备过程中消耗相同条件下氯气和空气的体积比为_________(空气中氧气的体积分数按20%计)。
【答案】HCO3-+H2OH2CO3+OH- 4×10-3 2Cl--2e-=Cl2↑ 阴 CaCO3和Mg(OH)2 b Li+ LiFePO4-e-=FePO4+Li+ 1:5
【解析】
(1)海水中含有碳酸氢根离子,水解显碱性,离子方程式为HCO3-+H2OH2CO3+OH-;根据表中数据可知该海水中Ca2+的物质的量浓度为=4×10-3mol/L;
(2)①电解池中阳极失去电子,发生氧化反应,因此开始时是海水中的氯离子放电,则开始时阳极的电极反应式为2Cl--2e-=Cl2↑;
②由于阴极是氢离子放电生成氢气,从而在阴极产生氢氧根,氢氧根与镁离子结合生成CaCO3和Mg(OH)2,产生的氢氧根还能与碳酸氢根反应生成碳酸根,因此还有碳酸钙沉淀产生,则电解一段时间,阴极会产生水垢,其成份为CaCO3和Mg(OH)2;
③在外加电流的作用下海水中的阴阳离子分别通过阴离子交换膜和阳离子交换膜移动,从而使1个间隔室的海水被淡化,而相邻间隔室的海水被浓缩,则根据装置图可知a和c是被浓缩的海水,则淡水的出口为b口;
(3)海水中锂元素储量非常丰富,从海水中提取锂的研究极具潜力。锂是制造化学电源的重要原料,如LiFePO4电池某电极的工作原理如右图所示:该电池电解质为能传导 Li+的固体材料。这说明锂是该电池的负极,失去电子,阳离子Li+向正极移动。则根据示意图可知左图中的小黑点表示Li+。充电是放电的逆反应,即该电极是阳极,阳极失去电子,则充电时该电极的反应式为LiFePO4-e-=FePO4+Li+;
(4)假设反应中得到1mol高锰酸钾,则由锰酸钾转化为高锰酸钾时锰元素的化合价从+6价升高到+7价,失去1个电子,则需要氯气0.5mol,得到1mol锰酸钾,其中锰元素的化合价从+4价升高到+6价,失去2个电子。氧气在反应中得到4个电子,则根据电子得失守恒可知需要氧气是0.5mol,因此氯气与氧气的体积之比是1:1,又因为氧气在空气中的体积份数是0.2,因此氯气与空气的体积比为1:5。
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【题目】在298K、1.01×105Pa下,将22gCO2通入750mL1mol·L-1NaOH溶液中充分反应,测得反应放出xkJ的热量。已知在该条件下,1molCO2通入1L2mol·L-1NaOH溶液中充分反应放出ykJ的热量,则CO2与NaOH溶液反应生成NaHCO3的热化学方程式正确的是( )
A.CO2(g)+NaOH(aq)=NaHCO3(aq) ΔH=-(2y-x) kJ·mol-1
B.CO2(g)+NaOH(aq)=NaHCO3(aq) ΔH=-(2x-y) kJ·mol-1
C.CO2(g)+NaOH(aq)=NaHCO3(aq) ΔH=-(4x-y) kJ·mol-1
D.CO2(g)+NaOH(l)=NaHCO3(l) ΔH=-(8x-2y) kJ·mol-1
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【题目】二氧化碳是用途非常广泛的化工基础原料,回答下列问题:
(1)工业上可以用CO2来生产燃料甲醇。
已知:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(l)+H2O(l) ΔH1=-131.0kJ·mol-1
H2(g)+O2(g)=H2O(l) ΔH2=-285.8kJ·mol-1
则CH3OH的燃烧热ΔH=__。
(2)在催化剂作用下,CO2和CH4可以直接转化为乙酸:CO2(g)+CH4(g)CH3COOH(g) ΔH=+36.0kJ·mol-1
欲使乙酸的平衡产率提高,应采取的措施是__(填标号)。
A.升高温度 B.降低温度 C.增大压强 D.降低压强
(3)高温下,CO2与足量的碳在密闭容器中实现反应:C(s)+CO2(g)2CO(g)。
①该反应的平衡常数表达式K=__。
②向容积为1L的恒容容器中加入足量的碳和0.2molCO2,在不同温度下达到平衡时CO2的物质的量浓度c(CO2)随温度的变化如图所示。
则该反应为__(填“放热”或“吸热”)反应。某温度下,若向该平衡体系中再通入0.2molCO2,达到新平衡后,体系中CO的百分含量__(填“变大”或“变小”或“不变”),平衡常数__(填“变大”或“变小”或“不变”)。
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【题目】类比比较是研究物质性质的常用方法之一,可预测许多物质的性质。但类比是相对的,不能违背客观实际。下列说法正确的是
A.能水解:,则也能水解:
B.与Cu加热反应生成CuO,则S与Cu加热反应生成CuS
C.根据化合价可表示为,则也可表示为
D.通入溶液中不产生沉淀,则通入溶液中也不产生沉淀
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【题目】请完成下列各题的填空:
(1)氢化钠(NaH)电子式为______,氢负离子的离子结构示意图为______;
(2)元素X的最外层电子数是次外层电子数的2倍,该元素名称是___,该元素核外电子排布式为______,画出该元素的外围电子排布图______;
(3)前四周期元素中,未成对电子数为5的元素符号是___ ,该元素在周期表中的位置为第__周期___族, ___区;
(4)C、N、O的第一电离能由大到小的顺序为______,由这三种元素和氢原子共同组成的离子化合物的化学式为______,
(5)亚硒酸根离子(SeO32-)的VSEPR模型为______,其中心原子的轨道杂化方式为______;
(6)向硫酸铜溶液中逐滴加入氨水至得到蓝色透明溶液后,再加入极性较小的溶剂乙醇,析出深蓝色晶体,该晶体中配离子为____ ,配离子中的配位体为___ ,配位数为___。
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【题目】下列与金属腐蚀有关的说法正确的是( )
A.图①中,插入海水中的铁棒,越靠近底端腐蚀越严重
B.图②和④的装置中Fe电极均被保护
C.图③中,开关闭合时,Fe的腐蚀速率减小
D.在③开关闭合的情况下,四个装置中的Fe腐蚀速率由快到慢的顺序是:④③①②
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【题目】从铝土矿(主要成分是,含、、MgO等杂质)中提取两种工艺品的流程如下:
请回答下列问题:
(1)流程甲加入盐酸后生成Al3+的方程式为_________.
(2)流程乙加入烧碱后生成SiO32-的离子方程式为________.
(3)验证滤液B含,可取少量滤液并加入________(填试剂名称)。
(4)滤液E、K中溶质的主要成份是________(填化学式),写出该溶液的一种用途________
(5)已知298K时,的容度积常数=5.6×,取适量的滤液B,加入一定量的烧碱达到沉淀溶液平衡,测得PH=13.00,则此温度下残留在溶液中的=_______.
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【题目】某研究小组研究了其他条件不变时,改变条件对可逆反应:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g) ΔH<0的影响。下列说法正确的是
A. 图1研究的是温度、压强对平衡的影响,横轴表示压强
B. 图2研究的是温度对平衡的影响,Ⅱ采用的温度更低
C. 图3中t0时使用了催化剂,使平衡向正反应方向移动
D. 图4中t0时增大压强,使平衡向正反应方向移动
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【题目】在室温下,下列叙述正确的是
A.将1mL1.0×10-5mol/L盐酸稀释到1000mL,溶液的pH=8
B.用pH=1的盐酸分别中和1mL pH=13的NaOH溶液和氨水,NaOH消耗盐酸的体积大
C.pH=2的盐酸与pH=1的硫酸比较,c(Cl-)=c(SO42-)
D.室温下,向0.20 mol/L NH4HCO3中通入CO2至溶液呈中性:c(NH4+)=c(HCO3—)+2c(CO32—)
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